岛津C－R2A全自动高效液相色谱分析程序的设计

 利用Ｃ－Ｒ２Ａ色谱处理机的编程功能，实现了液相色谱法（主机为ＬＣ－４Ａ和ＳＩＬ－２ＡＳ自动进样器）全自动分析，即通过程序实现按设定的样品顺序、进样量、重复次数对样品进行测定，每个样品分析完后，进行数据处理。     

岛津C－R2A全自动高效液相色谱分析程序的设计

利用Ｃ－Ｒ２Ａ色谱处理机的编程功能，实现了液相色谱法（主机为ＬＣ－４Ａ和ＳＩＬ－２ＡＳ自动进样器）全自动分析，即通过程序实现按设定的样品顺序、进样量、重复次数对样品进行测定，每个样品分析完后，进行数据处理，并打印出结果表     

进样阀(Ⅱ)

 (续上期)2 手动进样阀手动进样阀实质上是将上期“手动注射进样器”中所描述的进样器作了进一步的改进,使进样过程更可靠、设置更紧凑、进样量的精确度和准确度更高的一种进样装置。从全世界范围来看,曾经生产和至今还在生产高效液相色谱仪用进样阀的有Beckman,SSI,Valco,Waters和Rheodyne等公司。目前,世界上绝大多数的液相色谱仪所配的手动进样阀都是美国Rheodyne公司生产的。Rheodyne公司是一家专门从事各种阀件生产的专业公司(其产品除了各种进样阀外,还有溶剂选择阀、切换阀等。     

高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

采用高效液相色谱,分析柱：３μｍ,３．３ｃｍ＊４．６ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ,ＵＳＡ）;预柱：１０μｍ,１ｃｍ＊２．１ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ ＥＬｍｅｒ,ＵＳＡ）;以乙酰氨基酚为内标对氯仿－异丙醇（９５：５,Ｖ／Ｖ）提取样品进行了分析,流动相：０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲液（ＰＨ＝４．５）－甲醇（７０：３０,Ｖ／Ｖ）;检测波长：２７０ｎｍ;流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ,３ｍｉｎ即完成一次茶     

粮食中玉米赤霉烯酮和镰刀菌氧萘满酮高效液相色谱分析方法的研究

建立了粮食样品中镰刀菌氧萘满酮（ＴＤＰ－１）和玉米赤霉烯酮（ＺＥＡ）的高效液相色谱－荧光检测分析方法。粮食样品在碱性和中性条件下用乙腈－水（３：１,Ｖ／Ｖ）提取,经正己烷脱脂,过Ｆｌｏｒｉｓｉｌ柱净化,最后用反相高效液相色谱－荧光检测法测定。该法的最低检出灵敏度：玉米赤霉烯酮为５×１０＾－９ｇ,镰刀菌氧萘满酮为１×１０＾－９ｇ。玉米中镰刀菌氧萘满酮和玉米赤霉烯酮的回收率分别为１００．２％和９２．４     

多维气相色谱法测定催化裂化气体组成

１引言 催化裂化气体组成测定是炼油厂中重要的分析项目之一,其组成除含有Ｃ１～Ｃ５等轻烃组分外,还含有Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ、ＣＯ２等永久性气体,常规方法是利用３台气相色谱仪,一个样品３次进样,达到全组分分离,操作繁琐且准确度差。本文介绍的多维气相色谱法测定催化裂化气体组成,一个样品只需一次进样就能达到全组分的分离检测,操作简便,且重复性好,准确度高。２实验部分２．１仪器和色谱柱 ＨＰ５８９０Ⅱ型气相色谱仪;ＨＰ３３９６Ⅱ型积分仪（美国惠普公司）。癸二腈（柱１Ａ０．６ｍ×３．２ｍｍｉ．ｄ．：柱１Ｂ …     

依利特之页

（续上期） 　　(4)液相色谱系统压力变化 　　这部分讨论当进样阀从取样(LOAD)位置切换至进样(INJECT)位置或由进样(INJECT)位置切换至取样(LOAD)位置时系统压力所发生的变化,而这种系统压力变化是由进样阀引起的。     

苯酚及其光催化降解中间产物的HPLC法同时测定

研究了苯酚光催化降解过程中苯酚及３种中间体（对苯二酚、对苯二醌、邻苯二酚）含量的高效液相色谱测定方法,获得了同时测定４种物质的较佳液相色谱条件：流动相Ｖ（甲醇）：Ｖ（水）＝３０：７０,流速为０．８ｍｌ／ｍｉｎ,进样体积为２０ｕＬ,检测波长为２８０ｎｍ。用外标法进行了定量,相对标准偏差和回收率分别为０．３１％～１．１３％和９７．２％～１０１．７％,该法快速、简便、准确,适合于苯酚光催化降解过程中样品     

最新安捷伦1100系列微盘液相系统提供快速样品分析的完整方案

安捷伦公司最新推出的1100系列微盘液相系统,在高效液相色谱系统上配以微盘进样装置和快速样品分析系统,将分析效率提高近10倍,且保持较短的保留时间和优异的分析精度。该系统在Agilent1100系列高效液相色谱基础上,配以最新Agilent1100系列微盘自动进样器。进样系统具有最大的灵活性和快速进样的循环方式。进样速率与标准1100系列自动进样器同样高。多重进样功能允许用户在一个样品正在分析的同时,准备另一个样品。多种样品盘包括384位微量托盘和深孔盘,可供用户灵活选择,一次完成700多个样品分析。对热不稳定样品还可选用温控组件。该系统…     

~（211）At标记抗胃癌单抗3H11的高效液相色谱分析

报道了~（２１１）Ａｔ标记抗胃癌单抗３Ｈ１１的高效液相色谱分析方法。采用疏水性色谱柱和梯度洗脱程序,３Ｈ１１紫外色谱峰的保留时间（ｔ＿Ｒ）为１３．００ｍｉｎ,与此相对应出现~（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１的放射性色谱峰,并与其它放射性杂质峰有较好的分离。在０．３５～３．５μｇ范围内,３Ｈ１１色谱峰的峰面积与进样量呈线性关系。     

进样阀故障及其排除方法

(续上期 )( 4 )液相色谱系统压力变化这部分讨论当进样阀从取样 (ＬＯＡＤ)位置切换至进样 (ＩＮＪＥＣＴ)位置或由进样 (ＩＮＪＥＣＴ)位置切换至取样 (ＬＯＡＤ)位置时系统压力所发生的变化 ,而这种系统压力变化是由进样阀引起的。液相色谱系统在系统本身、使用条件和所分析的样品相对稳定时 ,系统的压力也是相对稳定的。如果系统压力发生了变化 ,就必须严格并准确地判断出系统压力的变化是由什么原因引起的 ,是否是由进样阀产生的 ,尤其要判定是不是由于进样阀位置切换所产生的。事实上 ,高压泵的单向阀泄漏 ,贮液瓶中的溶剂过滤头未连接…     

用反相高效液相色谱法分析测定Cd,Hg,Pb和Cu

用直接进样（Ｃ１８柱）反相高效液相色谱法研究了Ｍｅｎ＋－Ｄｚ（二硫腙）体系的色谱行为,建立了同时测定Ｃｄ,Ｈｇ,Ｐｂ和Ｃｕ的分析方法。方法的线性范围为０．０１～２．０ｍｇ／Ｌ,最低检出质量浓度为２．４～５．０μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．８％～９．７％,回收率为９４％～１０３％（Ｈｇ除外）。直接进样反相高效液相色谱法比萃取进样正相液相色谱法更快速,更简便,更容易操作,已用于人发测定。     

邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定人和小鼠血浆中的游 …

以邻苯二甲醛（ＯＰＡ）３－巯基丙酸（３－ＭＰＡ）为衍生试剂，手动柱前衍生，ＯＤＳ（十八基哇烷）柱分离；以磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．２）配制流动相，二元一级性梯度洗脱，紫外３４０ｎｍ检测，在４０ｍｉｎ内分离测定了人和小鼠血浆中２１种游离氨基酸的含量。方法准确可靠。２１种氨基酸保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为０．０９－０．３８％和１．５－４．９％，氨基酸的进样量为０．１－１．６ｎｍｏｌ时，峰面积与进样     

多路气体自动进样器的研制

研制了一种新型的多路气体自动进样器,可与气相色谱联机,用于钢瓶中气体组分的定性、定量分析,最多可同时分析16个钢瓶气体样品。通过对色谱工作站参数的设定,可自动调整钢瓶气体的进样顺序、进样次数和进样时间。实验表明,与手动进样方式相比,气体自动进样器的应用可显著提高色谱分析的重复性、稳定性,以及气体分析的工作效率和分析精确度。     

高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂

介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂（赤霉素ＧＡ３），３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）的方法，用国产预处理小柱处理样品，并以甲醇：１％，冰乙酸＝１２：８８（Ｖ／Ｖ）为流动相，色谱柱为ＺｏｒｂａｘＣ１８，在２１０ｎｍ紫外检测。     

微柱液相色谱中一种新的进样技术

微柱液相色谱主要指柱内径小于1毫米的液相色谱技术,是当前液相色谱发展的主要倾向之一。 微柱的柱容量小,所需样品的体积仅为10~(-7)～10~(-9)升,难以采用常规液相色谱的进样方法。目前可以采用的方法有各种虹吸法、进样阀法,以及类似气相色谱技术中的动态     

化学衍生—高效液相色谱法同时测定铅（Ⅱ）和汞（Ⅱ）

从吡啶－２－乙醛苯甲酰腙作柱前衍生试剂，在优化了衍生和色谱条件下实现了用高效液相以谱法同时测定铅和汞离子，在ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘｓｐｈｅｒｅｘＣ１８色谱柱上，用甲醇－水（６５：３５，Ｖ／Ｖ），作流动相，于２４８ｎｍ处检测，得到线性良好的工作曲线，铅和汞的最低检测限分别为２．５５μｇ／Ｌ和７．２９μｇ／Ｌ。分析了环境水样品和合成水样，铅和汞的标准加入回收率分别为９８．３％～１０１．７％和９８．０～１     

高效液相色谱法直接测定血浆中的丝裂霉素C

本实验采用两根反相柱串联而形成的高效液相色谱柱切换装置，直接进样测定血浆中抗癌药物丝裂霉素Ｃ。第一根柱利用胶束流动相进行样品的纯化和富集，第二根柱对药物进行分析。紫外检测波长为３６５ｎｍ。药物的回收率在９５．９％～１００．３％之间，相对标准偏差为２．７６％。用该法对人和狗的局部和全身注射药物的血浆样品进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。     

GPC—HPLC—RP法检测熏烧烤肉制品中的苯并（a）芘

采用MPS全自动样品净化系统中的GPC凝胶渗透色谱净化熏烧烤肉制品中的苯并（a）芘（BaP）,并用高效液相色谱荧光法（HPLC—RP）测定BaP的含量。GPC条件：GPC凝胶渗透色谱柱,以环己烷-乙酸乙酯（体积比50：50）为流动相,流速4．7mL／min,收集时间为15—21min。HPLC条件：Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（体积比88：12）,流速为1．0mL／min;柱温：30℃;进样量：10μL;激发波长：384nm;发射波长：406nm。该方法线性关系良好,加标回收率为82．4％～91.3％,相对标准偏差小于5％,检出限为0．15μg／kg。方法简化了手工操作,有效地去除了熏烧烤肉制品中的色素及脂肪干扰,可应用于熏烧烤肉制品中BaP的测定。