双波长吸光光度法测定磷矿中氧化镁

以EGTA－Ba和SO4^2-为联合掩蔽体系，有效地消除因大量钙存在而产生的干扰。在PH10．2硼砂缓溶液中，镁与偶氮氯磷Ⅰ形成稳定络合物，用自制的双波长分光光度仪，在组合波长570nm和500nm下，用于磷矿中镁的测定。不需分离，方法简单，快速，结构满意。     

双波长吸光光度法同时测定饮用水中钙和镁

研究了以偶氮胂Ⅲ作显色剂 ,用双波长吸光光度法同时测定水中钙和镁的最佳条件。测定钙和镁的最佳波长对分别为 6 5 0～ 5 93nm和 6 15～ 6 6 5 .5nm ,服从比耳定律的线性范围分别为0～ 12 μg/ 2 5ml和 0～ 18μg/ 2 5ml,检出限分别为 0 .0 1和 0 .0 18μg·ml- 1,加标回收率分别在 97 2 %～ 10 4 .5 %和 89.8%～ 92 .8%之间。将此法应用于饮用水中钙和镁的测定 ,结果满意。     

双波长动力学吸光光度法测定中蒙药中痕量锰

研究了痕量锰氧化萘酚绿褪色和生色反应及其动力学条件,并应用570和710nm双波长组合,建立了测定痕量锰的新方法。测定线性范围为8～22.5μg·ml-1,检出限为6.8μg·ml-1。该方法用于中蒙药中痕量锰的测定,获得满意结果。     

双波长吸光光度法同时测定高铬铸铁中铬锰

在选定的波长下，用ＵＶ－２１００紫外－可见分光光度计，在同一份显色溶液中，同时测定铬和锰，分析结果快速、准确。     

双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸的研究

研究了双波长吸光光度法同时测定多巴和酪氨酸。在 pH 1 2 .0 0的硼砂 氢氧化钠缓冲介质中 ,多巴和酪氨酸的含量分别在 0～ 2 0 .0 μg·ml-1和 0～ 1 9.0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 ,方法检出限和摩尔吸光系数 :多巴为 0 .2 3 μg·ml-1和 1 .2 0× 1 0 4L·mol-1·cm-1,酪氨酸为 0 .2 7μg·ml-1和 1 .48× 1 0 4L·mol-1·cm-1,方法的灵敏度和和选择性均较好 ,应用于尿液中多巴和酪氨酸的测定。     

双波长吸光光度法同时测定水样中的钙和镁

本文以4-甲基偶氮胂-TB为显色剂，研究了双波长吸光光度法对钙、镁的同时测定。试验中发现，钙、镁与4-甲基偶氮胂-TB络合时，λmax分别为613nm和580nm，相差33nm。本文拟定的方法可消除钙、镁的相互干扰，用于水样中钙、镁的同时测定，无需分离和加掩蔽剂，方法简便、快速、结果可靠。     

双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量

应用双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量。以pH=5．0的磷酸盐缓冲液为溶剂,在波长229、248、315、400nm处进行测定,阿莫西林的浓度在5．130～25．650μg／mL、盐酸环丙沙星的浓度在4．888～24．440μg／mL范围内分别与其吸光度差值呈良好的线性关系。阿莫西林的回收率为99．30％～100．19％,测定结果的相对标准偏差为0．60％～1．00％(n=5),盐酸环丙沙星的回收率为99．30％～99．86％,测定结果的相对标准偏差为0．84％～1．02％(n=5)。     

烟酸生物转化产物的双波长检测研究

建立了一种利用双波长分光光度法测定烟酸酶法转化液中烟酸和6-羟基烟酸浓度的方法,选择的波长为266.5、300 nm。对烟酸生物转化产物的混合物进行分析,烟酸测定结果的标准标准偏差不大于1.30%(n=6),6-羟基烟酸测定结果的相对标准标准偏差不大于1.54%(n=6)。烟酸和6-羟基烟酸的加标回收率为95.1%～105.1%,检出限分别为0.9 mg/L和0.26 mg/L。该法与常规的HPLC方法相比,快速、准确、适于大量样品的测定。     

用无色荧光素钠—荧光法测定水中的痕量氰化物研究

提出了在pH 9.0的硼酸盐缓冲液中,有铜离子存在下,利用无色荧光素钠测定生活饮用水中的痕量氰化物荧光分析新方法。CN~-含量在0.0～0.01μg·ml~(-1)范围内呈线性关系,检出下限为0.40ng·ml~(-1),方法的灵敏度高,用于水中的痕量氰化物测定,结果满意。     

动力学光度法测定维生素B1的研究

在氢氧化钠介质中,微量维生素B1对高碘酸钾氧化苯并红紫4B褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定维生素B1含量的动力学光度法.测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.01～0.4 mg·L-1,检出限为7.0×10-6g·L-1.用于小米粉和维生素B1片剂中维生素B1含量的测定.     

西藏雪莲花中总黄酮含量测定研究

西藏雪莲花中总黄酮含量测定研究庞志功，汪宝琪，杨云（西安医科大学药学系７１００６１）关键词β－ＣＤ，西藏雪莲花，总黄酮西藏雪莲花（ｓａｕｓｓｕｒｅａｔｒｉｄａｃｔｙｌａＳｅｈ－Ｂｉｐ），又名三指雪莲，为菊科青木香属多年生植物，分布在西藏海拔４０００ｍ...     

双波长补偿计算法同时测定饮料中的日落黄及胭脂红

采用双波长补偿计算法同时测定饮料中的食用合成色素日落黄与胭脂红。日落黄的线性范围为4～60μg／mL，相关系数为0．9999，回收率为97．9％，RSD为0．7164％；胭脂红的线性范围为20～60μg／mL，相关系数为0．9999，回收率为100．5％，RSD为0．7670％。该法操作简单，灵敏度高。     

三波长校正光度法测定水果蔬菜中多菌灵残留量

研究了三波长光度法测定水果蔬菜中多菌灵残留量的最佳测定条件,在pH8．3的条件下,测定278,281和290nm波长处的吸光度,计算出校正吸光度,校正吸光度与多茵灵含量在0～50μg范围内呈线性关系,相关系数为0．9991,方法检出量为0．773μg;样品的加标回收率在93．5％～101．0％范围内,测定结果满意。     

对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯(SDAA)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 9.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)可生成一种红色配合物,其最大吸收波长位于470nm处,摩尔吸光系数(ε)为8.8×10~4,Hg(Ⅱ)含量在0～1.0μg·ml~(-1)范围内遵守朗伯-比耳定律,方法用于较复杂的合成样品和废水中微量Hg(Ⅱ)测定,得到满意结果。     

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在pH6.4的柠檬酸-Na_2HPO_4缓冲介质中,V(V)与二溴邻硝基苯基荧光酮和CPB反应生成红色多元配合物,建立了吸光光度测定微量钒的方法.配合物最大吸收波长为595nm.表观摩尔吸光系数为6.5×10~4.钒量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律.经测定配合物组成比为V(V):DBo-NPF:CPB=1:4:4.采用MIBK溶剂萃取使钒与干扰元素分离后.方法用于合金钢中微量钒的测定,回收率为99.2%～100.1%,相对标准偏差1.2%～4.2%.     

阳离子交换柱分离-导数光度法测定原油中钒

以 5Br PADAP为显色剂 ,用阳离子交换柱分离干扰离子 ,在波长 6 30nm采用一阶导数光度法测定原油中钒 ,方法灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 3.0× 10 5L·mol- 1·cm- 1,较其它光度法测定钒的摩尔吸光系数提高 1～ 2个数量级。对实际样品进行分析并做加标回收试验 ,钒的回收率在97.5 %～ 10 4 .0 %。与ICP AES方法进行对照试验 ,结果相吻合。