共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
建立了反相高效液相色谱检测苯甲酸钠中苯酚的方法,苯酚在0.05~10μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02μg/ml。在5.0~8.0μg/g浓度范围内,样品的添加回收率为90%~108%,相对标准偏差为0.52%。 相似文献
3.
低温煤焦油中酚含量的高效液相色谱快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本提出了用反相高效液相色谱法测定低温裂解煤焦油中酚类化合物的新方法。用碱性溶剂从焦油馏分中提取的酚类化合物可直接进样进行反相高效液相色谱分析。操作条件是:色谱柱:Zorbax ODS,φ4.6mm×250mm;流动相:甲醇/水,用本法测定了低温焦油中五个馏分中苯酚,甲苯酚,二甲酚,三甲酚,萘酚等共八个组分的含量。碱性溶剂提取酚的回收率大于98%。 相似文献
4.
建立高效液相色谱法测定消毒液和卫生护理用品中的对氯间二甲苯酚方法.采用Hypersil C18 ODS柱分离,流动相为甲醇- 0.5%乙酸水溶液(体积比为60∶40),流速为1.0 mL/min;用二极管阵列检测器,检测波长280nm.对氯间二甲苯酚在10~400 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数... 相似文献
5.
6.
The separation of the phenol from complex components after the acidolysis of the urinary sample wascarried out on a PE 3 × 3-C(R-C_(18) column(4. 6mm× 30mm) by using buffer solution of phosphate and methanolas mobile phase. The method is simple,rapid and accurate for practical use and applicable to the quantitative determination of phenol.Satisfactory results were achieved. 相似文献
7.
赵建文 《理化检验(化学分册)》2007,43(4):275-276,279
建立了反相高效液相色谱法测定伤湿气雾剂中丹皮酚含量的方法。在Polaris C18色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)上,检测波长274 nm,柱温30℃条件下,研究了流动相中甲醇的含量对样品分离的影响。结果表明,V甲醇∶V水=45∶55时,效果最佳。丹皮酚的质量在0.021-0.420μg之间与峰面积呈线性关系。并测定了不同批号伤湿气雾剂中丹皮酚的含量,测定结果的RSD值(n=5)在0.91%-1.31%之间。对回收率作了试验,其结果在94.6%-98.2%之间。 相似文献
8.
反相液相色谱法测定双酚A和苯酚 总被引:6,自引:0,他引:6
双酚A[4,4′-双(4-羟苯基)丙烷]是生产环氧树脂、聚碳酸酯、巨砜和改性酚醛树脂等高聚物的重要原料,此外,还大量用来制造涂料、粘合剂、橡胶防老化剂和农药杀菌剂等。 合成双酚A的主要原料是苯酚,因此,来反应的苯酚单体就成了双酚A产品中的主要杂质,为了随时掌握苯酚的转化率、监控产品质量,需要建立一种快速、灵敏、简便、准确地测 相似文献
9.
10.
利用丙酮-乙腈-正庚烷-磷酸盐溶液提取家兔血浆中游离棉酚,建立家兔血浆中棉酚的高效液相色谱测定方法。色谱柱为ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)柱,流动相为V(甲醇)∶V(1%H3PO4溶液)=85∶15,流速1.0mL/min,检测波长235nm。棉酚在0.66~3.30μg/mL质量浓度范围内峰面积与其浓度间呈现良好的线性关系,r=0.9994;平均加样回收率为95.7%~96.3%;日内、日间RSD分别为0.7%~1.4%和3.7%~7.4%。可用于棉酚生物样品分析。 相似文献
11.
HPLC法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中两组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法,以醋酸泼尼松为内标,UV检测波长为244nm,以YWG-C18为固定相,以甲醇-水(60∶40)为流动相,同时测定了氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量,并进行了线性范围和回收率测定,平均回收率(n=6)和相对标准偏差分别为:99.91%和0.86%(氯霉素),99.58%和1.34%(氢化可的松)。 相似文献
12.
高效液相色谱法测定水性酚醛树脂中残留的甲醛和苯酚 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高效液相色谱法同时测定了水性酚醛树脂粘稠液体中残留的甲醛和苯酚,用2,4-二硝基苯肼对甲醛进行衍生化,然后进行色谱分离。色谱柱:Waters Symmetry C18 (5 μm,4.6 mm × 250 mm);柱温:30 ℃;流动相:甲醇-水(体积比为43∶57);检测波长:苯酚270 nm,甲醛360 nm;运行时间:45 min;流速:0.8 mL/min。方法的相对标准偏差小于5%,检测限小于1 μg/L,加标回收率为96%~105%。使用该分析方法可对该类树脂的质量性能进行有效监控。 相似文献
13.
高效液相色谱法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
桂利嗪(cinnarizine)为二苯基哌嗪类钙通道阻滞剂,对血管平滑肌钙通道有选择性抑制作用,对缺血性脑缺氧引起的脑损伤有保护作用。关于桂利嗪片中桂利嗪含量的测定,中国药典(2000年版)采用的是紫外法,但其分解产物对含量测定有干扰。本文用高效液相色谱法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量,通过色谱分离消除了分解产物的干扰。方法准确,精密度高,结果令人满意,可用于桂利嗪片含量的测定。1 实验部分1.1 仪器和试药 SP8810型高效液相色谱仪、SP8450检测器、SP4290积分仪(美国SpectraPhsycis公司)。 甲醇,色谱纯;三乙醇胺,分析纯;水… 相似文献
14.
采用高效液相色谱法测定磷酸三甲苯酯中游离甲酚的含量.利用高效液相色谱外标法对试样进行分离、检测,获得最佳色谱条件.结果表明,最佳色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为甲醇∶水(体积比为8∶2),流速1.0 mL/min,紫外检测器,检测波长280 nm,柱温35℃,等度洗脱,进样量10μL.方法的加标回收率为95.9%~98.9%,相对标准偏差为1.02%~2.55%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点. 相似文献
15.
16.
保健品中左旋肉碱的反相高效液相色谱法测定 总被引:4,自引:0,他引:4
采用手性衍生化法测定了不同剂型保健品中左旋肉碱的含量并拆分了左/右肉碱对映体。样品以乙醇为提取溶剂,手性试剂L-丙氨酸-β-萘胺与样品中肉碱反应,反应衍生物以磷酸二氢钾缓冲液、乙腈、四氢呋喃的混合溶液作流动相在XBridge^TM C18色谱柱(150mm×4.6mmi.d,,5μm)中分离,244nm波长下检测,在该分离条件下左旋肉碱与右旋肉碱的色谱分离度Rs≥1.7,在2.0~500mg/kg范围内,左旋肉碱浓度与峰面积呈良好的线性关系(Y=75.297X+1.152),相关系数为0.9997,样品加标回收率为81%~101%,相对标准偏差(RSD)为3.8%-9.1%。该方法可满足实际保健品中左旋肉碱含量与纯度的测定要求。 相似文献
17.
1 引言克芜踪(gramoxone)中的有效成分为百草枯有效离子,属于双吡啶盐类,为广谱触杀性除草剂.目前国内多采用比色法和气相色谱法测定百草枯的含量,不仅分析时间长,且回收率低.本实验采用高效液相色谱法,该方法简便、快速、准确,且回收率高,已应用于实际的进口克芜踪检验工作中.2 实验部分2.1 仪器和试剂 HP1090Ⅱ液相色谱仪(HP公司),配有二极阵列检测器(DAD);三元溶液系统;定量进样器及化学工作站;Millipore超纯水器.乙腈:分析纯,过滤;水:二次蒸馏水;百草枯标准品:纯度为99.6%;B-5离子对试剂(I-pentane sulfonic acid);H_2SO_4 (1:3);三乙胺:分析纯;滤膜:0.45μm. 相似文献
18.