电热原子吸收光谱法中原子化过程动力学研究的最新进展

本文评述了1994－2000年年间电热原子吸收光谱法中原子化过程动力学研究的最新进展,内容包括升温原子化过程动力学参数测定方法、等温原子化过程动力学参数测定方法、动力学参数测定方法的比较、双先导物升温原子化过程的动力学模型、考虑原子蒸气再沉积过程的升温原子化过程的动力学模型以及原子化器表面、基体改进剂及干扰物对分析物原子化过程的影响。引用文献31篇。     

电热原子吸收光谱分析中的等温原子化

本文评述了原子吸收光谱分析中等温原子化的实验技术和基本过程研究的动力学与热力学方法，并就基当前存在的问题进行了简要的讨论，收集文献４５篇。     

缝式石英管原子化器用于氢化物原子吸收光谱分析的研究

由于氢化物原子吸收法具有较高的测定灵敏度,这种技术的应用日益广泛。作为氢化物法的原子化器,文献中曾使用过电加热或火焰加热的石英管、氩-氢或氮-氢火焰、氧化亚氮-乙炔焰、空气-乙炔焰、空气-氢、石英管中的氢氧焰以及石墨炉等。这些原子化器虽然各有所长,但是,在使用加热石英管时,原子化的机理比较复杂,可形成氢化物元素间的气相干扰比较严重,在使用过程中石英管的特性会逐渐变坏,灵敏度下降。使用空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔     

低温氢化物原子荧光法砷的氢化反应和原子化

以空心阴极灯作激发光源,选择了低温氢化物原子荧光法测定砷的最佳工作参数。采用双氢化发生法,研究了砷的氢化反应机理和原子化机理。     

右墨炉原子化器中铅的原子化机理

本文用时间分辨技术研究了石墨炉原子化器中铅的原子化机理,证实了氧化铅在石墨管表面被碳还原成金属铅这一反应过程。     

GFAAS中理论原子化效率与原子化温度的关系的研究

本文在有效地控制和消除基体干扰的基础上 ,探讨了Ag ,As,Au ,Bi,Cd ,Co ,Cr,Cu ,Fe ,Ga,Hg ,Mn ,Mo ,Ni,Sb ,Pb和V元素的理论原子化效率与原子化温度的关系。研究表明 :元素的理论原子化效率是原子化温度的函数 ,在一定的原子化温度范围内 ,理论原子化效率与原子化温度呈线性递增关系 ,对研究的十八个元素其线性的相关系数在 0 994 0～ 0 9993之间 ,且斜率大部分在 0 0 6～ 0 0 7之间 ,说明在一定的原子化温度范围内 ,理论原子化效率随原子化温度变化的斜率是相近的。     

V—舟石墨炉中原子化效率的测定

本文基于石墨炉中吸光度正比于原子吸收层的有效长度导出原子化效率的计算公式，基于两种方法求得的原子停留时间，计算了两种原子化效率（β１和β２）它们给出了在原子化阶段进入分析区分析原子总数的分数，测量了Ｖ－舟石墨炉内Ｇａ和Ｔ１在不同原子化温度时β１和β２值，讨论了原子蒸气消失过程对原子化效率的影响。     

原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率

本文评述了原子吸收光谱分析中石墨炉原子化效率的研究进展，叙述了基础理论、各种原子化效率公式以及βm,βi(exp),βi(cal)间的关系，讨论了原子化效率研究中需要进一步改善的问题。     

快速升温结合温度控制——通向石墨炉恒温原子化的有效途径

众所周知,在恒温条件下的原子化,吸收信号峰值Ap可用下式表示: (1) 如果原子化温度T_p较高,原子生成速率常数K_1大大地大于原子散失速率常数K_2,在这种情况下,A_p≈βN_o,即达到了所谓理想原子化。但是。绝大多数的电热原子化器是在升温条件下工作的。如果在原子化过程中,石墨管的温度和时间成线性关系,即T_p=T_o+at_p,并且采用温度控制,那末,A_p可用公式(2)表示: (2) 把t_p=t′+t′代入公式(2)得: 如果t→0,则t′→0,A_p可近似表达为(2) 这里A_I为恒温条件下(原子化温度为T_p)的原子化峰值。     

激光原子化光谱分析及其技术

本文评述了激光原子化发射光谱分析及吸收光谱分析的近期发展。     

应用最优化设计提高石墨炉原子吸收光谱法测定生铁中锌的灵敏度

本文采用最优化设计实验手段 ,研究了石墨炉原子吸收光谱法中石墨炉参数和时间常数对锌分析信号的影响 ,确定了最优测定条件。通过方差分析 ,进一步揭示了灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间、时间常数与吸光度的内在规律 ,明显提高了分析灵敏度。该法操作简单 ,测定范围 0 .0 0 3—0 .0 15μg/ m L ,回收率 95 %— 110 % ,相对标准偏差小于 2 5 %。     

石墨炉原子吸收分光光度法中钼的原子化机理

平台技术与X光衍射,扫描电镜,X光能量色散以及俄歇电子能谱相结合应用于石墨炉原子吸收法中钼的原子化机理的研究。已发现,钼的氧化物(MoO_2,MoO_3,Mo_4O_(11))和Mo,MoC以及Mo_2C在预原子化阶段以凝聚相凝结在热解石墨及电解石墨表面上。     

石墨炉内原子化过程的热力学研究——Ⅰ.氩气氛的计算以及铜原子化机理的研究

我们对石墨炉内氩气氛中杂质分压的计算,得到了与其他作者明显不同的结论。在原子化过程中,如果样品中的组分以氧化物形式热分解,则石墨管内氧的分压主要取决于样品中组分的氧化物热分解释放出的氧量。在常用原子化温度范围内(1000—2500K),常规样品分析所用氩气中氧的分压低于10~(-12)atm。我们首次提出了CO分压的变化特性。杂质主要以CO存在,也就是说,气氛中CO的分压近似等于除去H_2、N_2以外杂质总的分压。     

“出现温度”概念及在考察原子化机理过程中的应用

在热解涂层石墨管和涂钽石墨管内,对影响欲测样品处管壁温度的因素进行考察,首次给出了“出现温度”概念较为严格的定义。测得铜系列样品的出现温度在1050℃—1100℃范围内。我们观察到这些物质在半封闭型原子化器内的原子化过程中的速率控制步骤是相同的。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铬

本文应用探针恒温原子化技术 ,系统研究了铬的分析性能 ,应用固体悬浮进样 ,直接测定了地质样品中的痕量铬 ,方法的 RSD为 3.0 %～ 6 .5 % ,检测限为 5 .1× 10 - 1 2 g铬 ,标准物质的测定结果满意     

角形平台原子化技术的研究

本文介绍了一种全新构型的、用于石墨炉原子化技术中的平台——角形平台。这种平台不仅对全热解石墨管(TPGT)完全适用,同时也适用于其它类型的石墨管(如普通石墨管(GT)、镀层管(PGT)等)。文章通过一系列实验说明了使用这种平台的优越性。     

元素在探针表面上的原子化机理研究

探针原子人经法是一种新技术，本文系统地总结了用探针原子化法研究Ａｕ（１Ｂ），Ｓｒ（ⅡＡ），Ｃｄ（ⅡＢ），Ａｌ（ⅢＡ），Ｌａ，Ｓｍ，Ｆｕ（ⅢＢ），Ｇｅ，Ｓｎ，Ｐｂ（ⅣＡ），Ｓｂ，Ｂｉ（ⅤＡ），Ｖ（ⅤＢ），Ｃｒ，Ｍｏ（ⅥＢ），Ｍｎ（ⅦＢ），Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｐｔ（Ⅷ）等２０个元素的原子化机理了起源于卤化物分解的元素有Ａｕ与Ｐｔ，起源于氧化物分解的元素有Ｃｄ，Ａｌ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｅ，Ｍｎ与Ｆｅ。     

电热原子化和原子吸收法测定血中微量镉

利用电热原子化和原子吸收测定微升体积全血样品中Cd含量的一种简单方法是把磷酸铵基体改进剂和在氧气氛下进行灰化结合起来。此方法的检出限是0.15μg/l,浓度为1.6μg/l时的精度是0.034(RSD)。加入到血样中的Cd含量为4μg/l、10μg/l时,回收率的/平均值分别是98.8％和100.2％。当含Cd量的浓度范围为0.2-11.6μg/l时,用这种方法分析血样所得到的结果与微量进样火焰原子吸收法以及实验室间其他对照方法所获得的结果很一致。     

悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究

本应用探针恒温原子化技术，系统研究了铍的分析性能，比较了不同类型石墨管和探针材料的测定效果。应用固体悬浮进样，直接测定了地质样品中的痕量铍，方法的ＲＳＤ为３．３￣５．２％，检测限为５．１×１０＾－１２ｇ铍。     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中硒

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０ 原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便, 省时。结果表明, 方法回收率在９４．２％ ～１０１．６％ 之间, 相对标准偏差为２．７％ , 获得了满意的效果