甲醛被动式检气管的研制

在气体分子扩散和化学吸收的原理基础上，研制了一种测量甲醛气体含量的被动式检气管。检气管内的惰性担体上浸渍了酚酞亚硫酸钠溶液，遇甲醛后显色。显色长度的平方与甲醛浓度及采样时间的乘积成线性关系。检出下限为０．１７μｇ／ｍｌ（采样１．５ｈ）。它集采样与分析为一体，可以快速测定木材厂的甲醛储运房内气体中甲醛气体浓度。检气管结构简单，携带和操作方便。与传统的注射器采样比色分析法对比，相对偏差在±１４％内。检气管在避光条件下保存，保存期为三个月。     

室内甲醛含量可自测

一种便携式气体检测仪新近被引入厦门市场,它不仅能在工矿企业发挥作用,也能用在寻常百姓家庭,随时判断瓦斯、甲醛是否超标。这种检测仪结构简单,主要由气体采集器与检测管组成。其工作原理是利用手动抽气装置抽入需要检测的气体,检测剂一旦和被检测气体发生反应,会出现鲜明且稳定的颜色变化层,通过该变色层与玻璃管上的刻度相对照,来表示特定气体的浓度。这种检测仪还特别“灵敏”,可以直接对400多种气体进行检测,覆盖生产生活的大部分领域。由于这个方法简便、准确,在许多发达国家已将其确定为法定的检测方法之一。由于携带方便,这种检测仪同样可以成为居家生活的一部分。厨房里瓦斯有没有泄漏,新装修的房屋是否甲醛超标,车内气味不好是不是苯多了,通过这个检测仪就一目了然了。可以说,该便携式检测仪实现了检测的平民化。目前该便携式气体检测仪报价1000多元。室内甲醛含量可自测@林     

氰化氢气体检测报警器的校准

建立氰化氢气体检测报警器的校准方法.通过模拟实际的气体扩散状况,分别对扩散式电化学传感原理的氰化氢气体检测报警器的示值误差、重复性、响应时间等项目进行校准.总结了多台仪器的校准结果,提出了科学合理的氰化氢气体检测仪校准的技术指标:绝对误差为±2μmol/mol,或者相对示值误差不大于10％,满足其一即可;重复性不大于3...     

标准气体稀释装置校准方法

建立标准气体稀释装置的校准方法。介绍了标准气体稀释装置的工作原理,给出标准气体稀释装置的稀释误差、重复性等主要计量特性及技术指标。采用排水收集气体法收集气体样品,使用自动顶空进样器进样,气相色谱仪氢火焰检测器进行样品分析。将标准气体稀释装置稀释得到的气体样品和与其浓度值相对应的钢瓶装标准气体分别进样测定,通过两者测定值的比较来确定装置的稀释误差。依据该方法对一台标准气体稀释装置进行了校准,结果表明,给出的计量特性及技术指标较为合理,校准方法切实可行,可以用于标准气体稀释装置的校准。     

水发食品中甲醛含量快速检测的实验研究

利用品红亚硫酸钠溶液与醛类物质反应后颜色深浅与浓度成正比的原理,使用5种标准浓度的甲醛溶液与希夫试剂反应显色后制作标准比色卡。用待测样品显色后的溶液与制作的标准比色卡进行比对,判断甲醛浓度范围。该方法具有现象明显、灵敏准确、药品易得的优点。因此,可用作中学生课外兴趣实验的实施项目,配制的希夫试剂和制作的标准比色卡也可用于家庭检测水发食品中甲醛含量。     

分光光度法测定居室甲醛气体浓度

利用氧化还原反应原理,试用过量酸性高锰酸钾吸收空气中甲醛气体,借助分光光度计检测过剩高锰酸钾浓度,从而实现居室甲醛气体定量测定。     

气体甲醛浓度测定方法

用亚硫酸钠法测定气体甲醛的浓度,讨论了方法的可靠性及测定气体甲醛浓度的主要影响因素,与碘量法测定气体甲醛的浓度进行对比,亚硫酸钠法充分吸收气体甲醛需2 min,吸收率达98.9%,方法的相对标准偏差在3.2%～3.8%之间;碘量法充分吸收气体甲醛需15 min,吸收率达98.4%,方法相对标准偏差在3.6%～4.0%之间,两种方法没有显著性差异.     

甲醇电化学分析方法的研究

电化学方法测试甲醇蒸气,具有快速、灵敏的特点。本工作首先制备了环镜分析用的甲醇标准气体,探讨了使用扩散管动态发生甲醇标准气体的影响因素。用比色、色谱、理论计算、数理统计分析等方法验证了气体浓度的准确性和稳定性。其次采用信噪比较高的微分脉冲极谱法同时测定了大气中痕量的甲醛和甲醇,克服了甲醇和甲醛相互干扰的问题,提高了分析的灵敏度和可靠性。最后从十五种甲醇电氧化催化剂中筛选出活性较高的Pt-Ge,Pt-Sn,Pt-Pd, Pt-Rh等催化体系,研制成稳定性高,有一定干扰性能、灵敏度高,寿命大于500小时的甲醉气体扩散电极用作甲醇气体传感器,同时用多种物理分析方法表征了电极活性与催化剂间的关系,初步阐明了催化活性原理。     

化学比色法检测爆炸物的研究进展

综述了以化学比色法为原理的比色检测方法在爆炸物检测方面的应用现状以及研究进展。主要介绍了比色传感器、比色传感器阵列以及基于新型材料基底的化学比色传感器。展望了化学比色方法在爆炸物检测领域的应用前景。     

双中间体庫仑计——用电生铁和锰测量电量

在控制电势库仑分析时,电流是改变着的,测量电量的方法,可分为化学库仑计和电流-时间积分计两大类。已有的化学库仑计有重量库仑计、滴定库仑计、气体库仑计、比色库仑计及电量库仑计数种。重量库仑计及滴定库仑计操作较繁,且前者不适于小电量的测量。比色库仑计仅适于测小电量,但不够准确,且需要光度计等特殊仪器。气体库仑计结构简单,操     

变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准

为解决检定变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪时遇到样品进样量计算不准,检测器对甲烷气体标准物质无响应,专用软件分析方法不能更改等问题,建立变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准方法。当进样模式为一次进样双柱分流时,按分流比计算分流到检测器的样品体积,其它进样模式按进样体积计算进样量;因色谱软件禁止积分导致CH_4在热导检测器上无响应时,应采用有证标准物质中的H_2或O_2进行检定与校准。以7890B型专用气相色谱仪为例,详细说明了变压器油中溶解气体分析专用气相色谱仪的检定与校准流程。该法为检定人员检定该类专用仪器时提供了参考。     

Gas chromatographic method to determine formaldehyde traces in automobile exhaust gases

Summary A method for the gas chromatographic determination of traces of formaldehyde is described. The formaldehyde is detected by means of a modified FID which contains a microreactor inside the jet for the hydrogenation of formaldehyde to methane. Only a slight modification to an ordinary FID is needed with no additional gas tubes and no alteration to the existing detector heater. The additional dead volume and peak broadening is negligible. The system is calibrated by means of a gas generator. The described method is used for determining the content of formaldehyde in the exhaust gases of methanol-driven cars.Dedicated to Prof. Dr. István Halász on the occasion of his sixtieth birthday.     

沼气成分分析器的研制

本文在化学吸收原理的基础上,利用测容法和直接法相结合的测定方式研制成功一种同时测定沼气中甲烷,二氧化碳,硫化氢和氧等成分的便携式分析器。分析器一次进样50ml,仅需1.5min左右便可完成上述4种成分的测定。与传统的利用化学吸收厥理制成的分析器相比,该分析器具有结构简单,操作方便,分析快速,仪器价格低,携带方便等优点。分析器所测定的成分,含量范围和准确度完全满足现场测试的要求,可以广泛地用于沼气工程和广大农村沼气基层单位的沼气测试工作     

Detection of traces of formaldehyde in pure air by gas chromatography and helium ionization detection

The sensitive helium ionization detector (HID) was used for the direct determination of ppm to ppb levels of formaldehyde in air. Two methods to generate formaldehyde in an air stream were evaluated. The first method utilized a paraformaldehyde permeation tube and the second utilized a motor driven syringe and a dilute solution of formaldehyde. The two methods were evaluated using gas chromatography with HID and spectrophotometry. The paraformaldehyde permeation tube generates only about 60% of the theoretical value, while the motor driven syringe was accurate for levels below 2 ppm; however, at a concentration of 13 ppm or above, oligomers or other chemical forms of CH2O are formed to decrease the concentration of gaseous CH2O produced.     

气相色谱仪检定装置的使用方法

依据JJG 700–1999《气相色谱仪检定规程》介绍气相色谱仪检定装置的使用方法。检定项目包括载气流速稳定性、柱箱温度稳定性和程序升温重复性、衰减器换挡误差以及检测器的灵敏度。给出了热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、电子俘获检测器(ECD)和氮磷检测器(NPD)检定时的色谱条件及使用注意事项。正确使用气相色谱仪检定装置能保证仪器测量数据的准确可靠。     

Gas chromatographic determination of formaldehyde in air using solid-phase microextraction sampling

Summary The optimization of in situ derivatization and preconcentration of formaldehyde in air using solid phase microextraction with gas chromatographic determination was investigated. A dimethylpolysiloxane coating (7 μm) solid-phase microextraction needle was used in the final procedure as a support for derivatizing reagents such as 2,4-dinitrophenylhydrazine and acetylacetone. Standard concentrations of formaldehyde in air were obtained using a headspace technique and equilibrium concentrations of formaldehyde in air were calculated using Henry's law. After derivatization on the fiber, the derivative was thermally desorbed in the injector of a gas chromatograph and analyzed using an electron capture detector. A detection limit of 0.17 mg m⁻³ was obtained. Calibration was done at 296 K. Reproducibility of the method was 9.6%. Some real air samples were also analyzed. The method is very convenient and ideal for the rapid determination of formaldehyde in air. Presented at: Balaton Symposium on High-Performance Separation Methods, Siófok, Hungary, September 3–5, 1997     

手持式智能光度计的研制及应用

本文研制了手持式智能光度计。该仪器集成了光源、进样系统和检测器,体积小巧,采用吸入式进样系统取代比色皿设计,试剂消耗量仅为比色皿的10%。使用该仪器进行了甲醛标准样品测定,标准曲线回归系数为0.9979,相对标准偏差1.02%(n=5)。用于水发牛百叶等三种水发产品中甲醛含量的测定,结果令人满意。     

顶空气相色谱法快速测定污水中氨氮含量

研究了一种基于化学反应型顶空气相色谱的快速检测污水氨氮含量新方法。首先在顶空瓶中用过量的甲醛与NH₄⁺反应产生等物质的量的强酸，再用NaHCO₃与新生成的酸反应产生CO₂，最后经过气相色谱定量CO₂，间接得出样品中氨氮的含量。结果表明，氨氮含量与气相色谱信号值之间存在良好的线性相关性，相关系数为0.999，定量限为0.786 mg/L（以N的质量浓度计），相对标准偏差小于2%，加标回收率在95%~105%之间。与国标纳氏试剂法相比，该方法测定结果的相对偏差在±5%以内。该方法检测效率高，适用于快速批量检测污水中氨氮的含量。     

聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法测定

建立了聚氯乙烯(PVC)管材中氯乙烯单体的溶解沉淀-顶空-气相色谱法。选择HP-Wax毛细管柱为分离色谱柱,4mL含水量为37.5%(体积分数)的N,N-二甲基乙酰胺(DMA)溶液溶解PVC管材,在75℃平衡35min的条件下顶空进样进行气相色谱分析。结果显示,氯乙烯在0.025～2.50mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9993。以3倍信噪比计算,该方法的检出限为4.75μg/L。对样品加标测定6次,加标回收率为90%～96%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%。该方法比常规的顶空进样方法的灵敏度提高了近9倍,具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合于PVC管材中氯乙烯单体的检测。