油茶果壳活性炭的制备及其对Cr(Ⅵ)的去除

利用磷酸活化法制备油茶果壳活性炭,并将其作为吸附剂用于去除水溶液中的Cr(Ⅵ),同时探讨了不同参数(Cr(Ⅵ)的初始浓度、吸附剂的用量、pH、温度等)对油茶果壳活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:当温度为293 K,Cr(Ⅵ)初始浓度为250 mg/L,pH为2.0时,Cr(Ⅵ)的最大吸附量可达165.0 mg/L。根据吸附动力学原理,发现其吸附过程遵循拟二级动力学模型。Cr(Ⅵ)的去除程度随Cr(Ⅵ)初始浓度的升高而增加,且其平衡数据与Freundlich模型拟合良好。     

载银磷酸活化剑麻基活性炭纤维的抗菌性能研究

本文利用磷酸化方法，制备各种剑麻基活性炭纤维，并利用活性炭纤维的氧化还原特性及吸附性能，在其上负载金属银，研究并比较了这些载银活性炭纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭作用，结果表明，磷酸浓度，活化方法，活化时间，纤维的比表面积等因素的均对材料的抗菌性能有一定的影响，磷酸活化的活性炭纤维表现出强的抗菌杀菌能力，高浓度磷酸活化后的纤维抗菌能力有所提高，并且抗菌能力随活化时间的延长而增加，抗菌前后纤维上负载的银未曾大量脱落，经5次抗菌试验后材料仍显示出很强的抗菌能力。     

载银羟基磷灰石抗菌粉体和陶瓷的制备及抗菌性能

采用水热法一步合成载银羟基磷灰石抗菌粉体(Ag-HA),并将其应用于抗菌陶瓷的制备。研究结果表明水热条件下HA实际载银量与AgNO₃加入量存在较好的线性关系。XRD和TEM分析结果显示Ag-HA与HA具有相同的晶体结构,水热条件下Ag⁺取代Ca²⁺在HA晶体中的位置,生成Ag_xCa_10-x(PO₄)₆(OH)₂。Ag-HA长度随Ag⁺掺入量的增加而增大,当Ag⁺掺入量增加至1.50%时,Ag-HA由棒状生长为晶须状。选择4.50% Ag-HA作为抗菌粉体,其掺入量为9wt%时,陶瓷的抗菌率>99.9%,此时釉料中Ag₃PO₄含量为0.56%,低于目前研究中釉料中Ag₃PO₄添加量(2wt%~4wt%),不但在一定程度上解决了抗菌陶瓷产品成本较高的问题,而且满足JC/T 897-2002(抗菌陶瓷制品抗菌性能)对抗菌陶瓷抗菌性能的要求。     

载银羟基磷灰石抗菌粉体和陶瓷的制备及抗菌性能

采用水热法一步合成载银羟基磷灰石抗菌粉体(Ag-HA),并将其应用于抗菌陶瓷的制备。研究结果表明水热条件下HA实际载银量与AgNO₃加入量存在较好的线性关系。XRD和TEM分析结果显示Ag-HA与HA具有相同的晶体结构,水热条件下Ag⁺取代Ca²⁺在HA晶体中的位置,生成Ag_xCa_10-x(PO₄)₆(OH)₂。Ag-HA长度随Ag⁺掺入量的增加而增大,当Ag⁺掺入量增加至1.50%时,Ag-HA由棒状生长为晶须状。选择4.50% Ag-HA作为抗菌粉体,其掺入量为9wt%时,陶瓷的抗菌率>99.9%,此时釉料中Ag₃PO₄含量为0.56%,低于目前研究中釉料中Ag₃PO₄添加量(2wt%~4wt%),不但在一定程度上解决了抗菌陶瓷产品成本较高的问题,而且满足JC/T 897-2002(抗菌陶瓷制品抗菌性能)对抗菌陶瓷抗菌性能的要求。     

水溶性银纳米材料的制备及抗菌性能研究进展

综述了近年来水溶性银纳米材料的研究进展;主要介绍了水溶性银纳米材料的制备方法、产物形貌和作为抗菌材料的应用,并对其发展前景作了展望.指出水溶性银纳米材料的制备方法主要有相转移法、化学还原法等;合成得到的Ag纳米材料呈球形、线形、棒状、三角形、立方形和树枝晶状等多种形貌.作为一类性能优异的新型抗菌材料,水溶性Ag纳米材料的抗菌性能与其粒径和形貌相关.     

木麻黄树皮载金属离子造纸抗菌剂的制备

以木麻黄树皮为载体制备负载锌、铜金属离子的抗菌剂,探讨了木麻黄树皮载金属抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用,并考察了木麻黄树皮载金属抗菌剂在纸张中的应用性能。结果表明,铜、锌离子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有很好的抑菌效果,当离子浓度为5 mg/m L时,抑菌圈直径分别为17.1 mm、11.2 mm;木麻黄树皮对金属离子具有很好的负载量,木麻黄树皮载金属离子抗菌剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有很好的抑制作用;随着木麻黄树皮中金属离子含量的增大,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用越明显;木麻黄树皮载金属抗菌剂在纸张中的添加量20%、30%时,抗菌纸张对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌圈的直径分别由12.7 mm增加到17.9 mm、8.4 mm增加到12.7 mm。     

银掺杂介孔氧化铝抗菌剂的一步合成与表征

以Al(NO_3)_3·9H_2O和AgNO_3为原料,采用水热法制备了介孔氧化铝纳米粒子(Mesoporous Al_2O_3NPs)和银掺杂介孔氧化铝纳米粒子(Mesoporous Ag/Al_2O_3NPs),通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、能量分散X射线衍射(EDX)和低温N2吸附-脱附等手段对产物进行了表征,通过最低抑菌浓度和抑菌圈实验研究了材料的抗菌性能.XRD分析表明在介孔Ag/Al_2O_3NPs中Al_2O_3是唯一结晶相,Ag掺杂后,介孔Ag/Al_2O_3NPs晶格常数和半高峰宽增大,晶面间距[(111),(400)和(440)面]减小.FE-SEM形貌分析表明掺杂后的介孔Ag/Al_2O_3NPs颗粒直径减小而孔径增大.EDX和XRF分析表明介孔Ag/Al_2O_3NPs中O/Al摩尔比为1.5,与Al_2O_3NPs中O/Al摩尔比相同.综合XRD和XRF分析结果认为,Ag进入介孔Al_2O_3晶格间隙形成间隙固溶体.低温N2吸附-脱附分析表明掺杂后的介孔Ag/Al_2O_3NPs比表面积、孔体积和孔径增大.曝气抗菌实验结果表明介孔Ag/Al_2O_3NPs的抗菌机理是活性氧和金属银的协同作用.介孔Ag/Al_2O_3NPs对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)具有明显的抗菌效果,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)均为80μg/m L,抑菌圈直径分别为26 mm和24 mm.     

碱处理载银NaA分子筛的制备及抗菌性能研究

本研究以碱处理NaA分子筛为载体,选取Ag<'+>为抗菌成分,通过液相离子交换法,制备了碱处理载银NaA分子筛抗菌剂.采用XRD、BET和ICP等手段对样品的结构和载银量等性质进行了表征,并考察了样品的缓释性能、抗变色性能及抗菌性能等.结果表明:碱处理NaA分子筛保持了原有的分子筛骨架结构,Si/Al比值下降到1.1,...     

通过柠檬酸改性提高载银活性炭的抗菌性能

通过负载柠檬酸对活性炭进行改性,用N2吸附法测定活性炭的比表面积,用AAS、SEM、XRD测试技术分析了银在活性炭上的吸附和分布,并研究了载银活性炭的抗菌性能。结果表明,负载柠檬酸使活性炭的比表面积下降约24%,但载银后活性炭的比表面积增大。柠檬酸改性为[Ag(NH3)2] 的还原吸附提供更多的活性点,使银的吸附速率加快,吸附量提高约25%,表面的银颗粒变得非常密集,粒径减小,且颗粒均匀,因此抗菌性能显著增强,其中对金黄色葡萄球菌的杀灭效果明显优于对大肠杆菌的,同时对于高分散Ag/C催化剂的制备及银的回收也具有重要的价值。     

通过柠檬酸改性提高载银活性炭的抗菌性能

通过负载柠檬酸对活性炭进行改性,用N2吸附法测定活性炭的比表面积,用AAS、SEM、XRD测试技术分析了银在活性炭上的吸附和分布,并研究了载银活性炭的抗菌性能。结果表明,负载柠檬酸使活性炭的比表面积下降约24％,但载银后活性炭的比表面积增大。柠檬酸改性为[Ag（NH3）2]^＋的还原吸附提供更多的活性点,使银的吸附速率加快,吸附量提高约25％,表面的银颗粒变得非常密集,粒径减小,且颗粒均匀,因此抗菌性能显著增强．其中对金黄色葡萄球菌的杀灭效果明显优于对大肠杆菌的,同时对于高分散Ag／C催化剂的制备及银的回收也具有重要的价值。     

Practical Preparation of Trimethoprim: A Classical Antibacterial Agent

An efficient, simple, and mild preparation of the classical antibacterial agent trimethoprim (1) was achieved in 85% overall yield from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde (2). First, the addition of propenenitrile (3) with dimethylamine almost quantitatively afforded 3-dimethylaminopropanenitrile (7). Then, by condensation of 7 with 2 as well as the continuous replacement of 3-dimethylamino group with aniline in situ, the key intermediate 3-anilino-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)propenenitrile (9) was obtained in an excellent yield of 91% with a one-pot procedure. Finally, the cyclization of 9 with guanidine nitrate furnished 1 in yields as good as 95% in the presence of the excessive sodium methoxide.

Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® to view the free supplemental file.     

A Racemic Synthesis of the Novel Antibacterial Agent Juglomycin A

Juglomycin A has been synthesized in six steps from juglone.     

硅胶接枝新型长链季铵盐抗菌材料制备及其抗菌性能

硅胶接枝季铵盐;水不溶抗菌材料;聚乙烯亚胺;抗菌机理     

Preparation and Characterization of Functionalized Polyaniline-Based Nanocomposite as an Antibacterial Agent

Polyaniline-co-phenylenediamine (PAn/PDA) nanocomposite has been prepared in the aqueous medium using sodium dodecyl benzene sulfonate (DBSNa) and hydroxypropylcellulose (HPC) as a surfactant. The tests used in this research to characterize the products were SEM, TEM, FTIR, UV–Visible and TGA for morphology, particle size, chemical structure and stability. The results confirm that the spherical nanocomposites (40–90 nm) were formed with high thermal stability. It is shown in the results that the physicochemical properties of poly(alkyl substituted anilines) are depended on the substituent groups that are bonded to N-position. The prepared nanocomposites were then tested for the antibacterial properties against three pathogenic strains. The antibacterial properties of nanocomposites were investigated by disk diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC), minimum bactericidal concentrations (MBC), and bactericidal kinetic methods. The disk diffusion result indicated that the diameter of the inhibition zones of PAn/PDA–HPC nanocomposite was 9, 11, and 10 mm against E. coli, P. aeruginosa, and S. aureus respectively. It was found that the value of MIC of PAn/PDA–HPC nanocomposite against E. coli, P. aeruginosa and S. aureus were 2.5, 1.25 and 2.5 mg/mL respectively. The evaluation results revealed the PAn/PDA–HPC nanocomposite exhibited excellent inhibitory activity against both gram-negative and gram-positive bacteria.     

铈掺杂纳米氧化锌抗菌粉的研制及其结构性能分析

以纳米ZnO为载体,制备了复合无机抗菌剂Ce4+/ZnO.考察了不同氧化锌、Ce4+比例下的掺杂情况,利用Rietveld方法对掺杂样品的结构进行了精修,在自制实验装置上对其光催化性能进行了研究,并采用"营养肉汤法"对其抗菌性能作了检测.结果表明,ZnO对Ce4+的吸附率很高,可达100%,且几乎不受摩尔比的影响.X射线精修结果表明,有部分Ce4+进入了氧化锌晶格形成了固溶体.掺杂Ce4+明显提高了纳米ZnO的光催化性能和抗菌性能.     

新型生物相容性大分子磁共振成像造影剂的性质研究

将天冬氨酸与亮氨酸反应,合成了天冬氨酸-亮氨酸共聚物(PL),通过乙二胺将钆-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(Gd-DOTA)连接到PL上,制备了大分子磁共振成像造影剂PL-A2-DOTA-Gd,通过核磁碳谱、凝胶色谱等方法对其结构进行了表征,利用细胞毒性实验、溶血性实验、体外弛豫效率测定以及体内动物磁共振成像等方法对其性能进行了评估。研究表明,PL-A2-DOTA-Gd的细胞毒性远低于临床应用的造影剂Gd-DOTA,且其弛豫效率(15.3 L/(mmol·s))是Gd-DOTA(5.8 L/(mmol·s))的2.6倍。大分子磁共振成像造影剂PL-A2-DOTA-Gd具有良好的血液相容性,对昆明小鼠的肝脏信号的增强效果约为Gd-DOTA的3.1倍,且能在较长时间内保持良好稳定的增强效果。     

染料配体固相萃取剂的制备及萃取性能

脲醛树脂-zro2复合微球;染料配体;固相萃取剂     

纳米抗静电织物整理剂的制备和应用

研究了涤纶用抗静电剂－纳米锑掺杂二氧化锡（ATO）在整理剂中的稳定分散技术，探讨了分散剂的类型，添加量，pH值以及球磨工艺对分散的影响。用分散剂BN，粒子呈单分散状态，直径为20nm，可基本解决ATO在水相团聚现象，当分散剂KH560用量为ATO粉体质量的1％，pH值为9左右，球磨40h时，ATO的分散效果最好。用该抗静电整理剂处理涤纶织物，织的表面电阻从未处理的＞10^12Ω的数量级降低到＜10^10Ω的数量级，洗涤50次，抗静电效果基本不变。     

银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂的制备及抗菌活性

以银-组氨酸配位阳离子[Ag(His)]⁺为前驱体, 采用水热离子交换法制备了抗变色耐盐性的新型银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂(SHMMT). 用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定了抗菌剂的载银量, 用X射线衍射仪(XRD)和热重-差热分析仪(TG-DTA)表征了抗菌剂的结构, 用平板计数法测试了SHMMT对交替假单胞菌(Pseudoalteromonas carrageenovora)的抗菌活性, 通过海水浸泡实验对抗菌剂的耐盐性和缓释性进行了测试. 结果表明, 当组氨酸与Ag⁺的摩尔比为1:1时, SHMMT抗菌剂的载银量高达1.7 mmol/g, 远大于蒙脱石(Na-MMT)的阳离子交换容量. 该产品为白色粉末, 具有很强的抗变色能力和抗菌活性. SHMMT在海水中浸泡45 d后杀菌率仍达80%, 耐盐性和缓释性良好, 是一种用途广泛的环保型抗菌材料.