冷原子吸收光谱法测定食品中的总汞量

文章从检测角度入手，详细介绍了食品中汞含量的测定方法。     

汞在几种蔬菜中的富集能力初探

采用不同浓度含汞溶液浇灌蔬菜、高压消解样品、冷原子吸收测汞方法，测定汞在不同蔬菜及不同部位的含量，发现番茄、茄子、土豆的根部汞含量最高，辣椒的叶部汞含量最高，黄瓜在浇灌溶液浓度较高时根部最高，而在浓度较低时叶部含量最高。对蔬菜可食部分的不同部位，都表现为果肉部分含量最低，低于无公害农产品质量标准（GB2762-94）。     

还原气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸”中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0·1PPb;回收率为90～98％;相对标准偏差为4．3％。该方法简便,重现性好,准确度高。可用于中成药中痕量汞的测定。     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中微量汞的研究

提出了以微波溶样技术消解样品、冷原子吸收光谱法测定化妆品中的微量汞的方法。系统研究了冷原子吸收光谱法测定汞的实验条件,对微波消解条件进行了优化,并对共存离子的影响和方法的精密度进行了试验。实验结果表明,本法具有简便、灵敏、选择性好、线性范围宽等特点。     

冷原子吸收汞蒸气发生器的改进及应用

介绍一种用于冷原子吸收光谱分析法测汞的新型的汞蒸气发生器，并探讨了将该发生器与测汞仪配合直接测定水中痕量汞的工作条件。采用该发生器比旧式汞反应瓶测汞操作简单、快速、灵敏度高。     

改性绿茶对汞的吸附作用

采用原子吸收光谱法研究有机汞和无机汞的吸附作用。改性绿茶的用量为 2 5 mg、在 p H值 =7的溶液中搅拌 6 min,无机汞的吸附率达 95 % ,有机汞的吸附率不大于 5 % ;同等量的改性绿茶在 p H值 =1的溶液中搅拌9min,有机汞的吸附率可达到 90 %以上。 10次重复分离测定 0 .1μg· ml- 1汞溶液 ,测得无机汞、有机汞的检出限分别为 0 .0 6μg· L- 1 和 0 .0 8μg· L- 1 ,相对标准偏差为 8.6 %和 5 .8% ,回收率为 92 .5 %～ 10 5 .3%和 93.8%～ 10 6 .6 %。实验还表明 ,在盐酸浓度分别为 2 .0 mol· L- 1、6 min和 4 .0 mol· L- 1、11min,共存 KCl的量为 10 0mg,可定量解吸无机汞和有机汞     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

关于汞测定的探讨

本文对汞的测定方法进行一些改进，并通过实验探讨水样的保存、SnCl2溶液的最佳保存方式及稳定期。     

冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的问题

从测定用试剂的处理,样品的保存、影响测定结果的因素分析等方面讨论了用冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的一些问题。     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

浮选－原子捕集火焰原子吸收法的研究

研究浮选技术和原子捕集原子吸收法测定相结合的新方法．建立Ｍ－Ｉ－ＲＢ，Ｍ－ＳＣＮ－ＭＶ，Ｍ－ＳＣＮ－ＣＶ浮选体系，浮选后浮选物溶液直接用原子捕集原子吸收法测定，探讨了金属离子在上述各体系中的浮选行为、分析特性和原子捕集原子吸收法的工作条件．     

原子荧光光谱法测定尿中汞含量

采用原子荧光光谱法测定汞接触者尿样中汞的含量,并将本方法与冷原子吸收光谱法进行对比.结果表明,本法的最低检出限为0.025ng,测定范围为0～10.0μg/L,相对标准偏差为1.2%～4.3%,加标回收率为95.1%～101.7%.两种不同方法比对的相对误差小于10%.该方法具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点.     

浅析原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和汞

采用双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷和汞,并进行各种测定条件的试验与研究。结果表明,该方法简单、准确,用于饮用水中砷、汞元素的同时测定具有较好的可行性和适用性。     

间接原子吸收分析技术

介绍近几年间接原子吸收分析的新进展，包括沉淀法、络合法、杂多酸法、氧化还原法、置换法、增感法、干扰法，并展望了间接原子吸收分析的发展方向。     

优化的原子荧光法测定砷汞含量

建立了用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定不同样品中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法检测方法.在优化的仪器工作条件下:砷和汞的线性检测范围广,分别为0~10μg/L和0~1μg/L;方法灵敏,检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L;样品加标回收率高,分别为99.5%~100.1%和97.5%~99.9%,可用于工业环境监测中测定不同样品中的砷和汞的含量.     

原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究.建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求.砷和汞的回收率在92.53%～120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/ml,汞0.01ng/ml.     

水解-Cu(Ⅱ)沉淀间接原子吸收法测定头孢氨苄

基于在pH4.0～5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu（Ⅱ）作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu（Ⅱ）,可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5～300 mg/L,回收率为98%～105%.测定结果与药典法比较基本一致.