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测定了三元体系DyCl3-CdCl2-H2O和四元体系DyCl3-CdCl2-HCl(~8%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.三元体系和四元体系均为复杂体系且均有新化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O生成.对化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O进行了XRD、TG-DTG和荧光光谱研究,并对X-射线粉末衍射数据进行了指标化.该化合物属单斜晶系,具有一定的荧光强度,在50~242℃分3步失去结晶水. 相似文献
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NdCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡及其固相化合物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了四元系NdCl3-CdCl2-HCl-H2O(298. 15 K) 的相平衡溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元系是由4个固相区CdCl2•H2O(原始盐)、9CdCl2•NdCl3•20H2O、5CdCl2•NdCl3•13H2O、NdCl3•6H2O(原始盐)组成的复杂体系. 用X射线粉末衍射及TG-DTG和荧光光谱对9CdCl2•NdCl3•20H2O 和5CdCl2•NdCl3•13H2O进行了研究. 荧光研究表明, 化合物9CdCl2•NdCl3•20H2O具有微弱的荧光强度, 5CdCl2•NdCl3•13H2O的荧光强度则相对大于9CdCl2•NdCl3•20H2O的. 对X射线粉末衍射进行了指标化. 相似文献
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四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡及其新相化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O在25℃时的溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元体系是由3个固相区RbCl(原始盐), RbCl·CeCl3·4H2O, CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系, 其中RbCl·CeCl3 ·4H2O是固液同成分溶解度的化合物. 在相平衡结果指导下, 制备了化合物RbCl·CeCl3 ·4H2O, 并对其进行了X射线粉末衍射鉴定和热重分析, 结果表明, 该化合物在84~216 ℃通过两步失去其结晶水. 用RD496-Ⅲ-2000微量热计测定了298.15 K下新相化合物在水中的溶解焓(-23.70±0.11) kJ·mol-1, 计算出其标准摩尔生成焓为(-2735.6±1.1) kJ·mol-1. 相似文献
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测定了三元体系DyCl3-CdCl2-H2O和四元体系DyCl3-CdCl2-HCl( ̄8%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图。三元体系和四元体系均为复杂体系且均有新化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O生成。对化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O进行了XRD、TG-DTG和荧光光谱研究,并对X-射线粉末衍射数据进行了指标化。该化合物属单斜晶系,具有一定的荧光强度,在50 ̄242℃分3步失去结晶水。 相似文献
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The equilibrium solubilities of the quaternary system CsCl-TmCl3-HCl-H2O was determined at 25 ℃ and the corresponding equilibrium diagram was constructed. The diagram is a complicated system with limited solid solutions and formation of a new compound 3CsCl·2TmCl3·14H2O. The new compound has been characterized by XRD, TC-DTG and fluorescence spectrometry. Results show that upconversion spectrum exhibits at 335 nm when exciting at 860 nm, and fluorescence spectrum exhibits at 295 nm and 385 nm when exciting at 240 nm. The compound loses its crystal water by four steps at 50 to 250 ℃. Using a heat conduction calorimeter, the standard molar enthalpy of dissolution of 3CsCl·2TmCl3·14H2O was determined to be (-11.601 ± 0.050) kJ·mol-1 at 298.15 K. 相似文献
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CeCl3-CdCl2-H2O和CeCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了三元系CeCl3-CdCl2-H2O (25 ℃)和四元系CeCl3-CdCl2-HCl(~8.4%)-H2O(25 ℃) 的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl2&;#8226;2.5H2O(原始盐)、CdCl2&;#8226;H2O(原始盐)、6CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;14H2O、4CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;12H2O、CeCl3&;#8226;7H2O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl2&;#8226;H2O(原始盐)、9CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;19H2O、6CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;14H2O、4CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;12H2O、CeCl3&;#8226;7H2O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;14H2O在该三元系是介稳化合物.9CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;19H2O 、6CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;14H2O和4CdCl2&;#8226;CeCl3&;#8226;12H2O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化. 相似文献
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DyCl3-CdCl2-H2O和DyCl3-CdCl2-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了三元体系DyCl3-CdCl2-H2O和四元体系DyCl3-CdCl2-HCl(~8%)-H2O(25 ℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图。三元体系和四元体系均为复杂体系且均有新化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O生成。对化合物9CdCl2·2DyCl3·29H2O进行了XRD、TG-DTG和荧光光谱研究,并对X-射线粉末衍射数据进行了指标化。该化合物属单斜晶系,具有一定的荧光强度,在50~242 ℃分3步失去结晶水。 相似文献
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测定了四元体系CsCl-PrCl3-13%HCl-H2O(25℃)和CsCl-PrCl3-42%HAc-H2O(30℃)的稳定平衡态的溶度数据,绘制了相应的溶度图.两个体系中皆有4种固相:CsCl、PrCL3·6H2O2种原始盐和CsCl·PrCl·6H2O、3CsCl·PrCl3·7H2O2种复盐.证实了文献中对Meyer反应1机理的解释,并对新相进行了热分析、X射线粉末衍射及偏光显微镜测定. 相似文献
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四元体系KCl-ZnCl2-HCl(~10.61%)-H2O(298.15K)的相平衡及其固相化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
0引言研究发现,卤化物KX与ZnX2组成的复盐化合物是一种良好的激光基质材料犤1犦,在掺杂了稀土离子的这些化合物中已经实现了低温或室温下的激光输出犤2,3犦。在卤化物中,氯化物的发光强度又大于氟化物犤4犦。因此,我们以KCl与ZnCl2为研究对象,通过盐酸溶液中的相化学反应来了解它们之间可能形成新化合物的种类和溶液中的反应行为。本文对KCl与ZnCl2在25℃11%的盐酸-水四元体系中的相平衡关系进行了研究,并从体系中发现并得到了未见文献报道的5∶4型新化合物5KCl·4ZnCl2·3H2O。1实验部分1.1药品及… 相似文献
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四元体系CsCl—PrCl3—13%HCl—H2O(25℃)和CsCl—PrCl3—42%H… 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了四元体系CsCl-PrCl3-13%HCl-H2O(25℃)和CsCl-PrCl3-42%HAc-H2O(30℃)的稳定平衡态的溶液数据,绘制了相应的溶度图,两个体系的皆中有4种固相,CsCl,PrCl3.6H2O2种原始盐和CsCl.PrCl3.6H2O,3CsCl.PrCl3.7H2O2种复盐,证实了文献中对Meyer反应1机理的解释,并对新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光显微镜测定 相似文献
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三元体系KCl-SrCl_2-H_2O 25℃相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Phase equilibria in the ternary system KCl-SrCl2-H2O at 25 ℃ was studied by using the isothermal method. Density and refractive index of the solution were also determined. The phase diagram was plotted according to the experimental data. In the equilibrium phase diagram of KCl-SrCl2-H2O, there is one invariant point, two univariant curves and two regions of crystallization: KCl and SrCl2·6H2O. In the invariant point, the composition of the liquid phase (mass fraction, wB) was wKCl 7.22%, wSrCl232.31%, the solid phase was KCl and SrCl2·6H2O. Neither double salts nor solid solutions between KCl and SrCl2·6H2O were found, and dehydration of SrCl2·6H2O didn′t occur in the system. The system is a simple eutectic type. 相似文献
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