［Cu_2（Gly－GlyO）_2（4，4＇－bpy）（OH）_2］·9H_2O

将Ｇｌｙ－ＧｌｙＯ、４，４＇－联吡啶与Ｃｕ（ＮＯ_３）_２·Ｈ_２Ｏ在二次水溶液中反应，合成出以４，４＇－ｂｐｙ为中继基、Ｃｌｙ－ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物，经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ_（１０）Ｈ_８Ｎ_２）Ｃｕ（ＯＮ）（Ｈ_２ＮＣＨ_２ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＯＯ）］·９Ｈ_２Ｏ．晶体属Ｐ　空间群，晶胞参数ａ＝１．１４１２ｎｍ，ｂ＝１．２２９８ｎｍ，ｃ＝１．４２６９ｎｍ，α＝１１３．８２°，β＝１０１．９１°，γ＝１０３．６４°，Ｚ＝２．最终一致性因子Ｒ值为０．０６８，Ｒ_ｗ值为０．０５７，标准偏差σ＝０．１９５１。     

THE SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE COMPLEX OF SCHIFF BASE CONTAINING S·N－Cd_3｜CH_3O（O）C_6H_3CH＝NNHC（S）NH_2｜4·（CH_3COO_2·1／2［CH_3S（O）CH_3］·2H_2O

ＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＣＯＭＰＬＥＸＯＦＳＣＨＩＦＦＢＡＳＥＣＯＮＴＡＩＮＩＮＧＳ·Ｎ－Ｃｄ_３｜ＣＨ_３Ｏ（Ｏ）Ｃ_６Ｈ_３ＣＨ＝ＮＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ_２｜４·（ＣＨ_３ＣＯＯ_２·１／２［ＣＨ_３Ｓ（Ｏ）ＣＨ_３］·?..     

羰基三核钌簇Ru_3（CO）_9（C_6H_5）_2N_2HCS的合成和晶体结构

本文根道了Ｒｕ_３（ＣＯ）_９（Ｃ_６Ｈ_５）_２Ｎ_２ＨＣＳ的合成及晶体结构，晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｍ，晶胞参数ａ＝９．６０４（２），ｂ＝１４．２７９（５），ｃ＝９．９８６（１），β＝１０３．４５（１）°，Ｖ＝１３３１．９，Ｍ_ｒ＝７８２．６１，Ｚ＝２，Ｄ_ｘ＝１．９５１ｇ／ｃｍ~３，μ（ＭｏＫα）＝１７．７３ｃｍ~（－１），Ｆ（０００）＝７５４，Ｒ＝０．０３８．（Ｃ_６Ｈ_５）_２Ｎ_２ＨＣＳ通过Ｎ和Ｓ原子与３个钌原子成螯合配位，另外还有九个羰基与之配位。整个分子具有Ｃ_Ｓ对称性。     

Cu（sahm）_2·4H_2O的合成及晶体结构

标题化合物Ｃｕ（ｓａｈｍ）_２·４Ｈ_２Ｏ，Ｃ_（２２）Ｈ_（３０）Ｎ_８Ｏ_（１０），Ｍ_ｒ＝６２９．５（ｓａｈｍ＝４－（邻羟基苯基亚甲基）－亚胺－３．５－二羟甲基－１，２，４－三唑）被合成并得到单晶。Ｘ－衍射结构分析表明，晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，晶体学数据：ａ＝８．３１８９（８）Ａ，ｂ＝９．８２７（１）Ａ，ｃ＝１６．１２６（２）Ａ，β＝１０２．５８５（９）°，Ｖ＝１２８６．６（３）Ａ~３，Ｚ＝２，Ｄ_ｘ＝１．４８ｇ／ｃｍ~３，μ＝０．９０７ｍｍ（－１），Ｆ（０００）＝５９８。最终偏离因子Ｒ＝０．０４２，Ｒ_ｗ＝０．０５７。结构分析表明，分子中两个偶氮甲碱的Ｎ原子及两个酚氧原子与中心Ｃｕ原子配位，形成规则的菱形平面结构。     

Synthesis and Crystal Structure of Complex of Zinc（Ⅱ） with Schiff Base—{Zn［CH_3O（O）－C_6H_3CH_3＝NN＝C（S）NH_2］（DMF）}_2

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＣｏｍｐｌｅｘｏｆＺｉｎｃ（Ⅱ）ｗｉｔｈＳｃｈｉｆｆＢａｓｅ—{Ｚｎ［ＣＨ_３Ｏ（Ｏ）－Ｃ_６Ｈ_３ＣＨ_３＝ＮＮ＝Ｃ（Ｓ）ＮＨ_２］（ＤＭＦ）}_２ＣｕｉＸｕｅ－Ｇｕｉ；ＨｕＱｉｎｇ－Ｐｉｎｇ（Ｄ...     

［Cu（C_（14）H_（11）O_3）（C_（10）H_8N_2）_2］NO_

合成了［Ｃｕ（Ｃ_（１１）Ｈ_（１１）Ｏ_３）（Ｃ（１０）Ｈ_８Ｎ_２）_２］ＮＯ_３·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ化合物并测定其晶体结构。晶体属Ｐ１空间群，ａ＝１．１９１１（２）ｎｍ，ｂ＝１．５３２２（２）ｎｍ，ｃ＝１．０４９２（２）ｎｍ，ａ＝１０８．９８（１）°，β＝１０７．０４（１）°，γ＝７０．２５（１）°，Ｚ＝２．在［Ｃｕ（Ｃ_（１１）Ｈ_（１１）Ｏ_３）（Ｃ_（１０）Ｈ_８Ｎ_２）_２］￣＋配合阳离子中，２个２，２’－联吡啶的４个氮原子和二苯羟乙酸的１个羧基氧原子位于铜原子周围，从而使铜原子子具有畸变的三角双锥配位构型。对红外光谱进行了归属。     

用Mo（Ⅲ）络合物分裂N_2分子

用Ｍｏ（Ⅲ）络合物分裂Ｎ_２分子麻省理工学院的Ｃ．Ｅ．Ｌａｐｌａｚａ和Ｃ．Ｃ．Ｃｕｍｍｉｎｓ用配位数为３的Ｍｏｔ（Ⅲ）络合物Ｍｏ（ＮＲＡｒ）３［Ｒ＝Ｃ（ＣＤ３）２ＣＨ３；Ａｒ＝３，５－Ｃ６Ｈ３Ｍｅ２（Ｍｅ，－ＣＨ３）与Ｎ２反应，实现了将Ｎ２分子裂开还?..     

CH_3CONH_2－H_2C_2O_4二元系的DSC研究

ＣＨ_３ＣＯＮＨ_２－Ｈ_２Ｃ_２Ｏ_４二元系的ＤＳＣ研究黎厚斌，熊亚，胡起柱，屈松生（武汉测绘科技大学，武汉大学武汉４３００７０）关键词相图，ＤＳＣ，Ｘ－射线，Ｈ_２Ｃ_２Ｏ_４，ＣＨ_３ＣＯＮＨ_２前言Ｂｅｎ．Ｈ．Ｐｅｔｅｒｓｏｎ［１］早在１９３３年就研究...     

1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－5－吡唑啉酮（HPMBP）与金属离子配合物的结构研究──（Ⅲ）La（pmbp）_3（H_2O）_2的合成与晶体结构

报道标题化合物Ｌａ（ＰＭＢＰ）_３（Ｈ_２Ｏ）_２，Ｈｐｍｂｐ＝Ｃ_（１７）Ｈ_（１４）Ｎ_２Ｏ_２的合成及晶体结构，晶体属于单斜晶系，空间群Ｃ２／ｃ，晶体学数据：ａ＝２４．７４４（５），ｂ＝１６．３２５（６），ｃ＝２５．８７１（５），β＝１０５．４４（３）°，Ｖ＝１００７３（２）３，Ｍ_ｒ＝１００６，Ｚ＝８，Ｄ_ｘ＝１．３２８ｇ／ｃｍ~（－３），μ＝９．０４２ｃｍ~（－１），Ｆ（０００）＝４０９４。最终偏离因子Ｒ＝０．０４９，Ｒ_ｗ＝０．０５９。分子中Ｌａ（Ⅲ）与８个氧原子配位形成三角十二面体构型，Ｌａ－Ｏ平均键长为２．４９６（２）。     

SYNTHEIS， SITUCTURE AND CHARACTERIZATION OF BINUCLEAR Cu（II） COMPLEX ［Cu（C_6H_5COO）_2（C_5H_6N_2）］_2．（C_4H_8O）_2

ＳＹＮＴＨＥＩＳ，ＳＩＴＵＣＴＵＲＥＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＢＩＮＵＣＬＥＡＲＣｕ（ＩＩ）ＣＯＭＰＬＥＸ［Ｃｕ（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_２（Ｃ_５Ｈ_６Ｎ_２）］_２．（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_２￥ＲｕｉＮａＹＡＮＧａｎｄＤｏｕＭａｎＪＩＮ（Ｈｅｎａ...     

［Cu_2（C_6H_5COO）_4（C_3H_4N_2S）_2］的合成、晶体结

在２－氨基噻唑存在下，利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应，在丙酮中合成了双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ_２（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ）_４（Ｃ_３Ｈ_４Ｎ_２Ｓ）２］．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｎ空间群，晶胞参数：ａ＝１．０６８５（１）ｎｍ，ｂ＝１．９０２８（６）ｎｍ，ｃ＝１．７０４６（９）ｎｍ；α＝γ＝９０°，β＝９６．４９（３）°，Ｖ＝３．４４３（４）ｎｍ~３，Ｚ＝４．Ｆ（０００）＝８２４，Ｄｃ＝１．５５５８ｇ／ｃｍ~３，μ＝１４．０７８ｃｍ~（－１），最终偏离因子Ｒ＝０．０４８２１，Ｒｗ＝０．０５３１４．通过元素分析、ＩＲ、ＴＧ、Ｘ射线粉末衍射表征了配合物的结构．     

［La（EO_3）_3（H_2O）］（ClO_4）_3·H_2O的晶体结构

稀土高氯酸盐开环冠醚三缩乙二醇（ＥＯ_３）［Ｌａ（Ｃ_６Ｈ_（１４）Ｏ_４）_３（Ｈ_２Ｏ）］（ＣｌＯ_４）_３·Ｈ_２Ｏ，单斜晶系，Ｐ２_１／ｃ空间群。晶胞参数为：ａ＝１５．４７４（２），ｂ＝１１．３８６（１），ｃ＝２０．８４１（４），β＝９９．８２（１）°，Ｖ＝３６１８（１），ＭｏＫα，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝１．７１８ｇ／ｃｍ３，μ＝１．４９９ｍｍ￣（－１）。全矩阵最小二乘精细修正，结构因子Ｒ＝０．０５６，Ｒ_ｗ＝０．０８３。中心原子Ｌａ与开环冠醚醚链上的Ｏ（１）～Ｏ（９）及一个水分子形成１０配位双帽四方反棱柱结构。弱配体高氯酸根不参加配位。     

NH3R^＋＋NH42（4=H,CH3）体系质子传递反应的从头算研究

用从头计算法在ＨＦ／６－３１Ｇ基组水平上研究了ＮＨ４＾＋＋ＮＨ３→ＮＨ３＋ＮＨ４＾＋，ＮＨ４＾＋＋ＮＨ２ＣＨ３→ＮＨ３＋ＮＨ３ＣＨ３＾＋，ＮＨ４＾＋＋ＮＨ（ＣＨ３）２→ＮＨ３＋３）２＾＋以及ＮＨ３ＣＨ３＾＋＋ＮＨ２ＣＨ３→ＮＨ２ＣＨ３＋ＮＨ３ＣＨ３＾＋等４个体系的质子传递反应的机理。结果表明：（１）上述质子传递反应均具有双阱型的势能面，质子沿Ｎ（１）、Ｎ（２）连线直接传递；（２）质子受体分子中的甲     

双电荷离子［C_（12）H_（12）N_2O］~（2＋）和［C_（12）H_（12

双电荷离子［Ｃ_（１２）Ｈ_（１２）Ｎ_２Ｏ］~（２＋）和［Ｃ_（１２）Ｈ_（１２）Ｎ_２Ｓ］~（２＋）的气相单分子分解反应研究任达，贾维平，李智立，刘淑莹（中国科学院长春应用化学研究所，长春，１３００２２）关键词双电荷离子，质量分析离子动能谱，串联质谱，４...     

RE[CH2（CH2）4CONC4H9]3（NO3）3（RE=La,Dy）的合成和晶体结构

采用Ｘ－射线四园衍射仪测定了Ｄｙ「Ｃｈ２（ＣＨ２）４ＣＯＮＣ４Ｈ９」３（ＮＯ３）３和Ｌａ「ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＯＮＣ４Ｈ３」３（ＮＯ３）３的晶体结构。两个配合物具有相似的结构，均属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ。晶体参数：Ｄｙ「Ｌａ」：ａ＝１．８５６４（３）「１．８５６４（２）」ｎｍ，ｂ＝０．９７６９（２）「０．９８３４（１）」ｎｍ，ｃ＝２．１８６３（６）「２．２００３８（７）」ｎｍ，β＝９６．０８     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF HETEROBIMETALLIC COMPLEXES： （Cp_2LnOCH_2C_6H_5）Cr（CO）_3（Ln＝Gd，Dy，Yb，Y）

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ＡＮＤ ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ ＯＦ ＨＥＴＥＲＯＢＩＭＥＴＡＬＬＩＣ ＣＯＭＰＬＥＸＥＳ：（Ｃｐ_２ＬｎＯＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５）Ｃｒ（ＣＯ）_３（Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙｂ，Ｙ）￥ＣｈａｎｇＴａｏＱｉＡＮ；ＪｉａｎＨｕａＧＵＯ?..     

SYNTHESIS OF CHIRAL TETRAHEDRAL TRANSITION METAL CARBONYL CLUSTERS SFeCoM（CO）_8（RCOCp）（M＝Mo，W；R＝H，CH_3，C_2H_5O）AND THE CRYSTAL STRUCTURE OF SFeCoW（CO）_8（C_2H_5O_2CCp）

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＨＩＲＡＬＴＥＴＲＡＨＥＤＲＡＬＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮＭＥＴＡＬＣＡＲＢＯＮＹＬＣＬＵＳＴＥＲＳＳＦｅＣｏＭ（ＣＯ_８（ＲＣＯＣｐ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｈ，ＣＨ_３，Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）ＡＮＤ　ＴＨＥ　ＣＲＹＳＴＡＬ　ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ...     

［（n－C_4H_9）_4N］_2［（OC_（14）H_8O）_2Mo_4O_（10）（OCH_3）_2］的合成和晶体结构

为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理，用菲醌作底物合成了［（ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_４Ｎ］_２［（ＯＣ_（１４）Ｈ_８Ｏ）_２Ｍｏ_４Ｏ（１０）（ＯＣＨ_３）_２］配合物。Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，ａ＝１．３１４９（５）ｎｍ，ｂ＝１．８６６６（８）ｎｍ，ｃ＝１．８９０３（３）ｎｍ，β＝１０４．０６（３）°，Ｚ＝２．收集到独立衍射点３５０５个，其中１３８２个为可观测点，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８．结构分析结果表明，菲醌与钼多酸根在不同的实验条件下，能形成配比、氧化态以及结构不同的配合物。     

氨基多羧酸锗（Ⅳ）螯合物［Ge（OH）（Hpdta）］和［Ge（OH）（H_2dtpa）］·H_2O的合成与结构

由二氧化锗与丙二胺四乙酸（Ｈ_４ｐｄｔａ）和二乙三胺五乙酸（Ｈ_５ｄｔｐａ）直接制备［Ｇｅ－（ＯＨ）（Ｈｐｔｄａ）］（Ⅰ）和［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ）。Ｘ－射线单晶结构分析证明，在这两个螯合物中，与Ｇｅ（Ⅳ）螯合的氨基多羧酸均呈五齿，由ＯＨ－占据畸变八面体的第六个配位位置。未参与配位的一个羧基形成分子间氢键，而在（Ⅱ）中还有一个自由羧基形成内盐，并与水分子共同形成分子内氢键。晶体参数：［Ｇｅ（ＯＨ）（Ｈｎｄｔａ）］（Ⅰ），Ｍ_γ＝３９２．８５，正交晶系，空间群Ｐｃａ２_１，ａ＝１５．２４８（２），ｂ＝７．０２９（２），ｃ＝１３．３８４（２），Ｖ＝１４３４．５，Ｚ＝４，Ｄ_ｃ＝１．８１９ｇ／ｃｍ~３，μ（ＭｏＫａ）＝２１．５５ｃｍ~（－１），Ｆ（０００）＝８００．用１１７２个Ｉ＞３σ（Ｉ）的独立衍射精修结构，最终偏差因子Ｒ＝０．０３３；［Ｇｅ（ＵＨ）（Ｈ_２ｄｔｐａ）］·Ｈ_２Ｏ（Ⅱ），Ｍ_γ＝４９７．９４，三斜晶系，空间群Ｐ１，ａ＝７．２３１（２），ｂ＝１０．４０７（１），ｃ＝１３．２８６（２），α＝７４．４２（１），β＝７５．３０（１），γ＝８８．１５（１）°，Ｖ＝９３０．９，Ｚ＝２，Ｄ_ｃ＝１     

Crystal Structure of Calcium Complex with Cyanuric Acid Ligand［Ca（C_3H_3N_3O_3－O）（H_2O）_6］［（OH）（C_3H_2N_3O_3）］

ＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＣａｌｃｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈＣｙａｎｕｒｉｃＡｃｉｄＬｉｇａｎｄ［Ｃａ（Ｃ_３Ｈ_３Ｎ_３Ｏ_３－Ｏ）（Ｈ_２Ｏ）_６］［（ＯＨ）（Ｃ_３Ｈ_２Ｎ_３Ｏ_３）］ＬｉｎＺｈｏｕ－Ｂｉｎ；ＣｈｅｎＣｈａｎｇ－Ｚｈａｎｇ；...