离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘

研究了离子色谱法分析加碘食盐中的微量碘的分析方法。用硫化钠将加碘盐中的碘酸根还原成碘离子，用乙醇提取碘离子，用较高浓度的碳酸钠－碳酸氢钠淋洗液；紫外检测波长２１５ｎｍ；碘的回收率在９６．１％￣９９．８％之间，方法简便，快速。     

阻抑动力学分光光度法测定微量碘

基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%～2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%～100.1%.     

加碘食盐中微量碘的离子选择性电极测定

在加碘食盐中加入还原剂将KIO3中的IO3^-还原为I^-,使用碘离子选择性电极技术,采用标准曲线法直接测定了溶液中的I-量.并引入表面活性剂作为增敏剂,降低了检测下限,提高了检测的灵敏度.实际测定3种食盐样品,取得了较好的效果.     

用聚吡咯修饰碳糊电极测定食盐中碘

在碱性条件下 ,利用还原剂硫酸肼将加碘盐中碘酸根离子还原成碘负离子 ,在饱和氯化钠溶液介质中 ,用聚吡咯修饰碳糊电极 ,采用差分脉冲伏安法测定碘离子,峰电位Ep = 0.409V(vs.SCE),峰电流与碘负离子浓度有良好线性关系 ,线性范围6.0×10-5 ～2.2×10-3 mol/L,检出限2.0×10-5 mol/L ,并对实际样品进行了回收率测定 ,取得较好结果。该法具有快速、灵敏、高效、简单的特点。     

流动注射-催化分光光度法测定加碘食盐中的无机总碘

根据碘酸根离子（或其它氧化态的碘）在酸性介质中先经亚砷酸还原成碘离子,再利用碘离子催化Ｃｅ（Ⅳ）－Ａｓ（Ⅲ）反应可测定碘酸根离子（或其它氧化态碘）的原理,建立了流动注射催化分光光度法测定碘酸钾或碘化钾加碘食盐中无机总碘的新方法,该法质量浓度的线性范围为０～０．５０ｍｇ／Ｌ,适合于上述两种加碘食盐１００倍稀释液的测定,质量浓度的检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ（对应于固体食盐３μｇ／ｇ的Ｉ）。对于０．３０ｍ     

长寿命高选择性液膜碘离子电极的研究

合成了PVC-双硫腙-Hg(Ⅱ)载体.以该载体物质制备了高选择性碘离子电极,其选择性次序为:I^-》ClO₄^->SCN^->NO₂^-》Sal^-～Br^->NO₃^->Cl^-.电极对碘离子的线性响应范围为1×10^-3～5×10^-7mol/L,检测下限为2×10^-7mol/L,斜率为(59±1)mV/decade(16℃).并研究了电极的响应机理,表明系碘离子与载体中金属汞原子直接作用.将该电极应用于食盐中碘的测定,取得了满意的结果.     

放大化学反应法测定食盐中的微量碘

依据碘离子的还原性和单质碘的氧化性原理,建立一种食盐中微量碘的放大化学反应测定方法。食盐中微量碘经饱和氯水定量氧化后[1],在间接碘量法测定条件下,方法的灵敏度倍增至36倍,滴定的线性范围为0-4μg/mL,回归方程为:A3.5104c+0.0311,R2=0.9992,方法的回收率为100.3%~102.6%,相对标准偏差(RSD)为1.48%,测得食盐中含碘量为19.4μg/g。     

聚氯乙烯膜碘离子选择电极的制备及其对食盐中碘含量的测定

1引言本文提出了以碱性染料乙基紫的阳离子为离子载体，与碘离子的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯（PVC）膜碘离子选择电极的制备方法。该电极对碘离子具有良好的能斯特响应性能。碘为人体必需的微量元素之一，目前全球碘缺乏症病人日渐增多，这一问题受到各国卫生部门的重视。为了补充饮水及食物中碘含量的不足，我国采取了在食盐中加碘的补碘措施，因此对食盐中碘含量的监测具有重要意义。本文提出了用碘离子选择电极测定食盐中碘含量的方法。2实验部分2．1仪器与试剂雷磁-25型离子活度计。217型双液接甘汞电极。PVC膜碘离子选择电极（…     

碘酸根的极谱特性与碘盐分析

１引言碘是人体和智力发育必需的微量元素之一。当人体碘生理需要量不能满足时，就会引起碘缺乏病。我国规定食盐中加碘酸钾来补充人体中碘的必需量。因此对食盐中碘含量的检测具有实际意义。测定碘的方法有容量法、光度法、电位法、阴极溶出伏安法、离子色谱法、离子选择性电极法等，这些方法中，有的仪器昂贵难以普及使用；有的灵敏度低不能满足碘盐分析的要求。本文使用国产新极谱仪，滴汞电极２．５次微分单扫极港法测定碘盐中碘酸根含量。底液组成是ＨＣｌＯ４－Ｎａ２ＳｅＯ３－ＮａＨＳＯ３－ＮＨ３－ＮＨ４ＣＩ，ＩＯ３的平行催化波…     

协同增敏Fe(Ⅱ)-邻二氮菲阻抑动力学光度法测定食盐中痕量碘

在硫酸介质中,痕量碘酸根离子对Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,据此建立阻抑动力学光度法测定微量碘的方法。研究了阻抑反应的动力学参数包括表面活性剂增敏、酸度、试剂用量、试剂加入顺序和时间等,确定了最优化的反应条件。方法的线性范围为0.05~2μg·m L~(-1),检测限为0.03μg·m L~(-1)。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,用于食盐中微量碘的测定,取得满意的结果。