可可粉中活性成分的指纹图谱测定方法

<正>申请公布号:CN104215711A申请公布日:2014.12.17申请人:湖北中烟工业有限责任公司摘要本发明公开了一种可可粉中活性成分的指纹图谱测定方法。该测定方法以可可粉为原料,采用高效液相色谱法进行分析,以乙腈–0.05%磷酸缓冲盐溶液为洗脱体系进行梯度洗脱,通过高效液相色谱仪所得的供试品溶液的指纹图     

一种用反相离子对色谱法测定替莫唑胺酯栓剂含量的方法

<正>申请公布号:CN104181270A申请公布日:2014.12.03申请人:天士力控股集团有限公司摘要:一种用反相离子对高效液相色谱法测定替莫唑胺酯栓剂含量的方法,其包括如下步骤(:1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)吸取对照品溶液,供试品溶液,     

一种高效液相–高分辨率飞行时间串联质谱法 检测血液中降血糖以及降血压药物的方法

<正>申请公布号:CN104165937A申请公布日:2014.11.26申请人:中国民用航空局民用航空医学中心摘要:本发明提供一种高效液相–高分辨飞行时间串联质谱法检测血液中降血压、降血糖药物的检测方法,其包括如下步骤:(1)检测目标化合物的确认;(2)采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品;(3)采用高效液相–高分辨飞行时间串联质     

面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法

<正>申请公布号:CN104142371A申请公布日:2014.11.12申请人:广州质量监督检测研究院摘要:本发明公开了一种面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法,采用超高效液相色谱串联质谱测定,包括如下步骤:(1)次磷酸盐标准溶液的配制;(2)供试品溶液的制备;(3)精     

一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法

<正>申请公布号:CN106226450A申请公布日:2016.12.14申请人:广州白云山奇星药业有限公司摘要本发明公开了一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法,采用薄层色谱法对靛玉红进行定性测定,包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备;(2)对照药材溶液的制备;(3)对照品溶液的制备;(4)定性检测。本发明的检测方法,     

一种祖师麻的有效成分测定方法

正公布号:CN105424830A公布日:2016.03.23申请日:2015.11.11摘要:本发明公开了一种祖师麻制剂的有效成分测定方法,包括以下步骤:(1)对照品溶液的制备。取祖师麻甲素、7-羟基香豆素对照品,制成含祖师麻甲素、7-羟基香豆素的混合溶液;(2)供试品溶液的制备。取祖师麻片,研细,加入溶剂超声处理,滤过,得到续滤液;(3)测定法。取对照品溶液与     

一种阿莫西林胶囊有关物质的检测方法

正申请公布号:CN107589212A申请公布日:2018.01.16申请人:合肥远志医药科技开发有限公司摘要一种阿莫西林胶囊有关物质的检测方法。包括下述步骤:(1)配制阿莫西林胶囊样品溶液,所述阿莫西林胶囊样品溶液包括供试品溶液、对照溶液和阿莫西林系统适用性对照溶液;(2)将步骤(1)所得样品溶液注入高效液相色谱仪,     

反相高效液相色谱检测阿哌沙班中起始物料Ⅱ的方法

正公布号:CN105044269A公布日:2015.11.11申请人:成都百裕科技制药有限公司摘要:本发明公开了反相高效液相色谱检测阿哌沙班中起始物料Ⅱ的方法,它包括以下步骤:(1)制备供试品溶液;(2)采用反相高效液相色谱对供试品进行检测;(3)按面积归一化法计算供试品中单个杂质和总杂质的含量。本发明     

强身酒中制何首乌的鉴别方法

正申请公布号:CN107589214A申请公布日:2018.01.16申请人:贵州信邦制药股份有限公司摘要本发明公开了一种强身酒中制何首乌的鉴别方法,是以大黄素和大黄素甲醚为对照品,以甲苯–乙酸乙酯–甲酸[(10～20)∶(1～5)∶(1～3)]为展开剂的薄层色谱法。本发明提供的一种强身酒中制何首乌的鉴别方法,能够实现高效、     

一种茜草配方颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱

<正>申请公布号:CN104133028A申请公布日:2014.11.05申请人:潘华峰;广东一方制药有限公司摘要:本发明提供了一种茜草配方颗粒高效液相色谱指纹图谱的建立方法,以及由此得到的茜草配方颗粒标准指纹图谱。本发明的建立方法包括以下步骤:(1)供试品溶液的制     

芪枣口服液中常春油麻藤的薄层色谱鉴别方法

正申请公布号:CN107543892A申请公布日:2018.01.05申请人:中山市中智药业集团有限公司摘要本发明涉及芪枣口服液中常春油麻藤的鉴别方法。该方法包括以下步骤:特定的供试品、对照品及对照药材溶液的制备,以按试液体积比为8∶6∶0.5的正庚烷–乙酸乙酯–甲酸混合液为展开剂展开;将供试品溶液、对照品溶液     

加味益母草膏中芍药苷的含量测定方法

<正>申请公布号:CN104198615A申请公布日:2014.12.10申请人:上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司摘要:本发明公开了一种用高效液相色谱法对加味益母草膏中芍药苷的含量测定方法。样品前处理方法:精密称取加味益母草膏8~15 g,加入甲醇溶液15~30 m L,超     

诱惑红溶液标准物质的研制及不确定度评定

建立了食用合成色素诱惑红溶液标准物质的制备和定值方法,研制了100 mg/L的诱惑红溶液标准物质。采用制备液相色谱对筛选的市售原料纯化,得到纯度大于99%的诱惑红纯品;通过核磁共振(1H NMR谱)和液相色谱-质谱(HPLC-LTQ/MS)准确定性分析后,利用高效液相色谱法(HPLC)对诱惑红纯物质进行纯度定值。以0.1 mol/L乙酸铵和甲醇为流动相进行等度洗脱,采用Intersil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,检测波长240 nm。为保证纯度测量的准确性,采用多家联合定值对诱惑红的纯度进行定值,诱惑红纯物质的定值纯度为99.61%(λ=240 nm)。诱惑红溶液标准物质经重量-容量法配制后,进行均匀性和稳定性实验,浓度赋值后进行不确定度评定,诱惑红溶液的量值为100 mg/L,扩展相对不确定度为1.0%(k=2)。该溶液标准物质已批准为国家级标准物质,可为相关部门提供检测标准。     

高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体

<正>申请公布号:CN104133010A申请公布日:2014.11.05申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司摘要:高效液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体及光学异构体。本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析阿西马朵林中间体2-(S)-3-羟基吡咯烷-1-基)-2-氧代-(S)-1-苯基氨基甲酸乙酯及其光学异构体的方     

2,4,6-三氯酚纯品原料纯度定值方法研究

对用于溶液标准物质制备的纯品原料2,4,6-三氯酚纯度定值方法进行了探讨。采用气相色谱质谱法(GC–MS)对主成分和杂质进行定性鉴定。用高效液相色谱法(HPLC–DAD)、气相色谱法(GC–FID)和差示扫描量热法(DSC)3种不同原理的方法对主成分定值。卡尔费休法测量水分,电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)测量无机杂质。2,4,6-三氯酚纯度定值结果为99.3%,扩展不确定度为0.6%(k=2)。     

分离并检测米诺膦酸的方法

正申请公布号:CN107543865A申请公布日:2018.01.05申请人:天津市汉康医药生物技术有限公司摘要本申请涉及分离并检测米诺膦酸的方法,该方法通过高效液相色谱法,采用反相色谱柱,以含有烷基磺酸钠的pH2～7.5的缓冲液为流动相A,以甲醇或乙腈为流动相B,检测     

一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法

<正>申请公布号:CN104198620A申请公布日:2014.12.10申请人:山西翔宇化工有限公司摘要:本发明涉及吩嗪含量的检测方法,具体涉及一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法;提供一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法,该方法实现了吩嗪的定量检测,重现性好、测定     

超高效液相色谱–串联质谱法同时测定化妆品中7种双酚类化合物及其衍生物

建立同时快速测定化妆品中7种双酚类化合物及其衍生物的超高效液相色谱–串联质谱方法.水剂化妆品采用正己烷–乙酸乙酯(体积比为1:1)溶液超声提取;粉类、膏霜乳液类、凝胶类化妆品采用乙酸乙酯超声提取,提取液经氮吹浓缩后用甲醇–水(体积比为1:1)溶液定容,用Waters XSelect HSS T3(100 mm×2.1μ...     

一种测定脂溶性茶多酚含量的方法

公开号:CN103234934A公开日:2013.08.07申请人:江汉大学摘要本发明公开了一种测定脂溶性茶多酚含量的方法,属于化学定量检测领域。所述方法包括:将对照品和供试品分别制备成对照品溶液和供试品溶液;通过分别绘制对照品溶液和供试品溶液的紫外波长扫描图确定检测波长;     

啤酒及其原辅料中AFB1的超高效液相色谱–串联质谱检测方法

公开(公告)号:CN106526056A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:浙江国正检测技术有限公司摘要本发明提供了一种啤酒及其原辅料中AFB1的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,现有技术中测定食品中霉菌毒素的含量所采用的方法多为高效液相色谱法,其具有操