荧光染料吖啶红作测定蛋白质的生物探针——蛋白质的染料分析法新进展

简述染料结合分析法的发展过程,吖啶红染料自取和体系测定蛋白质的最佳试验条件和测定结果。阳离子荧光染料吖淀红及其自聚的二聚体的可平衡转化,形成自聚平衡体系,在表面活性剂十二烷基磺酸钠的存在下,蛋白质的定量加入可调节这一平衡,从而引起体系 荧光有规律的变化。方法线性范围宽、灵敏度高、反应速度快、准确度高 、抗干扰 能力强,是染料分析法定量测定蛋白质的最新方法之一。     

低分子量壳聚糖及其衍生物与金属离子配合物研究

Chitosan(CTS) of molecular weight 3 × 10⁶ was degraded by oxidation with H₂O₂. The molecular weight of degraded chitosan (CTS′) was between 5 500～6 000. Through the reaction of degraded chitosan with glyoxylic acid and sodium borohydride, the modified derivative of N-Carboxymethyl degraded chitosan (NCTS′) was obtained. The metal ions of Fe(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) were coordinated at different conditions by degraded chitosan(CTS′ → M(Ⅱ)) and its derivative (NCTS′ →M(Ⅱ))). These coordination compounds were characterized with UV and IR spectroscopy.     

蛇毒蛋白质中金属离子及其配位化学的研究

蛇毒蛋白质中金属离子及其配位化学的研究刘清亮吴双顶张祖德余华明（中国科学技术大学应用化学系安徽合肥２３００２６）在生命体内，金属离子能参与许多重要的生物化学反应，其实质就是金属离子与生物大分子的相互作用。蛇毒可以用作药物，具有抗凝、止血、抗癌和镇痛等...     

甲壳质-重金属离子配合物的红外光谱研究

制备了多种甲壳质（ＣＴＮ）与重金属廓了的配合物,研究了其在４０００￣４００ｃｍ＾－１范围内ＦＴＩＲ特征,并对其主要吸收谱带作了经验归属。研究结果表明,在ＣＴＮ的金属螯合物中,除了－ＯＨ和－ＮＨ－参与了配位外,－Ｃ＝Ｏ亦在不同程度上参与了配位。配位后的特征峰的变化主要表现在峰强度上而非峰位置。     

人工神经网络用于金属离子乙二胺四乙酸络合物稳定性研究

采用函数连接型网络,以金属的离子的电荷,离子半径,价电子结构,电负性及适配价轨道数因子为描述参数,成功地关联了近６０种已知的金属－ＥＤＴＡ络合物稳定常数ｌｏｇＫ值,并在此基础上,预报了包括有锕系元素在内的２０种金属－ＥＤＴＡ络合物的ｌｏｇＫ值。对学习样本的正确选择,高价金属离子与ＥＤＴＡ的络合物ｌｏｇＫ值的报道差异及成因,Ｃｏ＾３＋离子的“额外”稳定性进行了分析讨论。     

Tb^3＋配合物的电子振动光谱研究

采用时间分辨荧光光谱系统测量了几种稀土Ｔｂ３＋配合物的＾７Ｆ６－＾５Ｄ４电子跃迁的激发光谱，同时测量了与该跃迁及配合物中配位基团的相关的电子振动光谱。结合电子振动跃迁的理论分析，研究了这些电子振动光谱的强度和位置的特征。及其与Ｔｂ＾３＋周围配位情况的关系，表明电子振动光谱有可能用作稀土在其梧合物或在生物分子中结合位置的微结构光谱探针。     

有机染料共振光散射法测定蛋白质的研究进展

对用有机染料作试剂的共振光散射光谱法测定蛋白质研究的进展情况(主要包括1990年至2004年间)作了评述。对测定蛋白质的反应体系中有机染料作用的基本原理作了简要论述。文中涉及的有机染料主要有:三苯甲烷类、偶氮类、酞菁类及羟基蒽醌类等(引用文献58篇)。     

固定金属离子亲和色谱--蛋白质分离的方法、原理、特性和应用

介绍了固定金属离子亲和色谱法(IMAC)的方法原理、金属螯合柱的制备、固定金属离子与蛋白质的相互作用以及影响这些作用的因素、不同色谱条件下各种作用力对蛋白质保留值的贡献、蛋白质的洗脱原理和IMAC在蛋白质分离纯化中的应用,论述了IMAC的特点、不足、克服的方法和今后应解决的问题。     

染料敏化太阳能电池用敏化剂

染料敏化太阳能电池是太阳能电池的重要发展方向之一,染料敏化剂是影响电池光电转换效率的重要组分,也一直是太阳能电池材料的研究热点.经过20多年的研究,现已开发的光敏染料主要有金属配合物染料和纯有机染料两大类.本文依据染料结构特征,将金属配合物染料分为钌的多吡啶配合物、其它金属(如Os、Pt)的多吡啶配合物、卟啉及酞菁类配...     

以吖啶染料荧光猝灭为基础的卤素阴离子检测研究

合成了两种吖啶及吖啶橙盐类小分子化合物和带有吖啶盐的三元共聚物.研究了它们在溶液中的荧光被卤素离子猝灭的问题.发现它们能强烈地被碘离子所猝灭而不易被氯离子猝灭,表明这类化合物有可能用于在有氯离子存在条件下对碘、溴离子的检测.对荧光猝灭机理进行的研究发现,卤素离子的猝灭能力并不和它们对发光化合物的系间窜越和三重态的生成等有关,而是和阴离子对极化分子的作用减弱了分子内的电荷转移能力相关.     

离子选择电极法测定水中氯含量

采用离子选择电极法建立了一种对水中氯进行测定的方法。通过加入柠檬酸三钠-硝酸钾作为总离子强度调节剂,以氢氧化钠与硝酸调节溶液的pH值为5左右,用离子计测量氯离子的电位值,并用格氏作图法于半对数曲线查得氯含量,提高了测量的稳定性、灵敏性和准确性。水中氯的测定范围为5～50μg/mL,加标回收率为93%～105%。     

BCA法测定蜜蜂变应原中的蛋白含量

建立了用二喹啉甲酸(BCA)法测定蜜蜂变应原中蛋白含量的方法。经t检验证明,该方法的测定结果与微量凯氏定氮法无显著差异,测定结果的相对标准偏差为3．1％。该方法操作简便,结果准确可靠,可替代微量凯氏定氮法。     

稳态荧光猝灭法确定胶束聚集数的研究

选用芘作为荧光探针, 二苯酮作为猝灭剂, 以稳态荧光猝灭法测定了十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠和十六烷基三甲基演化铵的胶束聚集致, 并对其测定胶束聚集数方法的有效范围进行了讨论. 实验结果表明, 选择的探针-猝灭剂体系适用于稳态荧光猝灭法确定阴离子和阳离子表面活性剂的胶束浓度和聚集数.     

重铬酸钾标准法测定化学需氧量的改进

重铬酸钾标准法测定水样的COD存在耗时长、汞盐二次污染和氯离子干扰等缺陷。通过提高反应的酸度、加入硫酸银催化剂等对该测定方法进行改进,改进后的方法操作简便,与标准方法相比,测定结果的相对误差在±5%以内,回收率为96.3%～100.3%。     

自动电位滴定法测定炼油工业污水中的氯离子

介绍自动电位滴定法测定炼油工业污水中氯离子含量。炼油工业污水样品经加热煮沸、双氧水氧化等预处理后,通过调节使其pH=2～6,以硝酸银标准溶液为滴定剂,在自动电位滴定仪上进行电位滴定。试验表明,本方法可以用来测定带色度的炼油工业污水样品,且对样品的酸碱度无苛刻要求,过量的双氧水不影响测定结果,不同浓度的标准样品其测定结果与其标称浓度无显著性差异。     

化学法测定锌铁合金钢板镀层中铁含量测量结果的不确定度评定

对用化学法测定锌铁合金钢板镀层铁含量测量结果的不确定度进行评定,分析了该方法测定过程的不确定度来源主要是分析锌铁合金钢板镀层中铁质量的不确定度和分析锌铁合金钢板镀层质量的不确定度,建立数学模型并计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%(k=2).     

无汞盐密封法测定高氯浓度水样的化学需氧量

提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以6%硫酸银代替硫酸汞作为掩蔽-催化剂消除高氯离子干扰,测定化学需氧量(COD)的无汞密封新方法。研究了反应温度、反应时间和硫酸银浓度等测定条件。该法可以避免汞盐对环境的污染,适合测定多种类型的水样。该法测定结果的相对标准偏差为1.4%(n=8),平均加标回收率为98.5%.     

离子色谱法测定水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+

采用0.45μm滤膜过滤处理样品和梯度淋洗离子色谱法测定水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+含量。离子色谱条件为:IonPac CS16离子分析柱,甲基磺酸梯度淋洗,抑制型电导检测。用该法对炼厂水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+的测定,Na+和NH4+加标回收率分别为100.24%～100.8%、91.30%～104.35%。