Kohonen神经网络与遗传-BP神经网络用于光度法同时测定锶和钡

在锶(钡) 二溴对甲偶氮甲磺显色体系中,应用 Kohonen神经网络优选波长,用遗传算法优化确定BP神经网络结构和参数,得到优化结构的网络,即 KNN GA BP ANN(29 3 3 2),学习速率η=0.233 3,动量因子α=0.974 7。用优化了的神经网络解析锶、钡配合物的混合吸收光谱,不经分离光度法同时测定锶和钡。将BP ANN 、KNN BP ANN与KNN GA BP ANN三种神经网络方法的分析结果进行比较,表明 KNN GA BP ANN最优。锶和钡的配合物的表观摩尔吸光系数分别为εSr635=6.9×104L·mol-1·cm-1,εBa634=8.0×104L·mol-1·cm-1。     

人工神经网络分光光度法测定无机铬的形态

在二溴苯基荧光铜-溴化十六烷基三甲基-乙醇显色体系中,应用三层人工神经网络解析Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸收光谱,分光光度法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的质量浓度分别在0～0．287 mg·L-1和0～0．131 mg·L-1范围内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为ε580=1．13×105L·mol-1·cm-1和ε576=8．96×104L·mol-1·cm-1。使用改进的BP网络,避免了网络学习过程中可能产生的陷入局部极小点,并提高了其收敛速度和泛化能力。经合成样品和实际样品分析,考核了方法的回收率和精密度。     

分光光度法测定人尿液中的酪氨酸

研究了硝酸介质酪氨酸与α-显色剂的显色反应体系。显色产物在 52 0nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 6.1 9× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。酪氨酸含量在 0 .0 2～ 0 .1 6μmol/m L 范围内符合比尔定律 ,该法可用于人尿中酪氨酸的测定。     

间羧基氯磺酚的合成及其光度法测定钢中铌

报道了间羧基氯磺酚(SCPmK)的合成及其与铌的显色反应,在1．8-3．0mol·L-1的盐酸介质中,铌与SCPmK形成1∶1的深蓝色配合物,最大吸收波长在640nm处,其摩尔吸光系数为1． 08×10５L·mol-1·cm-1(乙醇溶液),铌含量在0-60μg／50ml符合比耳定律,运用此法可直接测定钢中微量铌。     

5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯吸光光度法同时测定铜和钯

提出用5 (5 硝基 2 吡啶偶氮) 2,4 二氨基甲苯(5 NO2 PADAT)光度法同时测定铜和钯的新体系。室温下,铜与试剂仅能在pH4.5～6.0范围内定量反应,而钯与试剂于强酸性介质中即可显色完全。基于铜配合物可被EDTA分解而钯配合物不被分解,及铜、钯配合物形成的酸度差异,实现了铜、钯的同时测定。铜浓度在0～0.7μg·ml-1、钯浓度在0～0.9μg·ml-1范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为ε519Cu=6.70×104L·mol-1·cm-1,ε592Pd=1.25×105L·mol-1·cm-1。方法已成功用于矿样和电镀活化废液中铜、钯的同时测定。     

新试剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3''''-磺酸钠与钛的显色反应

研究了新合成的水溶性显色剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3'-磺酸钠与Ti(Ⅳ)的显色反应.在pH 6的NH4Ac-HAc缓冲液中, 显色剂与Ti(Ⅳ) 生成12的黄色络合物, 最大吸收波长为389 nm, 表观摩尔吸光系数为3.9×104 L·mol-1·cm-1 Ti(Ⅳ)的浓度在0.1～5 μg 范围内服从比尔定律, 所拟定的方法用于超导材料铌钛合金中钛的测定.     

维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。     

钛-间硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

系统地研究了钛与间硝基苯基荧光酮的显色反应,试验了多种表面活性剂对显色体系的作用,确定了最佳显色体系为Ti(Ⅳ) m NPF Tween 60 PVA,在pH为1.85～2.20的盐酸介质中形成的红紫色络合物,ε541=1.37×105L·mol-1·cm-1,不经分离直接测定了合金钢中的微量钛,结果满意。     

高灵敏度分光光度法测定痕量 Zn(Ⅱ) 的研究

研究了 Zn( ) - SCN-- Rh B- PVA高灵敏度显色反应体系 ,建立了光度法测定矿泉水中痕量 Zn( )的新方法。结果表明 ,在盐酸介质锌 -罗丹明 B络合物的表观摩尔吸光系数为 1 .58× 1 0 6L·mol-1·cm-1,Zn( )的质量浓度在0～ 2 .0 μg/ 50 m L范围内服从比尔定律。本方法已用于测定饮用水中总 Zn     

盐酸氯丙嗪-卤代荧光素体系的光度法测定

在NaAc HCl缓冲介质中,盐酸氯丙嗪可与曙红Y、赤藓红、乙基署红等卤代荧光素染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,可用光度法测定。盐酸氯丙嗪的浓度在0～1.6×10-5mol·L-1(曙红Y)、0～1.3×10-5mol·L-1(赤鲜红)、0～1.5×10-5mol·L-1(乙基曙红)范围内遵守比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为4.63×104L·mol-1·cm-1、2.50×104L·mol-1·cm-1、为4.32×104L·mol-1·cm-1。方法用于片剂和针剂中盐酸氯丙嗪的测定,结果满意。     

溴酚蓝分光光度法测定盐酸西布曲明

在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436nm,最大负吸收波长为590nm,线性范围分别在3.4×10-6 mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6 mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L.mol-1.cm-1(正吸收)、5.51×104L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。方法用于合成样品及尿样中盐酸西布曲明的测定,回收率在96.8%～102.5%,相对标准偏差(n=6)在0.9%～1.7%之间。     

分光光度法连续测定发样中铜和铁

建立了一种在表面活性剂OP存在下,用2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5二乙氨基酚（5－Br-PADAP)作显色剂分光光度法同时测定铜和铁含量的新方法,用该法测定铜和铁,显色络合物最大吸收波长均为558nm,PH3．5时,测得Cu-5-Br-PADAP的为9．1＊1010^4ug/10mL,铁线性范围为0－5．0ug/10mL,此法应用于人发样品分析,方法简便,快速结果,准确,满意。     

Simultaneous determination of titanium and molybdenum in steel samples using derivative spectrophotometry in neutral micellar medium

A simple, selective and sensitive spectrophotometric method has been developed for the individual and simultaneous determination of Ti(IV) and Mo(VI) using resacetophenone p-hydroxybenzoylhydrazone (RAPHBH) in presence of Triton X-100, without any prior separation. Beer's law is obeyed between 0.13-1.2 microg mL-1 and 0.18-1.90 microg mL-1 concentration of Ti(IV) and Mo(VI) at 455 nm and 405 nm, respectively. The molar absorptivity and Sandell's sensitivity of the coloured complexes at pH 3.0 are 3.1x10(4) L mol-1 cm-1, 4.2x10(4) L mol-1 cm-1, and 1.6 ng cm-2, 2.3 ng cm-2 for Ti(IV) and Mo(VI), respectively. The stoichiometry of the complexes were found to be 1:2 and 1:1 (metal:ligand) for Ti(IV) and Mo(VI), respectively. These metal ions interfere with the determination of each other in zero-order spectrophotometry. The first derivative spectra of these complexes permitted a simultaneous determination of Ti(IV) and Mo(VI) at zero crossing wavelengths of 500.0 nm and 455.0 nm, respectively. The effect of foreign ions in the determination of Ti(IV) and Mo(VI) were investigated. The proposed method has been successfully applied for the determination of titanium and molybdenum in standard alloy steel, mineral and soil samples.     

痕量碘离子的铬 (Ⅵ)－碱性吨染料体系分光光度法测定

在过量溴化物存在下的稀磷酸介质中, I－被 Cr（Ⅵ）氧化成 I2后与 Br－结合形成 [I2Br]－配阴离子,该配阴离子能进一步与罗丹明 6G、罗丹明 B、吖啶红等碱性吨染料阳离子形成离子缔合配合物。在聚乙烯醇存在下,缔合物体系稳定且溶液颜色有明显的变化,可用于 I－离子的光度测定。方法具有高灵敏度,不同体系的摩尔吸光系数在 4． 96× 104～ 1． 1× 105 L· mol－ 1· cm－ 1之间,以罗丹明 6G和罗丹明 B体系灵敏度较高。碘离子质量浓度分别在 0～ 0.8 mg/L(罗丹明 B和罗丹明 6G体系 )、 0～ 1.0 mg/L（吖啶红体系）之间遵守比尔定律。方法具有良好的选择性,用于海带、黄豆和含碘药片的测定结果令人满意。     

亮绿褪色反应用于微量季铵盐型阳离子表面活性剂的分光光度法测定研究

在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB用量存在定量关系。研究了该褪色反应的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,拟定了利用该反应用于微量 CTMAB和 CPB的测定方法 ,CTMAB和 CPB的浓度分别在0～ 6× 1 0 - 5mol/ L ,0～ 8× 1 0 - 5mol/ L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于电镀废液样品中微量 CTMAB的测定 ,结果满意     

浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量锌(Ⅱ)

为建立浊点萃取预富集测定水样中痕量锌的新方法,在表面活性剂TritonX-114存在下,利用5-Br-PADAP与锌(Ⅱ)产生显色反应的性能,采用分光光度法测定了水样中的痕量锌。结果表明,在pH8.5的NH3-NH4Cl缓冲体系中,锌(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成紫红配合物,其最大吸收波长为λ=555 nm,摩尔吸光系数为ε=1.284×105L.mol-1.cm-1,检测限为0.003 7μg.mL-1.锌含量在0~1.2μg.mL-1范围内服从比尔定律。该法有较好的选择性,具有低毒、高效、安全、简便等特点,直接用于水样中痕量锌的测定,结果满意,重复6次测定相对标准偏差为2.18%。     

二安替比林对甲基苯基甲烷与Ce（Ⅳ）的显色反应研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷 (DAp MM)与 Ce( )的显色反应 ,在 H3PO4 介质中 ,DAp MM与 Ce( )生成橙色产物。λmax=485nm,ε=3.53× 1 0 5L·mol-1·cm-1。Ce( )含量在0 .5～ 8.0μg/2 5ml内符合比耳定律 ,该体系灵敏度高 ,选择性好 ,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定 ,结果满意。     

A New Extraction Spectrophotometric Method for the Determination of Phenol in Water

The product of the reaction among phenol, sodium nitroprusside and hydroxylamine hydrochloride in an alkaline solution can be extracted by chloroform in the presence of cetylpyridinium bromide(CPB), on the basis of which a new extraction spectrophotometric method for the determination of phenol in water is developed. The optimum determination wavelength is 720 nm. The molar absorptivity is 1.05×105 mol-1·L·cm-1 and the detection limit is 4.0 μg/L. For 30.0 and 60.0 μg/L standard solutions, the relative standard deviations are 4.5% and 2.2%, respectively(n=6). F values of the statistical analysis show that there is no notable difference between the proposed method and 4-AAP method. The results of the standard addition method for the natural water samples are satisfactory.     

5—（2—苯并噻唑偶氮）—8—氨基喹啉作为镍的光度分析试剂及应用研究

研究了新试剂 5- (2 -苯并噻唑偶氮 ) - 8-氨基喹啉与镍的显色反应。在弱碱性介质中 ,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,试剂与镍形成 3∶ 1的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 61 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 .2 6× 1 0 5L· mol-1· cm-1,镍的浓度在 0～ 8.0μg/2 5ml范围内 ,符合比耳定律。应用于铝合金中微量镍的测定 ,获得了满意的结果。     

磺氯酚N-Cu(Ⅱ)-HSA-OP体系对尿蛋白的测定

室温下,在pH 3.0的Britton-Robinson缓冲介质中,磺氯酚N与Cu2+生成淡蓝色配合物,配合物与蛋白质发生反应形成多元深蓝色复合物,λmax为724 nm,相比于磺氯酚N红移了174 nm.初步探讨了反应机理,研究了反应体系的光谱性质及其影响因素,确定了最佳实验条件,建立了以多元反应为基础测定蛋白质的新...