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首次用高效离心分配色谱仪研究用异丙基膦酸单辛酯分离三阶重稀土元素,以分离Yb(Ⅲ),Er(Ⅲ)及Lu(Ⅲ)为例,考察了流动相酸度,流速,固定相浓度,HPCPC的转速等因素对HPCPC分离稀土效果的影响。 相似文献
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PTFE-乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/LHBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)与Fe3+、Tl3+、Mo6+、Au3+、Ti4+、Bi3+、Al3+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+、Cu2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%)及HBr(1mol/L)洗脱进行连续分离与测定。本方法已应用于地质样品中微量镓、铟的连续分离与测定 相似文献
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制得了二丁胺甲基膦酸-亚磷酸氢锆Zr(HPO3)2-x.(O3PCH2NBu2).H2O(x=0.8,0.6,0.5,0.4,0.35),用溴化苄季铵化,得部分季铵化产物,溴化苄基二丁铵甲基膦酸-二丁胺甲基膦酸-亚磷酸氢锆Zr(HPO3)2-x.(O3PCH2NBu2)x-y.(O3PCH2N^+Bu2.CH2Ph.Br^-).H2O(y<x),用作相转移催化剂,对液/液或固/固/液相转移催化的取 相似文献
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PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了在抗坏血酸存在下的6mol/L HBr介质作流动相,以PTFE(聚四氟乙烯)负载的乙醚作固定相,反相萃取层析使微量Ga(Ⅲ),In(Ⅲ)与Fe^3+、Tl^3+、Mo^6+、Au^3+、Ti^4+、Bi^3+、Al^3+、Mg^2+、Ca^2+、Ni^2+、Co^2+、Cd^2+、Zn^2+、Pb^2+、Cu^2+等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用HCl(4mol/L)-H2O2(3%) 相似文献
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测定了三元体系Zn(ClO4)2-L-H2O(L=DAPTU,N,N′-二安替比林硫脲;L=MAPTU,N-甲基-N′-安替比林硫脲)在30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图.体系的溶度曲线和折光率曲线均由3支组成,分别与L(L=DAPTU,MAPTU)、Zn(ClO4)2·L2·nH2O(L=APTU.n=2;L=MAPTU,n=0)和Zn(ClO4)2·6H2O相对应.从溶度图上发现两个未见报道的固液异组成溶解的化合物,经化学分析、元素分析、TG-DTA、IR表征,结果表明,三元化合物Zn(DAPTU)2(ClO4)2.2H2O中DAPTU是以两个羧基氧与Zn2+离子配位,而在二元化合物Zn(MAPTU)2(ClO4)2中MAPTU则以氧和硫原子与Zn(2+)离子配位。 相似文献
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非有机溶剂萃取分离贵金属的研究——聚乙烯基吡咯烷酮-盐-水固-液萃取分离金、铂、钯溴络阴离子 总被引:5,自引:0,他引:5
道了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-(NH4)2SO4-水的固-液萃取体系中Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)溴络阴离子的萃取行为,在HBr介质中,可萃取贵金属Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)而与贱金属Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等分离,对合成样及实际样品进行了定量萃取分离测定,结果与其它方法相符,并对机理进行了初步探讨。 相似文献
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以4种甲基取代戊二烯基为配体合成了4个过渡金属钒开环夹心羰基配合物[2,4-(CH3)2C5H5]2VCO(I),[2,3-(CH3)2C5H5]VCO(Ⅱ),[2-CH3C5H6]2VCO(Ⅲ)和[3-CH3C5H6]2VCO(Ⅳ),其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为新配合物,用X射线单晶衍射,IR,EPR法对所合成配合物进行了结构表征,发现I具有两种晶相。 相似文献
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合成了1-羟基-2-(1H)-吡啶硫酮及其甲基衍生物[AuL2]OH型配合物(L=PT^-,3-CH3-PT^-T 4-CH3-PT^-)。用元素,紫外光谱,外红光谱,^1HNMR谱,摩尔电导,TGDTA-DTG进行了表征,用循环伏安法研究其氧化还原性质,含甲基的配合物有较强的抑菌活性 相似文献
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用二维核磁共振谱(COSY、HMQC、HMBC、FG_HMBC)进一步研究了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)、2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘(2)、2,2′-亚甲二氧基-1,1′-联萘(3)、2,2′-亚乙二氧基-1,1′-联萘(4)、2-羟基-2′-甲氧基-1,1′-联萘(5)、2-羟基-2′-乙氧基-1,1′-联萘(6)、2-羟基-2′-异丙氧基-1,1′-联萘(7)、2-羟基-2′-丁氧基-1,1′-联萘(8)和2-羟基-2′-氧乙酸基-1,1′-联萘(9)等9个2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物,确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属,指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响,特别是H8(H8′);而其对环碳的影响可以忽略。 相似文献
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以聚硫醚低聚物为流动载体的液膜系统中金(Ⅲ)的迁移特性 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作以环硫丙基丁基醚的低聚物为流动载体,采用整体型液膜装置,研究了在HAuCl4-HCl1/1,2-二氯乙烷-载体/硫脲-HCI体系中的Au(Ⅲ)的迁移特性。Au(Ⅲ)藉载体的作用可原料相通过液膜全部迁移至接收相,其迁移经与载体浓度,原料液中Au(Ⅲ)的浓度和酸度以及接收液中的硫脲浓度和酸度等因素有关。以Na(I)-Cu(Ⅱ)-Au-(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)-Pt(Ⅳ)混合液作原料液时,只有Au(Ⅱ) 相似文献
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用紫外-可见光谱对氧化剂PhIO、H_2O_2和空气对μ-氧代双四苯基卟吩合锰([TPP·Mn(Ⅲ)]_2O)的氧化过程进行监测,揭示了[TPPMn(Ⅲ)]_2O在不同氧化剂作用下具有不同的反应过程。研究了8种取代μ-氧双四苯基卟吩合锰{[TXPPMn(Ⅲ)]_2O,X=p-(i-Pr),p-CH_3,p-Cl,p-F,p-OCH_3,H,m-Cl,o-Cl}与H_2O_2反应中的取代基效应和溶剂效应。结果表明:上述反应为卟啉环上的吸电子基所促进;且反应速率随着反应溶剂的亲核性能的增加而增加。 相似文献
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研究了1,9-双(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)壬二酮-[1,9](BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为LaA·HA·B和DyA·HA·B,计算了协萃平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究. 相似文献
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测定了Ln(ClO_4)_3-DAPTU-H_2O(Ln=La,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图,各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)_2(ClO_4)_3·8H_2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物,通过化学分析及元素分析、TG-DTG、IR对其进行了表征。 相似文献
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两种吡咯并内酰胺生物碱的分离及结构 总被引:2,自引:0,他引:2
从中国南海西沙群岛采集的海绵Spongiaobligue中分离得到系列生物碱,报道了两种吡咯并内酰胺生物碱aldisin(S-Ⅰ)和2_bromoaldisin(S-Ⅱ),用IR、MS、HNMR、CNMR和二维核磁共振谱(DEPT,H-HCOSY,HMQC,HMBC)等波谱数据确定了它们的结构。 相似文献