锂的石墨炉原子发射分析方法的研究

痕量锂在人体内已成为不可缺少的元素,对疾病的控制或临床上的诊断以及对环境、医学及生物的研究都有明显的意义。由于一般分析方法灵敏度不高,对锂的检测比较困难。Ottaway等采用石墨炉原子发射法以标准石墨管测定锂和其它某些元素,检出限比火焰发射法和石墨炉原子吸收法有明显的改善,并应用于纯铜中痕量锂的测定。Matousek等研究了锂的石墨炉原子发射方法,在入口狭缝处使用档光技术降低背景发射,提高了     

探针原子化石墨炉原子吸收绝对分析法的研究

本文研究了探针等温原子化技术应用于石墨炉分析中进行绝对分析的可能性,将实验得到的10个元素的特征质量值(m_(oexp))与理论计算值(m_(o(?)al))进行了比较,讨论了原子化温度和Zeeman效应对特征质量的影响。本法的m_(o(?)al/m_(oexp)比值的平均值和标准偏差为0.94士0.10。     

石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定催化剂及重油中的钒

本文以硝酸钙为钒的基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱测定了钒的特征质量，并将实验值与L’vov提出的特征质量计算方法算出的理论值进行了比较，两者基本吻合。在此基础上用绝对分析法测定了催化剂及重油中的钒的含量，分析结果与化学法测出的结果无显著差异。     

石墨炉原子吸收分光光度法

本书是一本全面系统论述石墨炉原子吸收光谱分析法的专著。全书共分9章,约37万余字。对石墨炉原子吸收光谱分析法的基本理论、原子化机理,石墨炉原子化器的结构,各种石墨管、石墨炉电源、石墨炉法分析技术,背景校正技术,对实验室和分析过程的要求,都做了详尽的介绍。在应用一章中全面介绍了     

石墨炉原子吸收法测定红细胞锰

以１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００溶液稀红细胞成悬液，用日立１８０－８０型塞曼原子吸收分光光度计石墨炉原子化法测定其中的锰含量、由工作曲线校准，回收率在９７．０％－１０４．０％，重现性变异系数〈５．０％。     

石墨炉原子吸收光谱微机处理系统

本文描述了一种石墨炉原子吸收光谱微机处理系统。该系统硬件由AppleⅡ微型计算机、12位多路模数转换器、温度测量系统、控制系统和高精度可调放大器组成。软件包括图形和数据处理程序,可同时读取吸光度和温度信号,绘出它们随时间变化的曲线以及Arrhenius图。数据处理程序提供了六种不同的浓度直读校正方法,记录样品分析的数据并打印分析报告。经测试表明系统本身对吸光度和温度在不同条件下的测定精度均能达到实际应用水平,适用于石墨炉原子化机理和批量样品分析的不同要求。     

氢化物发生石墨炉原子吸收进展

在氢化物发生原子吸收光谱中,石英管是使用较为广泛的原子化器,但由于其气相干扰比较严重,石英管表面性质对分析灵敏度影响较大,因而又发展了石墨炉原子化器。自提出涂钯石墨管原位富集氢化物以后,氢化物发生石墨炉原子吸收受到人们的重视。现将氢化物发生石墨炉原于吸收的主要方法分述如下: 1 石墨炉在线原子化法 所谓石墨炉在线原子化法,是将生成的氢化物直接通入已经达到原子化温度的石墨管里的方法。氢化物可以从石墨炉内气路通入石墨管,也可以从石墨管进样孔进入石墨管。由于石墨炉原子化的温度较高,因而能大大减小可以形成氢化物元素的气相干扰。文献[1]比较了石英管和石墨管两种原子化器的抗干扰能力,其中有关砷和硒的干扰情况见表1。     

石墨炉原子吸收光谱法绝对分析

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)绝对分析近年来得到了较显著的发展,其主要原因是由于GFAAS中基体干扰问题获得了解决;用以描述GFAAS性能的特征质量MOE值相对稳定;以及用L’vov提出的计算MOT值的式子算出的32个元素的MOT值已比较接近其实验MOE值。大量数据表明完全有可能实现GFAAS绝对分析。     

石墨炉原子吸收光谱法的研究

本文研究了改进石墨炉原子吸收光谱分析的几个途径,并联合应用这些手段较为深入地研究了钒和锗的方法,自制了光电测湿装置,应用测量慢速升温吸光度-时间曲线的办法和分子吸收光谱法,x-射线衍射法等对应用涂锆管测定锗的原子化机理进行了研究,提出了新的观点。制定了环境样品中痕量钒和锗的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉

采用磷酸作为基体改进剂，石墨炉原子吸收光谱法测定了尿镉，其检测限为０．０７μｇ／Ｌ，标准曲线线性范围０．０－５．０μｇ／Ｌ回收率９９．９１％，方法准确、简便、快速、污染少。     

塞曼石墨炉原子吸收法测定铕

1981年我们曾用钨钽热解石墨管原子吸收法直接测定土壤中的痕量铕,虽方法快速简便,但对背景吸收干扰,未做详细讨论。本文采用塞曼原子吸收法测定水系沉积物,煤飞灰和包钢炉渣样品中铕,可消除背景干扰,结果更可靠。     

石墨炉原子吸收法测定水中砷

未污染的天然水中含砷量较低,而某些温泉水或少数地下水含砷量较高,居民长期饮用后会患皮肤癌,角化症和过度的色素沉着等症,从砷的毒性和食物中存在砷量的角度来考虑,我国饮用水标准规定含砷量不超过0.05mg·L~(-1)。由于砷的共振线193.7nm和197.2nm位于真空紫外区的开始,以及可用的空心阴极灯的质量较差,因此对该元素的测定带来一定的难度。所以只能用一些最好的原子吸收分光光度计才能满足砷的测定。本文在前人报道的基础上通过试验探讨了石墨炉原子吸收法测定水中微量砷的条件,建立了一种快速、准确测定水中砷含量的方法。 1 仪器与试剂 日本岛津AA-670石墨炉原子吸收分光光度计 砷空心阴极灯,氘灯扣背景;自动进样器。 普通石墨管和热解涂层石墨管     

涂锆石墨管石墨炉原子吸收法测定锗

本文研究了石墨炉原子吸收法测定锗的条件。试验了某些金属盐对测定锗的基体改进效应以及应用涂锆石墨管的效果。实验证明,应用涂锆石墨管可使测定锗的灵敏度提高约4.5～5倍,原子化出现温度从应用普通管时的2050K降低到1540K,消除了记忆效应。此时,锗的原子化机理可能是氧化锗被碳化锆还原,然后金属锗蒸发。提出了氯化锗用苯萃取后苯层进样的锗的分析方法。本研究可应用于煤灰中高于0.5ppm锗的测定。     

热解石墨涂层石墨管在石墨炉原子吸收中的应用

热解石墨涂层石墨管在WFD-Y_3型原子吸收分光光度计上试用,经试验证明:采用2000℃或2109℃沉积温度,涂层厚度0.18—0.21毫米之间的热解石墨涂层石墨管使用寿命很长、重现性好、稳定性好。对高温元素如希土等使用热解石墨涂层石墨管的灵敏度比未涂层石墨管提高十倍左右。石墨炉原子吸收法是无火焰原子吸收分光光度法中最有前途的方法。环化所研制的Y_3型石墨炉能在4秒内升温到3000℃以上,为高温元素的分析打下了良好的基础。当时我们使用的石墨管是用哈尔滨电碳厂生产的高强,高密、高纯石墨制成。我们使用竖向表皮层来车制石墨管,其余部位不能使用,但这和石墨管分析高温元素时寿命不长。L＇vov等人指出,热解石墨就下述特性优于普通石墨:高的升华点;较强的抗氧化性能     

石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究：Ⅰ.消除基体干扰

实现石墨炉原子吸收光谱绝对分析必须消除基体干扰，本研究采用有机基体改进剂，管壁原子化、热解涂层石墨管，峰面积积分吸收信号，Ｄ２灯或Ｚｅｅｍａｎ效应扣除背景，有效地控制和消除了海水基体对Ａｓ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｎｉ，Ｐｂ和Ｖ等元素的干扰，实现了无干扰测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中砷

正石脑油是重要的石油化工产品,为芳烃抽提装置的原料。在石脑油下游加工工艺中,重整精制是最重要的一环。重整精制需要使用铂催化剂,若石脑油中含有砷,由于砷原子外层有未共享的电子轨道,会在铂催化剂表面生成强的化学吸附键,从而导致铂催化剂中毒[1],这种中毒作用是不可逆的,不仅给石脑油的重整精制带来极大的影响,还会增加经济成本。因此,石脑油中的砷含量的控制是一项极为重要的指标,一般要求其质量分数不得高于10ng·g~(-1)。     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几乎无干扰，并测定７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６－０．５９２μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收法测定岩石中锡

石墨炉原子吸收法测定锡多用于金属试样分析。池田等曾以镧作共沉淀剂,在氨性介质中使锡共沉淀,然后于1N硝酸中,利用镧的增感效应,以石墨炉原子吸收法测定了金属锌和铜中锡。本文拟定了石墨炉原子吸收测定岩石中锡的方法,以钼酸铵作添加剂,不仅可以增强待测元素锡的吸收信号,还可以抑制某些共存元素的干扰,可不经分离直接测定岩石试样中0.2～0.00005%的锡。方法简便,精密度和准确度均令人满意。本方法也可应用于生物组织及其它试样中锡的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定酒中铅

铅是一种毒性很强的金属元素,可以破坏儿童的神经系统,导致血液循环系统和脑的疾病。铅有积蓄作用,人体长期摄入微量铅可引发铅中毒,并且,铅在人体内积蓄后很难自动排除,只能通过某些药物来清除。酒中铅主要来源于生产设备、原辅材料及贮存容器。根据我国食品卫生标准的要求,铅是酒类卫生指标的必检项目之一。目前测定酒