吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定地质和环境试样中的钐、铕、铽、镝

本文研究了吡啶-2,6-二羧酸体系荧光法同时测定钐、铕、铽、镝的最佳条件及共存离子的影响。其检测限分别为3.0、0.15、0.09和0.5mg/mL。本文采用荧光法与阳离子交换树脂分离法联用,同时测定了地质和环境试样中的杉、铕、铽、镝含量。     

三维荧光光谱法在多组分稀土分析中的应用

本文研究了HFA-TOPO-Triton X-100体系中铕、钐、铽和镝的三维荧光光谱,拟定了三维荧光光谱法同时测定这四个稀土元素的分析方法。     

稀土化合物对双烯合成的催化作用

研究了钕、钐、铕、铽、镥的乙酰丙酮化合物,铈、钕、钐、铕、铽、镝、钬、镥的水合氯化物及8-羟基喹啉化合物对环戊二烯与丙烯醛反应的立体化学影响,并比较了在均相反应和异相反应中这些稀土化合物对双烯合成产物的立体选择性的影响。     

TTA-phen-吐温80胶束增溶体系荧光分析法测定痕量钐和铕

2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和诸如三正辛基氧化膦(TOPO)、邻菲罗啉(phen)等中性附加配位体所组成的协同萃取体系已应用于荧光分析法测定钐和铕,该体系选择性、灵敏度均颇高,适用于岩石、矿物、生物体的分析,但需使用有机溶剂。竹田津等将非离子表面活性剂用于荧光分析,免去了有机溶剂萃取操作,方法简便,如:TTA-TOPO-TritonX-100体系荧光法测定钐、铕,PTA(三氟乙酰特戊酰甲烷)-TOPO-BL-9EX体系荧光法测定钐、铕、铽等。本文使用phen代替TOPO,以非离子表面活性剂吐温80为增溶剂,研究了TTA-phen-吐温80体系荧光法测定钐和铕的最佳条件、干扰离子影响及回收率,均取得较为满意的结果。     

吡啶—2,6—二羧酸体系导数荧光法同时测定铀,钐,铕,铽,镝

本研究了吡啶－２，６－二羧酸（ＤＰＡ）体系导数荧光法同时测定铀，钐，铕，铽，镝的最佳条件。在ｐＨ５．５，４．８×１０＾－＾５ｍｏｌ／ＬＤＰＡ，激发波长２７２ｎｍ的条件下，可分别在５１８，６３９，６２１，５３９和６６ｎｍ处测定铀，钐，铕，铽和镝，检测限分别达到７，０．４，０．００４，０．０２６和０．２５ｎｇ／ｍＬ。应用本法测定了混合成试液中上术五种离子含量，回收率为９２．３－１０８．１％。     

协同发光效应及其分析应用研究

在研究共存元素对钐、铕、铽和镝配合物荧光发射的影响时,人们曾分别观察到这些配合物的荧光强度不但不随某些共存稀土和非稀土离子浓度的增加而降低;而是在一定浓度范围内随共存离子浓度的增加,配合物的荧光发射大大增强,利用这种效应可大大提高这类配合物的荧光分析灵敏度,我们采用自己组装的激光诱导荧光光谱测定装置,选取铕(钐)-     

吡唑啉酮类稀土配合物的发光性质研究

合成了一系列吡唑啉酮类稀土铽、铕、钐、钆、镝的配合物, 并采用元素分析、红外光谱和紫外-可见光谱对其进行了表征, 解析了铕配合物的晶体结构. 测定了配体的三重态能级, 研究了这4种配合物的发光性质. 并通过研究配体到稀土离子的能量传递过程, 合理地解释了这些稀土配合物发光性质的差异.     

荧光光度法测定稀土元素研究进展

文章综述了近20年来国内外有关稀土元素荧光光度法的研究进展.主要从测定体系、测定波长、检出限、线性范围等方面对铈、铕、钐、镝、铽、镧、钇等稀土元素进行研究.最后对一些新的荧光技术如激光诱导时间分辨光谱、时间分辨荧光免疫分析等进行了简单讨论.文章引用文献69篇.     

时间分辨激光荧光光度法测定超痕量的铕和钐

在Trition-X100的水溶液中,噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三辛基氧膦(TOPO)存在下,用时间分辫激光荧光光度法,研究了痕量铕和钐的测定条件。试验还测定了氧化钆中的铕和钐,铕和钐的测定限量分别为6ppt和30ppt,检测下限分别为0.27ppt和10ppt。试验还测得了铕(或钐)与TTA、TOPO三元络合物的组成。     

激光-液体荧光法研究 Ⅱ.测定稀土元素铕和钐

激光-液体荧光法比常规光源的液体荧光法灵敏度高,这已得到很多实验的证实。脉冲激光和门检测系统相结合可有效地排除共存物质的干扰。铕和钐与TTA、邻菲啰啉形成的三元络合物是它们发荧光最强的化合物之一。用普通光源激发荧光时,检测限为Eu 0.4ppb,Sm 10 ppb。UA-3型铀分析仪是以氮分子激光脉冲为激发源的荧光测定铀的仪器,我们曾在此仪器上加上适当滤光片,很灵敏地测定了铽、镝和钐。用此仪器以铕     

二(2-乙基己基)磷酸与二(1-甲基庚基)磷酸对稀土元素萃取性能的比较

二(2-乙基己基)磷酸对轻稀土元素及钐-钕、铽-钆的萃取分离系数较大,是稀土萃取工艺中较普遍应用的一种酸性磷型萃取剂,但是它对中稀土(铕-钐,钆-铕)及重稀土(钇-钬、铒-钇)的萃取分离系数则不够大,而且具有萃取容量小、易乳化等缺点,因此寻找高选择性、高容量的新型萃取剂是稀土萃取化学研究的一项重要任务.     

稀土-漂兰6B-4,7-二苯基邻菲啰啉-溴化十六烷基三甲铵体系显色反应的研究

研究了稀土与漂兰6B-4,7-二苯基邻菲啰琳和溴化十六烷基三甲铵四元络合物形成的条件。测定了络合物的最大吸收波长、摩尔吸光系数、组成及稳定常数。利用溴化十六烷基三甲铵对不同稀土增退色作用的差异,拟定了测定镧中钐、铕、钆、铽含量的分光光度法。在竞争配位体碳酸氢钠存在下,拟定了测定镧中谱、钕含量的分光光度法。     

时间分辨—窗口技术及其应用

Yamada等研究了铕、钐与噻吩甲酰三氟丙酮生成配合物的荧光衰变特性.为了消除钐在铕测定波长处的荧光干扰,在激光脉冲产生后延迟一定时间,使钐的荧光衰变完全后再对铕的荧光信号采样,可在大量钐存在下测定痕量铕.但用类似的方法消除长寿命荧光信号对短寿命荧光信号的干扰则不可能,无法提高该信号的选择性.本文从理论上探讨了一种新的时间分辨荧光光谱技术——窗口技术,实验结果证明效果良好.     

关于影响镧、钐与铕测定灵敏度原因的探讨

实验证明，在石墨表面上原子化时，镧、钐或铕与炽热的石墨反应生成难解离的碳化物是导致镧、钐和铕测定灵敏度低与严重记忆效应的原因。用钽探针原子化测定钐样品时，钐物种与钽氧化物之间发生反应，生成复合物SmTaO4、镶嵌于钽探针表面的裂痕内，阻碍了钐原子化，导致测定钐的灵敏度下降。     

钐,铕—四环素类抗生素络合物荧光性能的研究及其在荧光分析中的应用

本文探讨了钐、铕－四环素、强力霉素、土霉素、金霉素络合物的荧光性能及利用该体体系以荧光分析光度法测定痕量钐和铕的可能性与最佳测定条件。结果表明：在高碱度条件下，以四环素体系的稳定性、灵敏性最好，钐和铕的检测限分别为３８．２和０．０９ｎｇ／ｍＬ。     

钐、铕-四环素类抗生素络合物荧光性能的研究及其在荧光分析中的应用

本文探讨了钐、铕-四环素、强力霉素、土霉素、金霉素络合物的荧光性能及利用该体系以荧光分析光度法测定痕量钐和铕的可能性与最佳测定条件.结果表明:在高碱度条件下(pH12～1.0mol/L NaOH),以四环素体系的稳定性、灵敏性最好,钐和铕的检测限分别为38.2和0.09ng/mL.     

噻吩甲酰三氟丙酮—氧化三正辛基磷体系纸上荧光法同时测定钐和铕

将噻吩甲酰三氟丙酮－氧化三正辛基磷萃取体系应用于纸上荧光法同时测定钐和铕,该液用量少、操作简便快速。经处理的滤纸可使钐和铕的检出限分别达到1．0和0．05ng。将方法应用于混合稀土氧化物中xng级的钐、0.0x ng级铕的同时测定,结果满意。     

萘啶酮酸体系荧光法测定铕,铽,镝

本文研究了萘啶酮酸体系荧 光法同时测定铕、铽、镝的最佳条件。     

ICP-AES法测定高纯氧化铕中稀土杂质元素

研究了锌粉还原 5709萃淋树脂分离富集 ICP AES法测定高纯氧化铕中14个稀土杂质元素的方法,用ICP AES法测定稀土元素工作曲线下限为(以氧化物计)镧为0.05mg·L-1,铈、镨、钇为0.25mg·L-1,钕、钐、铽、镝、钬为0.1mg·L-1,铒、铥、镱、镥、钇为0.05mg·L-1,回收率为90%～106%。方法简便、准确、快速,可用于99.99%氧化铕中14个稀土杂质元素的测定。     

稀土配合物的时间分辨光谱分析法研究(Ⅰ)TFA-TOPO-农乳-100体系用于测定铕和钐

本文采用自己组装的时间分辨荧光光谱测定装置,研究了铕(钐)-三氟乙酰丙酮-三正辛基膦化氧(Eu(Sm)-TFA-TOPO)在非离子表面活性剂农乳-100存在下的光谱特性、荧光衰减动力学特性和发光机理。提出了能量传递机制和第二配体TOPO在荧光发射过程中的作用,制定出TFA-TOPO-农乳-100体系测定痕量铕和钐的时间分辨荧光光谱分析方法,用于测定高纯氧化钇中的痕量铕和钐,结果令人满意。