气相色谱专家系统中柱系统的推荐

本文给出气相色谱专家系统中柱系统推荐软件的总体结构和设计及一个运用所研制的软件进行咨询的例子。用户只要回答与样品中组分结构有关的几个关键问题,软件即可对样品可否采用气相色谱法进行判断和对气相色谱柱系统进行推荐。从初步使用和验证来看,本系统是成功的。     

药物中水合肼残留量的气相色谱分析

建立了用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定药物中水合肼的新方法。其萃取和衍生采用同一种试剂-丙酮,一步完成,可简单快速地定量检测药物中水合肼的残留量,其检出限为41.0μg/kg;相对标准偏差小于4.1%;回收率在101.5%~107.8%。已用于药物中水合肼的残留量分析。     

气相色谱专家系统的进展

综述了国家色谱研究分析中心在气相色谱专家系统方面的进展,着重于色谱分离模式的推荐、气相色谱柱系统的推荐、气相色谱操作条件的最佳化、气相色谱在线定性定量分析四个方面;列举了在石化部门和环境监测中气相色谱专家系统应用的大量成功实例,以说明软件的实用性。     

仲氢的气相色谱分析

氢的每种同位素都有自旋异构体。由于氢分子的两个原子核自旋有平行与反平行两种取向,因此存在正氢(o-H_2)与仲氢(p-H_2)两种异构体。 由于正—仲氢的性能差异甚微,因此用一般色谱法分析是很困难的。有人曾用分子筛或Al_2O_3色谱柱在低温(77°K)下可将正仲氢分离。但其分离性能不稳定,并产生较大的分析误差。后来有人合成了西佛碱     

在线气相色谱分析技术的研究进展

在线气相色谱分析技术,是通过在线采样系统将化工工艺物料传送至前处理系统,通过预处理系统将粉尘及腐蚀性化合物等干扰物去除,然后输送到气相色谱仪,经色谱分离、检测并获取关键色谱数据,最后通过数据处理平台进行色谱数据的自动处理、远程发送以及报警联锁等功能的一门多学科交叉分析技术。从应用角度来分类,主要包括3个方面：微反（微反应器）在线气相色谱分析技术、实验室在线气相色谱分析技术和工业色谱分析技术。本文回顾了在线气相色谱技术的发展历程,重点介绍了笔者从业20年的在线气相色谱分析技术研发与应用,以及在线气相色谱分析技术的难点、机遇与挑战,并对国产在线气相色谱分析技术的发展进行了展望。     

样品可否采用气相色谱法的判断

本文首先提出了在柱温下稳定的样品采用气相色谱法的两个基本条件,进而给出了是否满足k~′和K_1要求的判断方法。只要组分:①能以合适的是k~′从气相色谱柱中流出,②分离度K_1满足要求,样品即可考虑用气相色谱法,由检测器检测要求而引起的在溶质蒸汽压上的限制不是主要因素(检测器:FID),对k~′,可通过固定相特性参数结合柱子最高最低使用温度来进行判断;同时运用相应碳链长度(CCCL)概念、借助于结构和保留的关系,可求得不同物种在不同柱上满足k~′条件的碳数范围。而K_1的判断,如果给定柱系统中峰容量足够,链状化合物位置异构体间差异足够大,就可认为满足条件。     

气相色谱分析乳香挥发油

常用中药乳香,具有消肿止痛、去瘀生肌功效。含有树脂、树胶和挥发油等成分。乳香一般经炮制后再作药用。药理研究表明,乳香挥发油具有较强的抗菌消炎作用。乳香挥发油成分的分析研究报道较少,有人用GC-MS     

戊二醛合成体系气相色谱分析

本文给出了环戊烯合成戊二醛体系的气相色谱分析方法，色谱柱为硅烷化担体载１０％ＰＥＧ－２０Ｍ固定液，氢火焰检测器，列出了标准曲线和检测条件，变异系数均〈１．５％，相对误差±２．０％以内，该定量分析快速，简便，准确。     

气相色谱专家系统柱推荐软件之三——有机组分分析时最佳固定相的推荐软件

]介绍了在气相色谱柱系统推荐专家系统中对有机组分采用气相色谱分析推荐固定相的软件。对其中的知识表达和推理机设计进行了详细的讨论。     

气相色谱法在有机锡化合物形态分离与测定中的应用

综述了利用气相色谱分析各类环境样品中有机锡形态的方法进展,主要包括样品前处理与测定这两大方面的讨论,引用文献88篇。     

色谱专家系统的应用和发展

随着科学技术的发展,色谱专家系统作为一种人工智能方法亦在不断发展,并在实际工作中发挥着越来越重要的作用。该文综述了作者的研究小组在色谱专家系统研究方面的进展,重点介绍从研究气相色谱专家系统开始,到应用色谱专家系统的思想,运用气相色谱、液相色谱和毛细管电泳新技术解决石化、环境、疾病诊断、基因分析和药物分析等领域实际问题的工作。引用相关文献64篇。     

甲氧滴涕原药成分的气相色谱和气相色谱-质谱分析

本文用气相色谱（GC），气相色谱-质谱联用（GC－MS）测定了甲氧滴涕（DMDT）原药中有效成分的含量及11种成分的结构。GC法内标定量结果表明，产品甲氧滴涕原药中有效成份达90％以上。     

气相色谱/质谱与气相色谱/原子发射光谱联用分析多氯邻羟基二苯醚类化合物

利用气相色谱／质谱(GC／MS)确定三氯新经多相催化加氢后所得的氯代邻羟基二苯醚类化合物的分子组成和结构;以正二十烷为内标物利用气相色谱／原子发射光谱(GC／AED)碳元素(496nm)检测通道,直接得到氯代邻羟基二苯醚类化合物中碳元素的质量,再根据分子式对组分定量。同时选择氯(479nm)和氧(171nm)通道,以三氯新为内标物定量组分中的氯和氧元素的质量。不同检测通道和不同内标物对同一组分所得定量结果基本一致。因而,对难以全部获得标准样品的复杂体系(如含有多种杂原子、同分异构体以及化学反应过程产物),GC／MS和GC／AED联用能够得到准确、可靠的定性和定量结果。     

气相色谱法直接分析生物质水解产物中的乙酰丙酸

建立了气相色谱法直接分析生物质水解产物中乙酰丙酸的新方法。结果表明：以苯甲酸为内标物,在FFAP毛细管柱上生物质水解产物有较好的分离效果,同时乙酰丙酸峰形较好：对同一果糖水解液测定的相对标准偏差为0．45％(n=5);标准加样回收率为94．3％～100．5％。该法具有操作简单、快速,结果准确、重现性好等优点。     

用毛细管气相色谱法测定多糖中单糖的组成

报道了测定多糖中单糖组成的糖醇乙酸酯的毛细管气相色谱分析方法。使用ＯＶ－２２５毛细管气相色谱柱分离了１１种单糖的糖醇乙酸酯衍生物,在０．２～１．６８ｇ／Ｌ质量浓度范围内,１１种单糖定量校正曲线的线性关系廊。应用该法测定了胡麻我发多糖和少 我中单糖的组成。为这些药物多糖的基础研究提供了有用的信息。     

药物分析

本文是在前一评述［１］的基础上，对国内药物分析在１９９５．１１～１９９７．１０年间的主要进展作了评述。内容包括：分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、电泳法和其它方法等。共引用文献８７０篇。