微波灰化-分光光度法测定烟草料液中的铅

研究了用微波灰化样品,对磺酸基苯亚甲基若丹宁(SBDR)分光光度法测定烟草料液中的铅,烟草料液样品用微波灰化,灰烬用硝酸溶解,样品溶液中的铅用SBDR显色,显色络合物最大吸收波长为520nm,铅含量在0—2.0μg/mL内符合比耳定律,方法实际用于几种烟草料液中铅含量的测定,结果令人满意。     

对磺酸基苯亚甲基若丹宁分光光度法测定钯

研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁 (SBDR)与钯的显色反应 ,在盐酸介质中 ,SBDR与钯反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 30 nm,ε=5 .79× 10 4L·mol-1· cm-1。钯含量在 0 .2— 5 0 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,方法用于催化剂中钯含量的测定 ,结果令人满意     

分光光度法测定三醋酸甘油酯中的汞

研究了在 p H3.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,对氨基苯基亚甲基若丹宁 (ABR)与汞的显色反应。ABR与 Hg2 + 反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,体系 λmax=5 35 nm,ε=4 .89× 10 4L· mol-1· cm-1。汞含量在 0—2μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本法可用于三醋酸甘油酯中痕量汞的测定。     

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定环境水样中的汞

研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与汞的显色反应 ,在 p H为 4 .0的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,SBDR与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 10 nm,ε=8.16× 10 4 L· mol-1· cm-1。汞含量在 0—30 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,方法用于环境水样中汞含量的测定 ,结果令人满意     

对磺酸基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银

研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与银的显色反应,在pH为2.6的柠檬酸-氢氧化钠缓冲介质中,吐温-80存在下, SBDR与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇(含5％乙酸)溶液洗脱后用光度法测定,在乙醇介质中λ_max＝520 nm,摩尔吸光吸数ε＝7.53×104 L·mol-1·cm-1。银含量在0～1.2 μg·(25 mL)-1内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。     

微波消化-分光光度法测定烟草中的镁

研究了偶氮氯膦 - 与镁的显色反应 ,在 p H=10 .0硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,偶氮氯膦 - 与镁反应生成 1∶ 1稳定的络合物 ,λmax=6 10 nm,ε=2 .34× 10 4L· mol-1· cm-1。镁含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,结合微波消化样品技术 ,建立了一种烟草样品中镁含量的测定方法 ,结果令人满意     

对氨基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银

在 p H为 2 .6的柠檬酸 -氢氧化钠缓冲介质中 ,乳化剂 - OP存在下 ,对氨基苯基亚甲基若丹宁 (ABR)与银反应生成 2∶ 1的稳定络合物 ,该络合物可用 C18固相萃取小柱富集 ,用乙醇 (含 5 %乙酸 )洗脱后由光度法测定 ,在乙醇介质中 λmax=5 30 nm,ε=5 .5 3× 10 4L·mol-1·cm-1。银含量在 0— 2 μg/ m L范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中银含量的测定 ,结果令人满意     

氯磺酚偶氮硫代若丹宁光度法测定铂

本文研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 (HSCT)与铂的显色反应 ,在盐酸介质中 ,HSCT与铂反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 3 5 nm,ε=6.2 4× 1 0 4 L· mol-1· cm-1。铂含量在 0— 5 0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,方法用于催化剂中铂含量的测定     

流动注射-分光光度法测定助燃剂中铂

王水溶解助燃剂中的铂 ,原子吸收分光光度计为检测器 ,流动注射 -氯化亚锡分光光度法测定铂含量 ,用于 CO助燃剂中铂的测定 ,结果与理论值一致     

5-H-酸偶氮若丹宁分光光度法测定痕量银的研究

在pH=7.0的NH4Ac缓冲介质中,CTMAB存在下,新试剂5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与银的显色反应生成2∶1紫色稳定络合物,λmax=580nm,ε=1.43×104L·mol-1·cm-1,银含量在0-40μg/25mL范围内符合比耳定律.方法用于定影液、滇池湖水中微量银的测定,结果令人满意.     

微波消化-固相萃取光度法测定生物样品中的钴

根据 2 - (2 -喹啉偶氮 ) - 1,5 -苯二酚 (QADHB)与钴的显色反应及 C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定生物样品中痕量钴的新方法。在 p H=4 .0的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,QADHB与钴反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可用 C18固相萃取小柱富集 ,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含 2 %乙酸 )洗脱后用光度法测定 ,络合物最大吸收波长为5 80 nm,钴含量在 0— 0 .8μg/m L范围内符合比耳定律 ,摩尔吸光系数 ε=5 .6× 10 4L· mol-1·cm-1。本方法用于几种生物样品的分析 ,结果令人满意。     

表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法测定痕量铂

研究了在硫酸介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,痕量铂 ( )阻抑溴酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应 ,建立了表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法测定痕量铂新方法。最大吸收波长为 5 44 nm。铂浓度在 0～ 2 .2 μg· L- 1范围内与ΔA呈线性关系 ,检测限为 0 .0 6 μg· L- 1。方法灵敏度高、选择性好、操作简便 ,用于抗癌药物顺铂及患者血清中铂含量的测定 ,取得较好的结果。     

岭回归原子吸收光谱法同时测定Fe和Pt

火焰原子吸收光谱法在271．903nm波长处测定Fe时，Pt对其吸收线产生谱线叠加干扰，用岭回归法校正了Pt271．904nm光谱法对Fe271．903nm的干扰，以Fe元素空心阴极灯同时测定Fe、Pt两种元素。     

微波消解、流动注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒含量

用微波消解、流动注射－氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒，通过实验选择最优化的测定条件，方法的检出限为0．30μg.L^-1，相对标准偏差为1．2％，线性范围为0－100μg.L^-1，相关系数为0．9999，回收率为96．7％－100．7％。     

分光光度法测定茶叶中的茶氨酸

热水萃取茶氨酸,浓盐酸水解为乙胺,建立了分光光度测定茶叶中茶氨酸含量的新方法。最大吸收波长为570nm。茶氨酸浓度在1.6-10.0mg·L-1范围内与△A呈线性关系,检出限为3×10-7g·mL-1。方法分析结果准确、操作比较简单、可排除茶叶中其它氨基酸的干扰。直接测定茶叶样品中的茶氨酸获得了满意的结果。     

阿莫西林-铜络合物光度法测定阿莫西林

本文提出了一种简便,快速,准确测定阿莫西林含量的方法,在Ｎａ２ＣＯ３介质中,阿莫西林与铜离子形成络合物,于３３４ｎｍ处产生最大吸收,测定阿莫西林的线性范围为２－５０ｇ．ｍＬ＾－１本方法用于阿莫西林原料样品的测定结果满意。     

分光光度法测定环境水样中的汞

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁 ( HSCT)与汞的显色反应 ,在醋酸介质中 ,HSCT与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 4 5 nm,ε=5 .66× 10 4 L· mol-1· cm-1。汞含量在 0— 2 .5μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于水样中痕量汞含量的测定