一种聚氯乙烯钙电极的研制

1967年 Ross 首先以二癸基磷酸钙溶于苯基磷酸二辛脂,并以此溶液为液体离子交换剂制成液态膜钙电极。1970年 Moody 等人用与上面相同的物质制成 PVC(聚氯乙烯)膜钙电极。其电阻为25兆欧,响应时间为6秒。我们找到了另外一种国产溶剂——甲基膦酸二(1-甲庚脂),并用二癸基磷酸钙作电活性物质,试制成一种 PVC 薄膜钙电极。这种电极内阻小,响应时间快。     

一种适合于电解隔膜使用的离子交换膜——聚偏氟乙烯型离子交换膜的研制

一、前言六十年代以来,离子交换膜电渗析技术已被大规模应用于浓缩海水制盐,咸水淡化制取淡水以及处理工业废水等方面。稍后,作为电极反应隔膜的应用也获得了推广,如:丙烯腈电解还原二聚制取尼龙66的原料已二腈,铀的电解还原以及电解食盐制取低含盐量的氢氧化钠等。作为电极反应隔膜用的离子交换膜和一般电渗析膜的要求不同,因为它要接触电极室的渗液,所以除一般要求外,还应具有耐酸、碱、化学腐蚀,耐温性好,抗氧化性好的特点。随着我国社会主义建设的发展,离子交换膜电渗析技术在国内已得到了广泛的应用,并对适于电解隔膜应用的离子交换膜提出了要求。为了寻找一种具有上述性能的离子交换膜,我们开     

挥气电位法测定金属铬中微量的硫

本文提出一种新的电化学分析方法——挥气电位法。是一种利用多孔膜气敏电极直接响应气体物质的方法。使被测定的物质由液相中通过化学反应转变为气态物质,再用载气把它带至多孔气敏电极上产生电极反应,测量其电位的变化,是一种直接电位法。它与选择性电极法相似,而与气相色谱法也有共同之点。利用挥气电位法可以测定Hg、As、Sb、Sn、S、I和CN等等离子。     

维生素B6选择性电极的研究

本文报告以二苦胺·VB₆和四苯硼酸·VB₆二种离子缔合物为活性材料的PVC·VB₆电极,并对影响电极性能的各因素作了详细的讨论,确立以二苦胺,VB₆作活性物质,邻苯二中酸二丁酯为介体溶剂,活性物膜含量为0.5％时,电极性能最佳,电极线性区为10^-1-1.0×10^-5M,斜率,为61mV/decade,较同类活性物的液膜型电极的性能明显有所改善,电极的其它性能也好,实验中选定以Ca(Ac)₂-HAc用作VB₆电极最佳的离子强度缓冲剂,用Gran法,加入稀释法和电位滴定法进行合成试样的回收时,均获理想的结果。     

水硬度电极的制备与性能

1966年Ross首先制成测定水硬度的电极,其后有以二正癸基磷酸钙,癸醇制成的电极;;Maтepoвa用二-二乙基己基磷酸,癸醇制成电极,但性能不理想。Aлимова制成有机磷酸钙,镁PVC型膜电极,抗干扰性能较好,但斜率偏低。我们以二(二异辛基苯基磷酸)钙,癸醇,火棉胶制作水硬度电极,性能稳定,斜率符合理论值,响应时间及选择性均较好。已应用于水中硬度的测定。     

石墨内导PVC膜pH电极用作内电极的氨气敏电极的研制

本文报道了用石墨内导及中性载体PVC膜平头pH电极作内电极的氨气敏电极,比较了二壬胺、三壬胺、三辛胺、Amberlite LA-1及LA-2等中性载体用作pH敏感PVC膜内电极电活性材料的性能,pH敏感电极端部与聚四氟乙烯或其它多孔气透膜接触,形成0.01M NH_4Cl-0.1M NaCl中介液(AgCl饱和)的薄层。以LA-2为电活性材料时氨电极的线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)M,检测下限8.0×10~(-6)M,斜率55.3mV/pc。讨论了氨电极的响应时间,重现性和使用寿命及有关实验参量对电极性能的影响。电极已试用于屠宰场废水中氛氮和硝酸盐氮总量的测定。     

溶剂聚合膜pH电极作内电极的气敏电极的研究

研究了以中性载体为活性物的石墨内导平头溶剂聚合膜(SPM)pH电极作内电极的二氧化碳和氨气敏电极。电极的性能取决于中性载体的特性,其中以菸酸十八酯为内电极膜活性物的二氧化碳气敏电极和以二辛基十八胺为活性物的氨气敏电极性能较佳。二氧化碳气敏电极用作丙酮酸脱羧酶酶电极的原电极,其性能院于传统的以玻璃pH电极作内电极的二氧化碳气敏电极。     

离子选择电极的通用内参比体系

目前多数离子选择电极都采用含一定浓度主要响应离子的溶液作内充液,在膜内侧以离子导电方式建立一个恒定的电位。因此,每一种电极都需要它自己的内充液。若对某类电极能有一种通用的内参比体系,则对生产和使用都很方便。本文主要介绍离子缔合型离子选择电极的通用内参比体系,同时对晶体膜、涂膜和玻璃膜电极的情况也作一述评。     

TaF_6~-PVC膜电极的放射性示踪研究

示踪原子是研究离子选择电极膜导电机理的一种良好工具。Schwabe在玻璃电极球泡内,置放示踪原子氚,电解20小时,纠正了长期存在的氢离子能透过玻璃膜的错误论断。Moody用~(45)Ca和~(36)Cl研究PVC膜钙电极,证明是Ca~(2+)导电,而Cl~-不能透过膜。Simon用示踪原子研究K~+电极,得出K~+、Cl~-和载体在膜中各剖面情况,计算了各离子的迁移数。Chaudhari用~(210)pb为示踪原子,研究铅离子选择电极的表面吸附和交换反应,     

以聚邻苯二胺修饰的镀铂玻碳电极为基底的葡萄糖传感器

生物电化学传感器所面临的主要问题,就是干扰和污染。具有选择渗透性的聚合物膜可以防止电活性物质到达电极表面和大分子物质对基底电极的污染,提高电极的选择性,延长使用寿命。这方面的报道已很多。电聚合的邻苯二胺膜的选择渗透性已有报道。其优点是薄(<10nm),且具有自身的绝缘性,可以被均匀地聚合在电极表面。我们用这种聚合物膜修饰电极为基底电极,化学交联法将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在基底电极表面,制备了葡萄糖     

以二叔丁基二苯并-30-王冠-10为活性材料的PVC膜钾离子选择电极

一、前言钾离子选择电极的发展经历了玻璃膜电极,液膜电极而到高聚物膜电极。钾玻璃电极的选择性不高(K_(Na,k)<20);液膜电极寿命不长,2-3周即需更新;高聚物膜钾电极制作简便,如选用合适的活性物质和基材,则性能优越,寿命甚长,近年来已受到人们的重视。目前最好的钾电极是以缬氨霉素为活性材料的高聚物膜电极,K_(Na,k)～5000,寿命可达数年。不过缬氨霉素合成不易,价格甚高。     

对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制与应用

离子选择性电极是电分析化学近年来发展较快的一个分支,膜电极中气膜、液膜、固态膜都曾得到过应用,但最受青睐的是固态膜(如PVC膜),由于该电极不受样品颜色、浊度、悬浮物或粒度影响,干扰小,为解决分析中存在的问题开拓了广阔前景.前人在PVC膜离子选择性电极方面做了许多工作~([1,2]).实验研制了以自制对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土Nd(Ⅲ)配合物为电活性物质的PVC膜离子选择性电极,旨在用直接电位法测定样品中钕离子.     

化学修饰电极的研究 Ⅵ.聚乙烯二茂铁膜电极的表面表征和组成

本文研究了用等离子体法在玻璃炭上制备聚乙烯二茂铁(PPVF)膜电极的伏安行为及其XPS分析.结果表明PPVF膜电极的伏安行为和组成均与其制备条件有关.PPVF膜电极的二茂铁与二茂正铁之间的氧化还原反应是在电极上快速进行电荷转移的电化学过程.PPVF膜电极的伏安特性受膜中电活性物量、膜的厚度和组成的影响.伏安法和XPS法都可以用来表征PPVF膜制备条件的变化.     

纳米结构ZnO/染料/聚吡咯光阳极的光电化学性质

用光电化学方法研究了染料RuL2 (NCS) 2 (L =2 ,2′ bipydine 4,4′ dicarboxylicacid) (简写为Dye)、聚吡咯 (PPy)敏化氧化锌 (ZnO)纳米晶电极以及用RuL2 (NCS) 2 和PPy复合敏化ZnO纳米晶膜电极的光电化学行为 .实验表明 ,ZnO/PPy纳米多孔膜电极为双层n 型半导体结构 .PPy和RuL2(NCS) 2 都可对ZnO纳米晶膜产生敏化作用 ,ZnO/RuL2 (NCS) 2 /PPy复合多孔膜电极产生的光电流远大于ZnO/PPy纳米多孔膜电极和ZnO/Dye多孔膜电极产生的光电流 .讨论了该电极的光生电子的机理 ,初步测定了ZnO/RuL2 (NCS) 2 /PPy电极作为光阳极的光电化学电池的工作特性曲线 ,测得该电池的光电转换效率为 1 .3% ,填充因子为 0 .75 .     

涂碳PVC膜InBr_4~-离子选择电极——PVC膜电极的简化方法(Ⅰ)

刘雁鸣等用碱性染料制备了液态膜InBr_4~ˉ电极,姚守拙等以季铵盐研究了一般PVC膜的相同电极,性能较好。 Ruzicka等最早提出用碳棒作为内接触元件制备固态或液态膜电极,Ansaldi等和潘景浩等先后研制了十分简便的涂碳PVC膜钙电极和苦味酸根电极,性能良好。本文分别以碱性染料和季铵盐不经电活性物质(离子缔合物)“转型”步骤,直接进入     

微型钾离子选择电极的制备

在中性载体钙电极和缬氨霉素钾电极的高聚物基体或液膜内引入带酯溶性阴离子的盐如四苯硼钾和四对氯苯硼钾,能改善电极膜的性能,增强抗阴离子干扰的能力,或者能降低膜内阻,便于电极微型化。我们曾利用二叔丁基二苯并-30-王冠-10为活性材料制成了具有实用价值的钾离子选择电极。本文介绍在此电极膜内加入适量的四苯硼钾,保持选择性类似的基础上显著地减小了膜内阻,提高了电极的稳定性,用这种膜制成了微型钾离子电极。     

用于非水介质分析的新型离子选择电极: 水膜电极的设想及验证

液膜离子选择电极的研究发展迅速,但迄今只是局限于用有机溶液作为液膜,用来测定水溶液中的组分。本文首次提出一种新型离子选择电极——水膜电极。采用水溶液作为液膜,可分析有机溶液中的组分。这种电极用于非水介质中的分析,有其独特的优点,可直接测量非水溶液中某种离子的平衡活度(或浓度),对理论研究有较大的意义。     

离子交换膜技术在工业废水处理中的应用

一、离子交换膜电渗透技术的应用离子交换膜通常可分为阳离子交换膜和阴离子交换膜两大类。在电解质溶液中,阳离子交换膜只允许阳离子通过,阴离子交换膜只允许阴离子通过。也就是说,离子交换膜在电解质溶液中对离子具有选择透过的特性。如果将阴、阳离子交换膜相互交替排列构成如图1的多室电渗透设备,并在膜组的两端配置阴、阳电极,阳极侧用阴离子交换膜开始,阴极侧用阳离子交换膜终止。如图共有五对阴、阳离子交换膜,构成     

美国Ross博士来华讲学

今年十一月中旬湖南大学与香港福泰公司在长沙市联合举办了一次“离子选择电极学术讲座会”,特邀美国Orion研究公司Ross博士到会讲学。Ross博士是氟离子电极和钙离子电极的开拓者之一;在60年代末期和70年代初期的两次具有国际影响的离子电极学术报告会上,Ross博士都作了主要的综述报告,对离子电极的发展作出了重要贡献。Ross博士还曾多次应邀到许多国家著名大学和学术组织讲学,此次又从欧洲推延公务专程赶来我国作短期讲学,并与我国离子电极界同行进行了学术座谈,由湖南大学俞汝勤教授亲自陪同并担任翻译,对增进中美两国人民的友谊和学术交流作出了有益的贡献。     

PC膜二硝基苯酚离子选择电极的研制和应用

二硝基酚是化学工业的重要中间体。一般用比色法测定,但不宜用于浑浊试样。Selig曾试图用1,2,4,6-四苯基吡啶醋酸盐作滴定剂,电位滴定二硝基苯酚,未获成功。我们在前文基础上采用2,4-二硝基苯酚的四(十二烷基)铵或三(十二烷基)十六烷基铵离子对缔合物为电极活性物质,研制了PVC膜二硝基苯酚离子选择电极(DNP电极)。线性响应范围1×10~(-2)～1×10~(-5)M,斜率59mV。用它作指示电极,三辛基甲基氯化铵为滴定剂,以电位