溴酸钾氧化酸性铬深蓝动力学光度法测定痕量亚硝酸根

亚硝酸根是环境中重要的污染物之一,是水质、环境、食品等检测的一个重要项目。催化动力学方法测定痕量亚硝酸根已有较多的报道^[1-6],但未见利用酸性铬深蓝指示物质的报道,酸性铬深蓝是一种配位滴定的指示剂。作者发现在稀疏酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝褪色反应有灵敏的催化作用,并研究了该指示反应的动力学条件,建立了催化光度法测定亚硝酸根的新方法。该方法灵敏、简便,可用于水、蔬菜中亚硝根的测定。     

溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒

在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10～7.0ng·ml~(-1),检出限为0.05ng·ml~(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。     

催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

基于稀硫酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化碘化钾有催化作用，用碘离子选择电跟踪I^-，建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学电位法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化（ΔE）表示。当时间固定时，ΔE与亚硝酸根浓度在0－0．12mg/L范围内呈线性关系，检出限为2．0μg/L。该法用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

水中亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学流动注射荧光法测定

研究发现十二烷基硫酸钠对稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化藏红T有显著的增敏作用；据此建立了催化动力学流动注射荧光法测定痕量亚硝酸根的方法，方法检出限为0．2μg／L，线性范围为0．5～25．0μg／L，进样频率为72次／h；该法用于水样中亚硝酸根的测定，结果与标准方法相符。     

溴酸钾氧化酸性品红催化光度法测定亚硝酸根

研究了在强酸介质中亚硝酸根催化溴钾氧化酸性品红的褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏测定痕量亚硝酸根的新催化光度法。方法灵敏度为３．７×１０＾－１１ｇ／ｃｍ＾２亚硝酸态氮，线性范围为０．０６－０．４２μｇ／１０ｍＬ，用于测定唾液及硝钾中亚硝酸根。     

溴酸钾氧化茜素绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质溴酸钾氧化茜紊绿反应,提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法.本法的Sandell灵敏度为9.4×10~(-5)μg/cm~2亚硝酸态氮,测定亚硝酸根量的线性范围为0.01～0.12μg/ml,可用于水样中亚硝酸根测定。     

催化动力学光度法测定新鲜果蔬中痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化百里酚蓝褪色反应的催化效应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法测定亚硝酸根的线性范围为 0～ 6 .5 μg/ 2 5ml,灵敏度为 0 .6 7ng·ml- 1。用于新鲜果蔬样品中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意     

二甲酚橙催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应 ,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了动力学条件 ,测定了反应的表观速率常数( k=1 .32× 1 0 -3 S-1)和表观活化能 ( Ea=35 .0 2 k J/mol)。方法的测定范围为 0～ 0 .1 8μg/m L,检出限为 1 .1 ng/m L。方法已用于水中及水基产品中亚硝酸根的测定     

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,并探讨了动力学条件,测定了反应的表观速率常数(k′=1.03×10-4s-1)和表观活化能(E′a=10.25kJ.mol-1)。方法的测定范围为8.0~150μg.L-1,检出限为0.9μg.L-1。方法已用于水样中亚硝酸根的测定。     

氯酸钾-灿烂甲酚蓝催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究

在0.1 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对KClO3氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度分析测定痕量亚硝酸根的新方法.研究了反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长630 nm及选择的最佳实验条件下,方法线性范围为0.05～0.4μg/mL,检出限为0.014μg/mL.该法直接用于雨水和湖水中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

Highly selective and sensitive fluorescence turn-on probe for a catalytic amount of Cu(I) ions in water through the click reaction

A simple azide-functionalized coumarin (1) was utilized as a fluorescence turn-on probe for a catalytic amount of Cu(I) ions in HEPES buffer. The probe has shown a selective and sensitive response to the cuprous ions over other various cations through a Cu(I)-mediated click reaction of 1 to an alkyne. When a catalytic amount of copper sulfates was added in the presence of ascorbate, the prominent fluorescence ‘Off-On’ change of 1 was observed so that submicromolar concentration of copper ions was detectable by the naked eye.     

量子机器学习在催化化学研究中的应用

量子机器学习融合了量子化学与机器学习的优点,具有比传统密度泛函理论更快的计算速度和更高的准确性.量子机器学习可为复杂、多维、多尺度的催化化学提供更智能和有效的研究方式,通过训练可靠的数据及建立合理的模型和算法,快速、准确地预测最优的催化剂设计参数、最佳的催化剂材料的合成方法和反应条件、以及催化剂结构和性能之间的关系.作者就量子机器学习应用于催化材料的设计、催化反应性能和催化反应机理三方面的发展趋势进行了概述.     

手性Schiff Base-Ti(OR)4配合物催化醛的不对称硅腈化反应

设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)₄配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%～87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响很小,并探讨了其不对称催化反应机理.     

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。     

催化动力学光度法测定痕量锆（Ⅳ）

研究了在稀盐酸介质中，α，α’－联吡啶存在下，锆催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝Ｇ使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件，建立了灵敏地测定痕量锆的新方法。该方法检出限为８．９８×１０＾－１１ｇ／ｍＬ，线性范围０－１０．４μｇ／Ｌ，用于合金钢中痕量锆的测定，结果满意．     

痕量硒的催化褪色法测定

研究了在盐酸介质中，以EDTA作掩蔽剂，痕量硒(Ⅳ)强化催化氯酸钾氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚（5-NO2-PADAP）褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为0.0183цg/L Se(Ⅳ)，该法用于测定人发中痕量硒，结果令人满意。     

Structural characterization and electrochemical lithium insertion properties of carbon nanotubes prepared by the catalytic decomposition of methane

Carbon nanotubes (CNTs) were synthesized by the catalytic decomposition of methane at 773, 873 and 973 K. Structures of these carbon nanotubes were characterized by TEM, HRTEM, XRD and Raman spectra, respectively. The results showed that with the increase of preparation temperature, the d ₀₀₂ value of the CNTs decreased, while the L _a values and the degree of crystallinity of the samples increased. Electrochemical lithium insertion properties of the CNTs used as positive electrodes in CNTs/Li cells were also investigated. The first charge capacities of CNTs/Li cells were 290, 254 and 202 mAh/g for samples produced at 773, 873 and 973 K, respectively. The sample from 773 K showed a larger charge capacity, which is attributed to the accommodation of lithium at microcavities, at edges of graphitic layers and at the surface of single graphitic layers. Its potential hysteresis during Li insertion and deinsertion processes may be related to the interstitial carbon atoms. Electronic Publication     

催化光度法测定痕量敌百虫

以过氧化氢－联苯胺为指示反应，在檬檬钠弱碱性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫亲方法。方法灵敏度为０．０５４ｍｇ／Ｌ，线性范围为０－２８．８ｍｇ／Ｌ，应用于痕量敌百虫试样的快速分析，结果满意。