动态微分电位溶出法测定血铅

阐述了血样经过ＫＭｎＯ４分解后，在ＨＣｌ－ＶＣ－Ｈｇ＾２＋介质中，采用动态微分电位溶出法，利用标准工作曲线法定量测定血铅的方法。     

微分电位溶出法测定土壤中的微量砷

用金膜电极－微分电位溶出法测定了土壤中的微量砷，讨论了最佳测定条件。     

微分电位溶出法测定白酒中微量铅

应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0～10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。     

微分电位溶出法测定车间空气中镉的研究

以０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸为底液，预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对车间空气中镉进行测定，用标准加入法定量，在选定的条件下，线性关系良好，精密度ＣＶ为１．２５６％－２．２３％，平均回收率为９６％－１０７％，本法与原子吸收法对比，测定结果显著性差异，结果令人满意。     

莼菜中痕量锰的微分电位溶出法测定

报道了测定莼菜中痕量锰的微分电位溶出方法,试验确定最佳支持电解质为0.2mol·L~(-1)硼酸底液,用 0.5mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节酸度（pH 65～8.5）。在选定条件下,线性范围为0～0.25μg·ml~(-1),检出限达 1.0×10~(-3)μg·ml~(-1)。用以测定植物样品中痕量锰,其相对标准偏差小于 3.2％,回收率为 98.6％～101.5％。     

应用微分电位溶出法测定固体食品中的铅

以0．16moL／LHNO3为底液．预镀汞膜的玻碳电极为工作电极，用微分电位溶出法对固体食品中的铅进行测定，用标准加入法定量。检出限2．5×10－9，变异系数0．7％～5．7％，回收率93％～106％，本法与原子吸收法对比，测定结果无显著性差异．     

微分电位溶出法同步测定水中铅镉

铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5ｍｇ…     

硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋

建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9～1.55×10-7mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意。     

微分电位溶出测定矿泉水中硒

测定硒的常用方法有二氨基联苯胺比色法、荧光光度法。前者方法灵敏度低,不适用微量硒的测定,后者方法虽灵敏度高,但仪器昂贵不易在基层推广。为此在卫生监测中探讨简便、灵敏、准确测硒的方法很有必要。本文用微分电位溶出测定水中硒含量。该法具有仪器设备简单、灵敏度高、准确度好、操作简便等优点。选择合适的底液,最低检出限可达0.5μg·L~(-1),线性范围0.5～50μg·L~(-1),相对标准偏差2.57％,样品平均回收率94.7％～100.4％,对矿泉水中痕量硒测定,结果满意。     

金膜电极—微分电位溶出法测定谷物中的微量砷

研究用金膜电极－微分电位溶出法测定谷物中的微量砷,讨论了测定的最佳条件。     

还原溶出计时电位法测定水中痕量锰

提出了在pH 8.8的H3BO3-Na2B4O7介质中,用还原溶出计时电位法测定水中痕量锰的方法。锰的检出限为0.5ng·ml-1,相对标准偏差为4.5％,线性范围为0.5～25ng·ml-1。采用标准曲线法对五份不同浓度的水样进行了测定,结果与原子吸收法相符。     

微分电位溶出法快速测定全血中铅

提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 ,结果与标准值相符     

电位溶出法测定钼精矿中痕量铋

痕量铋在钼精矿中的含量,不仅直接影响其产品质量,还关系到产品的进一步深加工.因此,建立一种简单快速的测定方法尤为重要.目前,关于痕量铋的电化学分析已有报道,但大多为极谱法和伏安法,其底液体系都较复杂.本文采用电位溶出法进行测定,体系简单,操作方便,结果令人满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂AD-2型极谱仪ZD-2型自动电位滴定计LZ3-200型X-Y函数记录仪三电极系统:工作电极(玻碳电极),参比电极(Ag/AgCl电极)及铂辅助电极,连接方式见文献     

计算机化电位溶出法发展与应用

电位溶出分析法(PSA)与阳极溶出伏安法(ASV)可相媲美,且在某些方面还有其独到之处。例如,PSA法在测定中,不受试液中存在的表面活性物质的影响;在很低浓度的支持电解质溶液中可进行测定;在溶出过程中氧化速率恒定,分辨率可达到最优化;设计的仪器一般较为简便价廉。由于PSA法具有许多独特优点,近期已成为现代电化学分析法中的一个重要分