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1.
不锈钢钝化膜在醛化液中自钝能力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电偶极化和恒电位极化等电化学方法,评价1Cr18Ni9Ti不锈钢阳极钝化膜和SUS36不锈钢原始钝化膜在70℃的维尼维醛化液{H2SO4(240g/l+Na2SO4(70g/l)+HCHO(25g/l)+「Fe^3+」(35.4*10^-6)+「Cl^-」(240mg/l)}中的自钝能力,探讨醛化液组分、Fdisplay status 相似文献
2.
在不同的温度下,考察了六氰合铁配阴离子「Fe(CN)5」^4-还原trans-「Co(en)2(ImH02」^3+的反应动力学。结果表明,反应遵循H.Taube所提出的外配位界电子传递机理。在25℃,I=0.5mol.L^-1,trans-「Co(en)2(ImH)2」^3+/「Fe(CN)6」^4-反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Q1p=98.9mol^-1.L,电子转移速率常数为Km=1. 相似文献
3.
新型簇合物(n-Bu4N)2「Fe4S4(tpbt)4」(tpbt-2,4,6-三苯基苯硫酚基)通过2,4,6-三苯基苯硫酚和(n-Bu4N)2「Fe4S49S-t-Bu04」在DMF中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在CH3CN溶液中的「Fe4S4」^3+/2+和「Fe4S4」^2+1/+的氧化还原电位分别为-0.14和-1.31VvsSCE。 相似文献
4.
5.
合成了两种配合物晶体「Ni(im)6」(NO)3(OH)(H2O)4(Ⅰ)和「Ni(im)4(H2O)2」「C6H4(COO)2」((im=C3H4N2)。晶体结构测定表明,晶体(Ⅰ)晶体六方晶系,空间群P63/m,a=0.8995(10)nm,c=2.1002(4)nm,V=1.4685(4)nm^3,Z=2,R=0.043,RW=0.045。晶体(Ⅱ)属单斜晶系,空间群C2/c,a=2.220 相似文献
6.
合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
7.
采用原位红反射光谱(in-situ-FTIRS)结合紫外可见光谱(UV/Vis)和电化学徨伏安技术(CV),研究了「Os^Ⅵ(N)(NH3)4」(CF3SO3)3的电化学诱导桥氮偶联过程。首次在Pt电极上检测到桥氮混合价锇物中「Os-N≡N-oS」及其随电位的变化过程。在约2m mol/L「Os^Ⅵ(N)(NH)」(CF要的乙腈溶液中,选取0.4--1.0V电位区间100mV/s扫描速度,对Pt或 相似文献
8.
9.
含噻吩环恶二唑衍生物的合成及电化学性能研究 总被引:7,自引:1,他引:6
合成了新的化合物2,5-双「2,2′-双(5-取代苯基)-1,3,4-恶二唑」噻吩(R-OXD)(R=H,CH3O,CH3,F,CN),用^1H NMR和元素分析对其进行了表征,同时,采用循环伏安法对其电化学性能进行了测试。结果表明,除了F-OXD外,这一系列化合物的电子亲和势高于常用电子传输材料PBD,说明它们的电子传输材料性能优良。 相似文献
10.
通过模拟结构因子计算将「(C4H9)4N」「Sc(NCS)6」.3.5H2O的空间群从正交晶系的pcab修正为立方晶系的pa3.将Sc(C17H13N2O2)3和「(H2O)10(OH)2Sc2」(C6H5SO3)4.4H2O从P1修正为C2/c。还将「Sc(NO3)3(H2O)3」.18-Crown-6的Pna21修正为Pnma。 相似文献