钐-富勒烯插入化合物的拉曼光谱

采用固态反应法合成了名义组分为SmxC60 (x =1 ,2 ,...,6 )的插入化合物 ,获得了具有正交结构的Sm2 .75C60 超导相和具有体心立方结构的Sm6C60 相。较高Sm浓度的SmxC60 (x≥ 3 )的拉曼谱峰的展宽与减弱可归因于C60 分子的畸变和电 -声子相互作用。拉曼光谱的结果还表明 ,尽管SmxC60 (x =2 ,3 ,4,5 )暴露空气后转变为非晶态 ,但C60 分子畸变反而减小 ;在Sm6C60 非晶态中C60 分子即使存在 ,但其畸变仍然很大 ,或C60 分子已遭到破坏并形成了某种非晶碳化物     

C_(60)高压相变的拉曼光谱研究

本文对非静水压淬火的 C_(60)样品进行了拉曼光谱研究。在14.8GPa 以上,C_(60)的1468cm~(-1)特征峰的频率和线宽保持不变,这是 fullerite 相己转变成“透明相”的拉曼光谱证据。在32GPa 以上,原 C_(60)的散射峰全部消失,只观察到两个新的弥散的弱散射峰。表明 C_(60)原子团簇已倒塌或严重畸变。     

分子束外延PbTe单晶薄膜的反常拉曼光谱研究

采用分子束外延(MBE)方法在BaF₂(111)衬底上生长了高质量的PbTe单晶薄膜， 拉曼光谱测量观察到了表面氧化物的振动模、布里渊区中心(q≈0)纵光学(LO)声子振动模以 及声子-等离子激元耦合模振动.随着显微拉曼光谱仪激光光斑聚焦深度的改变，各拉曼散射 峰的峰位、积分强度、半高宽等都表现出不同的变化趋势. 随着激光光斑聚焦位置从样品表 面上方3μm处变化到表面下方3μm处，PbTe外延薄膜的LO声子频率从119cm^-1移 动到124cm^{-1关键词： PbTe外延薄膜 拉曼散射 纵光学声子}     

Ca改性钛酸铅Pb_(1-x)Ca_xTiO_3纳米晶的拉曼光谱研究

本文在２８８Ｋ和３７８Ｋ温度下测定了不同Ｃａ含量Ｐｂ１－ｘＣａｘＴｉＯ３（ＰＴＣ）纳米晶的拉曼光谱。同时在室温条件下测定了不同晶粒尺寸Ｐｂ０．８５Ｃａ０．１５ＴｉＯ３的拉曼光谱。讨论了Ｃａ掺入量、温度、晶粒尺寸等因素对声子频率的影响。声子频率的变化情况表明,对于ｘ≥０．２的ＰＴＣ纳米晶,与相同Ｃａ含量的陶瓷相比,存在着晶格膨胀的倾向。     

压电晶体拉曼散射的统一量子论

发展了拉曼散射的一个广义量子理论，它能同时说明非极性模和极性模的作用.在场论中， 光被纵光学和横光学模的拉曼散射能在一个统一的理论框架内描述. 关键词： 拉曼散射 声子 量子场论     

C_(60)、C_(70)的分子对称性与拉曼光谱

本文从C60、C70分子结构出发,通过群论计算得出他们的拉曼活性模式,并与实验观察到的光谱和相关文献中的预测相对比。对C60在金属基底上两种可能的吸附方式引起的分子对称性改变及相应的拉曼光谱作了分析,推测可能以六边形面方式吸附。     

非晶La_(1-x)Nd_xP_5O_(14)的拉曼散射研究

本文利用拉曼散射对非晶 La_(1-X)Nd_XP_5O_(14)及其晶化过程进行了研究。拉曼散射表明在非晶La_(1-X)Nd_XP_5O_(14)中仍保留着晶态 La_(1-X)Nd_XP_5O_(14)中具有的 PO_4~(3-)四面体结构单元。非晶La_(1-X)Nd_XP_5O_4在不同温度下晶化,其拉曼谱线的频率不同,这一现象可用应力模型给予解释。     

PVK/C_(60)组合体系薄膜的拉曼光谱和荧光光谱研究

我们采用物理喷束淀积技术制备了Ｃ６０、Ｃ７０及聚乙烯咔唑ＰＶＫ／Ｃ６０的混合和分层薄膜，拉曼光谱的测量表明，这种技术所制备的富勒烯薄膜中，富勒烯的笼型结构仍保持完整，而在ＰＶＫ／Ｃ６０组合薄膜中，拉曼光谱及荧光光谱测量表明：在ＰＶＫ和Ｃ６０分子之间存在激发传递过程，在混合膜中，这种激发传递过程要明显强于分层组合薄膜。     

非水体系中C60在银电极上的表面增强拉曼光谱研究

采用表面增强拉曼光谱（SERS）技术研究了乙腈溶液中C60的悬液在银电极表面的光谱特征,得到了银电极表面C60团簇和表面吸附C60分子的光谱信息。结果表明,随着所加电势的改变,C60的SERS谱峰强度和位移皆有所变化。而且由于基底表面电磁场的改变直接影响着C60的分子结构,导致电势正扫和回扫时的还原电位和氧化电位之间出现400mV的滞后现象;由于扬-特勒变形的存在使C60分子的对称性降低,而导致其SERS谱图发生了变化。     

Single‐molecule surface‐enhanced Raman scattering of fullerene C60

We achieved single‐molecule surface‐enhanced Raman scattering (SM‐SERS) spectra from ultralow concentrations (10⁻¹⁵ M) of fullerene C₆₀ on uniformly assembled Au nanoparticles. It was found that resonant excitation at 785 nm is a powerful tool to probe SM‐SERS in this system. The appearance of additional bands and splitting of some vibrational modes were observed because of the symmetry reduction of the adsorbed molecule and a relaxation in the surface selection rules. Time‐evolved spectral fluctuation and ‘hot spot’ dependence in the SM‐SERS spectra were demonstrated to result from the single‐molecule Raman behavior of the spherical C₆₀ on Au nanoparticles. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

用稀土铕离子的激发光谱测量温度

从理论上探讨了利用稀土离子的激发光谱来测量温度的可能性，并从实验上给予了验证。以ＥｕＣｌ３·６Ｈ２Ｏ粉末作为样品，选择Ｅｕ３＋离子７Ｆ１→５Ｄ０的磁偶极跃迁，由其激发光谱测量了样品的温度。在低于２９０Ｋ时，测量误差小于０．６％。用现有的实验系统和样品，可以准确地测量４０Ｋ至３３０Ｋ的温度。文中对进一步提高测量精度和扩大可测温度范围的途径作了讨论。     

银电极表面上C60薄膜的表面增强拉曼光谱研究

在银电极表面形成一层C60薄膜,分别在乙腈溶液和水溶液中进行表面增强拉曼光谱(SERS)研究并将两者进行比较,从而消除了溶液中的C60干扰表面吸附C60的SERS谱图的可能性.研究结果表明,C60分子对称性的降低导致SERS谱峰发生了分裂;表面电磁场的作用使得光谱选律在SERS效应中被拓宽,产生了新的拉曼谱峰.该结果与团簇吸附在粗糙银电极表面的C60分子的研究结果相似.与之不同的是在乙腈溶液和水溶液中的SERS谱图的低波数区内分别在348和311 cm-1左右出现一个新峰,经过分析可认为该峰与C60-金属基底的相互作用有关.     

C60的拉曼谱及其分子晶体的相变

C60 在 2 87K— 1 0 K的拉曼光谱 ,观测到 2 5 0 K及 1 0 0 K附近的拉曼谱线的位移及强度的突变。其中 Ag模的强度及其变化都较 Hg模的大 ,且不同振动模式谱线强度呈现不同的变化形式 ,由此探讨分子键极化率随温度的变化 ,推断 C60 晶体的相变特点     

低温下C60拉曼谱线的强度变化

测量了２８４－１０Ｋ范围内Ｃ６０的拉曼谱，作了了拉曼谱线的强度－温度曲线。这些曲线都在一级相变点２５０Ｋ附近呈现突变：Ａｇ模谱线的强度及其变化都显著大于Ｈｇ的：１４７０，４９８ｃｍ＾－１二者的曲线起伏趋势完全相反。