（CH4）15[Ce（PMo9V2O39）2].5H2O杂多配合物合成及在苯酚羟化反应中？…

合成了（ＮＨ４）１５「Ｃｅ（ＰＭｏ９Ｖ２Ｏ３９）２」．５Ｈ２Ｏ杂多化合物,并用ＩＣＰ,ＩＲ,ＵＶ,ＸＲＤ等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系ＰＨ及ｍｏｌＰｈＯＨ：ｍｏｌＨ２Ｏ２对催化活性的影响。实验结果表明：以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当ｍｏｌＰｈＯＨ：ｍ     

三缺位杂多化合物K8[P2W18Mo2CO2（H2O）2O68].MoO6.15H2O…

合成了杂多化合物Ｋ８［Ｐ２Ｗ１８Ｍｏ２Ｃｏ２（Ｈ２Ｏ）Ｏ６８］．ＭｏＯ６．１５Ｈ２Ｏ，依据ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ及ＸＰＳ确定了其晶体结构的晶位原子价态，考察了该化合物催化Ｈ２Ｏ２分解动力学行为。     

含氧超价化合物OK_n的结构和稳定性

运用Ｂ３ＬＹＰ－ ＤＦＴ 密度函数方法,通过３ －２１Ｇ＊ 基组,对ＯＫｎ（ｎ ＝３ ～６） 系列超价化合物几何进行了优化,计算了各分子优化几何的频率．分析了各分子的稳定构型解离出Ｋ 与Ｋ２ 的反应能,从而预测了它们的热力学稳定性     

热致变色化合物TiO[VO(SO_4)_2(H_2O)_3]·2H_2O的合成及其性能

热致变色示温材料具有操作方便,测温范围广和不需要复杂仪器等优点,因而广泛用于宇航事业、热记录材料及传感器等。钒为我国丰产元素,钒化合物的热致变色研究报导不多。本文报导氧钒(Ⅳ)化合物作为热致变色材料的探索。     

三缺位杂多化合物K_8［P_2W_（18）Mo_2Co_2（H_2O）_2O_（68）］·MoO_6·15H_2O的合成、结构及催化H_2O_2分解研究

合成了杂多化合物Ｋ８［Ｐ２Ｗ（１８）Ｍｏ２Ｃｏ２（Ｈ_２Ｏ）２Ｏ（６８）］·ＭｏＯ６·１５Ｈ２Ｏ，依据ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ及ＸＰＳ确定了其晶体结构和配位原子价态，考察了该化合物催化Ｈ２Ｏ２分解的动力学行为。     

铽锰基化合物TbMn6Sn6的结构和磁性

研究了重稀土金属化合物ＴｂＭｎ６Ｓｎ６的晶体结构、内禀磁性及其矫顽力随和外场变化的规律。ＴｂＭｎ６Ｓｎ６为ＨｆＦｅ６Ｇｅ６型六角型结构，晶格常数为：ａ＝０．５５６１ｎｍ，ｃ＝０．９０４７７ｎｍ，单胞体积为０．２４１ｎｍ＾３，居里温度ＴＣ＝４２１Ｋ。ＴＭｎ６Ｓｎ６化合物在外场较弱时，热磁曲线呈亚铁磁性；当外场较强时，则表现出铁磁行为，具有变磁性，ＴｂＭｎ６Ｓｎ６的矫顽力随温度变化，当温度Ｔ＝２００Ｋ     

AEu2I5(A＝K,Rb,Cs)的合成及结构与性质研究

本文用一步反应合成了未见文献报道的化合物ＡＥｕ２Ｉ５（Ａ＝Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ），测定了这些化合物的组成、结构、熔点、密度、极谱电位、固体荧光光谱及在四氢呋喃中的紫外可见吸收光谱，解释了固体荧光光谱，确定了化合物中Ｅｕ的实际价态是＋２。     

杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究

报道四元杂多化合物Ｋ１０Ｈ３「Ｎｄ（ＳｉＭｏ７ｗ４ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ－聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能，并具有很好的稳定性，在酸性水溶液中对ＮＯ＾－２具有明显的催化任用。     

一种层状化合物的水热合成及其特性

在１００－２５０℃温度范围内,用水热法合成了具有层状结构的化合物Ｌｉ２Ｏ２Ａｌ２Ｏ．ｎＨ２Ｏ．通过Ｘ－射线衍射分析了其结构特征,探索了合成条件对水热扫应产物的影响,用热分析研究了Ｌｉ２Ｏ．２Ａｌ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ的脱水过程,并确定化合物的含水率,用交流复平面阻抗谱测定了化合物在不同温度时的离子电导率,结果表明,用水热法成功地合成了具有较高离子电导率的单相Ｌｉ２Ｏ．２Ａｌ２Ｏ３．ｎＨ２Ｏ２化合物。     

稀土硫代磷酸盐REPS4的磁性

在２－３００Ｋ温度范围内测定了ＲＥＰＳ４系列化合物的磁化率,进而研究了各个化合物的磁化率和倒易磁化率随温度的变化,最后用５０－３００Ｋ温度范围的磁化率数据拟合得到各个顺磁稀土离子ＲＥ＾３＋的居里－外斯常数和有效顺磁磁矩μｅｆｆ。