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主次双波长光度法测定水体中的铁 总被引:4,自引:0,他引:4
人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :K2 Cr2 O7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1~ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Fe(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1 实验部分1 1 实验原理任一显色体系 ,吸光度A和照射波长λ及被测物质浓度x之间存在如下关系[4] :A +K =K1 λ(-y)y =αxβ ( 1 ) AP+KAS+K=( λPλS) -yy =αx… 相似文献
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水中微量氰化物的测定方法:———异烟酸—巴比妥酸主次波长光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
根据异烟酸-吡唑啉酮和吡啶-巴比妥酸光度法测定水中氰化物的基本原理,将二者重新组合成异烟酸-巴比妥酸体系,采用主次波长光度法测定。该法具有室温显色,显色所需时间较短,有色溶液稳定,对环境污染小,灵敏度高等优点,其最低检测限为0001mg/L。特别适合于饮用水、生活污水、工业废水中微量氰化物的测定。通过对实际样品分析,与原方法进行比较,结果令人满意。 相似文献
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碘是人体生长发育所必需的重要元素。天然水中碘化物含量很低 ,一般水中含量仅为 2~ 10 μg·L- 1。应用于测定碘化物含量的方法有淀粉比色法[1] ,亚砷酸 硫酸铈催化比色法[2 ] ,溶出伏安法 ,示波极谱法 ,气相色谱法 ,火焰原子吸收光谱法[3] 等 ,有的灵敏度低 ,有的操作手续麻烦。本文在硫酸介质中 ,根据微量碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐有强烈的催化作用 ,研制了测定天然水中微量碘化物的催化光度法。本法简便快速 ,测定条件较宽 ,选择性好 ,不使用有毒试剂 ,灵敏度和准确度均满足测定天然水中微量碘化物的要求。1 试验部分1.1 主要试… 相似文献
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食品和环境样品中往往同时含有硝酸根和碘离子,用紫外分光光度法直接测定硝酸根或碘离子时,二者相互干扰。为此建立了主、次波长分别为220.0、231.5 nm的等吸收点双波长紫外分光光度法测定溶液中的硝酸根和共存的碘离子。当溶液中硝酸根的浓度在0~0.12 mmol/L的范围内,碘离子的浓度在0~0.10 mmol/L的范围内时,主、次波长下的吸光度差值A220-231.5与溶液中硝酸根的浓度 呈良好线性关系,线性方程为A220-231.5 = 2.9958 0.0016(R2 = 0.99994);其中A220 (NO3-) = 3.6099 0.0084(R2 = 0.99994),利用吸光度的加和性:A220 (I-) = A220 - A220 (NO3-) = 10.7394 0.0029(R2 = 0.99994),间接得到碘离子含量 。硝酸根和碘离子的平均相对标准偏差分别为0.6%、0.2%,回收率分别为99.5~102%、99.9~100%。方法简便快捷,可用于溶液中微量硝酸根和碘离子的同时测定。 相似文献
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动力学光度法测定饮用水中微量碘 总被引:6,自引:0,他引:6
碘是人体必须的微量元素之一,是维持甲状腺功能的重要元素,也称为智慧元素。目前微量碘的测定大都采用碘/淀粉比色法,碘/有机溶剂比色法,碘(I-)/催化还原/动力学分光光度法,其他还有电化学分析方法及离子色谱[1]等方法测定碘。本文利用了碘对高碘酸钾氧化... 相似文献
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双波长光度法测定水中的微量铁 总被引:2,自引:2,他引:2
建立了双波长光度法——Fe(Ⅱ)-TAB—NO2-显色光度法测定水中的微量铁。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代巴比妥酸-NO2-体系友生显色反应形成-种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰分别位于658nm和384nm,且体系的吸光度A658、A384及其二者之和A均与铁(Ⅱ)含量在0—30μg/(25mL)范围内具有良好的线性关系。方法的加标回收率为94%~104%,测定结果的相对标准偏差为3.4%~4.8%(n=5)。 相似文献
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提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0~16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20~24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%~105.4%和88.4%~102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。 相似文献
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PNPAR-CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的离子缔合物PNPAR-CTMAB作显色剂与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。发现在pH13.0的NaOH介质中,AS能定量置换出PNPAR-CTMAB中的PNPAR,而使其最大吸收波长630nm处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)的ε值分别为3.5×10 ̄4,5.8×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),浓度分别在0~87μg/25mL,0~68μg/25mL范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了罗丹明B与硫氰酸钼形成红色络合物的问题,提出了分光光度法直接测定天然水中微量钼的新方法,方法灵敏(_600~ε=1.88×10~5)干扰少,相对标准偏差小于7%。检出限为2ppb。 相似文献
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分光光度法测定土壤中碘的方法改进 总被引:2,自引:0,他引:2
对碳酸钠-氧化锌熔矿,分光光度法测定土壤样品中碘含量的方法进行改进,在不经过超级恒温水浴的情况下,对熔样温度、试剂用量的选择、比色温度等实验条件进行优化。改进后的方法经过国家一级标准物质分析验证,准确度ΔlgC0.05,相对标准偏差(RSD)10%,结果准确可靠,完全满足地球化学调查样品中对碘的质量要求,更加适合批量生产。 相似文献
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严小平 《广东微量元素科学》2007,14(10):46-49
研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0~0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
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明胶光度法测定废水中银 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了银与明胶在pH8发生反应,所形成的复合物经抗坏血酸还原形成淡黄色溶液,在415nm波长处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.2×10^4L.mol^01.cm^-1。银含量在0-20μg/mL范围内服从比尔定律。方法已用于废水中微量银的测定。 相似文献