非完全消化—悬浮液进样—火焰原子光谱法测定蘑菇中钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相合处理蘑菇样品，即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物，制成样品溶液。分别以Sr^2 溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌，以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于2.8%，加标回收率为97.9%-101.6%。     

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子光谱法测定蘑菇中的钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%～ 1 0 1 6%。     

悬浮液进样-火焰原子光谱法测定烟叶中的钾锰

用悬浮液技术处理烟叶样品 ,即将样品烘干、粉碎、过筛 ,并悬浮在 1 .5g L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液。以钙作为锰的释放剂和以钡作为钾的消电离剂。用工作曲线法测定 ,以火焰原子发射法 (FAES)测定钾 ,以火焰原子吸收法 (FAAS)测定锰。建立了快速测定烟叶中钾、锰的FAS法。对化学干扰、介质的影响及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 <2 .4% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差 <± 2 .5 %。     

非完全消化-火焰原子光谱法测定脱皮中钙镁钾

非完全消化法处理脱皮样品,即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色,再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以镧作为钙和镁的释放剂,以钠作为钾的消电离剂。用原子吸收光谱法测定钙和镁,以发射法测定钾。对各种干扰的影响、线性范围、检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<5.2 %,加标回收率在101.6 %~104.0 %之间。方法简便、快速。     

非完全消化-火焰原子光谱法测定奶粉中钙镁铁锌

用非完全消化法处理奶粉样品，建立了用火焰原子光谱法测定奶粉中钙、镁、铁、锌的快速分析方法。在低温下用浓硝酸消化奶粉至溶液透明，加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得一均匀、透明的样品溶液。以发射法测定钙，用吸收法测定镁、铁和锌。以Sr^2 作为测定钙、镁的释放剂。对样品消解每件及干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．4％，加标回收率在98．8％～102．0％之间。方法简便、准确。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定高锌天麻中锌

天麻中含有大量人体必须的微量元素 ,利用人工强化载培方式 ,增加天麻中锌的含量 ,在医学上具有重大的应用前景。天麻中锌的测定 ,一般采用消化后原子吸收光谱法测定[1] 。但这种方法费时费事 ,又宜造成污染。悬浮液石墨炉原子吸收光谱法在固体样品分析中取得了满意的结果。但悬浮液火焰原子吸收光谱法直接测定固体样品时存在一些困难 ,主要是颗粒样品传输和原子化时间不充分问题 [2 ] 。本文对悬浮液天麻样品中锌含量的火焰原子吸收光谱法进行了研究。结果表明 ,天麻样品中含有很多可溶性物质 ,样品溶解后 ,可形成较均匀的悬浮液 ,用原子吸…     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定怀山药中铜

怀山药、怀地黄、怀牛膝、怀菊花合称"四大怀药",是享誉海内外的名贵中药材,其中怀山药作为药食同源的滋补佳品,近年来被作为食品原料和成品在市场广泛流通.作为食品,其中金属元素铜是必测项目.食品中铜的测定,普遍采用原子吸收光谱法,样品的预处理有干法(灰化)、湿法(加酸消化)及微波消化法,前两种方法消化时间长、操作环节多,被测元素丢失或被污染的机会多;后种方法溶样不完全,重现性易受影响.     

乳浊液及悬浮液进样-火焰原子光谱法测定金施尔康中的微量元素

金施尔康也称多维生素片，含有人体所必需的多种维生素及微量元素。文献[1]用离了色谱法测定了其中的铜、锰、锌。本研究已将悬浮液进样及乳浊液进样技术应用于火焰原子光谱法，用悬浮液进样法测定了粮食、茶叶、中草药及石油中的一些微量元素^[2-7]。此两种进样技术具有操作简便、快速、无污染、不会引起被测元素挥发损失等特点。将这两种技术相结合来处理样品还未见报道。本文用（1＋1）硝酸加热至沸溶解样品中的可溶有机物及无机元素，使95％以上的样品组分转入酸溶液中，再加入乳化剂OP溶液及邻苯二甲酸二甲酯将极少量的不溶物制成乳浊液及悬浮液，全过程仅需数分钟。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钾和锌

1　引　　言用非完全消化法处理人发样 ,即在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至溶液呈透明黄棕色 ,再加乳化剂ＯＰ溶解消化化过程中所产生的油脂 ,制得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 乙炔火焰 ,用工作曲线法测定。建立了火焰原子吸收光谱法测定人发中钾、锌的快速分析方法。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 .8%。方法简便、快速、准确。目前 ,人发样品的预处理方法通常是传统的灰化法及消化法 ,其缺点是耗时长 ,一般需要 3～ 6ｈ ,不能满足快速分析的要求。我们在 80～ 130℃以浓硝酸及过氧化氢处理发样…     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

火焰原子光谱法测定中成药丸中钙镁锌

用悬浮液技术处理中成药丸样品，将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂，以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1．7％，加标回收率为96．6％～102．6％。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇-Triton X-100溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇，可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr^2 作为镁的释放剂，以正丁醇为增敏试剂，用工作曲线法检测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察，方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱测定芹菜中的锌铁锰铜

不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成芹菜样品的悬浮液,用SrCl2消除相关干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、Fe、Mn、Cu等4种元素含量。结果表明,芹菜中含有丰富的Zn以及Fe、Mn、Cu。本文考察了方法的准确度和精密度。试验表明,在选定的条件下,芹菜中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行4种元素的分别测定。方法的加标回收率在90.0%~102.0%之间,相对标准偏差在0.21%~0.77%之间(n=3)。测定结果与高温灰化法一致,t检验表明两者无显著性差异。     

中草药中铁锌钙的悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法, 建立了中草药中微量元素的快速分析新方法。将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液; 取适量样品悬浮液配制成试液, 喷入空气－ 乙炔火焰, 用标准加入法测定。 用该法成功地测定了当归、川芎及川乌中的铁、锌、钙, 测定结果与灰化法一致, 方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素

提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法.用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量.方法的回收率在92.5%～112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%～1.50%之间,并以高温灰化法的测定值为参考对测定结果进行F检验和t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定水果中铜铁锌

用非完全消化法处理杏、油桃和草莓样品,即在低温下用浓硝酸-高氯酸(3+1)混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,将所得橙红色的均匀透明溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、铁和锌元素的含量.对样品处理条件、混合酸中杂质及共存TX-10的干扰进行了试验.铜、铁和锌的检出限(3s/k)分别为0.019,0.145,0.009 mg·L-1.用此法测定水果实样中铜、铁和锌的含量,所得结果与灰化法测定结果相一致.     

悬浮进样原子吸收法测定茶叶中的微量元素

用悬浮液技术处理茶叶样品,即将样品烘干、粉碎、过筛,并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,建立了火焰原子吸收快速测定茶叶中微量元素的方法。该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度,应用于实际样品的测定结果满意。     

试样非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定清漆中锰锌

将非完全消化技术应用于火焰原子吸收光谱法测定了清漆中锰、锌。用高氯酸-硝酸混合酸（1＋3）消解样品,用乳化剂吐温-80消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液,用工作曲线法测定。对消解溶剂及乳化剂进行选择,对化学干扰、混合酸、介质、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的RSD小于3．9％,加标回收率98．2%-102．9％,方法简便。