成对电合成技术

本 文主要 介绍作者 在成对电 合成技 术的研究 成果,结 合研究实 例,介绍 了工艺条 件如电极材 料、电流 密度及电 解温度 等的优化 选择以 为同行参 考;并 将成 对电 合成 技术 归纳 分类, 开拓成对有 机电合 成思路,促 进有机 电合成技 术的发 展．     

铂和钯上丙三醇电氧化研究进展：从反应机理到催化材料

生物柴油工业的蓬勃发展带来大量副产品丙三醇(甘油),因此如何将甘油转化为高附加值产品具有重要的研究价值。在各种方法中, 电催化氧化由于其条件温和、环境友好和高效率而备受关注。然而,甘油的电氧化非常复杂,涉及许多反应途径和多个电子和质子转移过程,如何合理设计对目标产物具有高选择性的催化剂是很大的挑战。在本文中, 我们主要概述了铂和钯基催化剂上甘油电氧化研究的最新进展。我们首先总结了基于原位和在线谱学研究以及理论计算获得的影响其电催化活性和选择性的因素。然后,选择代表性文献来说明这些因素如何应用于研制高效甘油电氧化催化剂。最后,提出了未来研究中要解决的关键问题。     

薄层电沉积的共轭溶解-沉积行为

在铅的薄层电沉积生长中,铅的枝晶沉积物由于氢气的扰动从阴极断裂.断裂的沉积物片段并非在薄层电解槽中保持不动,而是自发地朝阳极方向快速运动.研究表明,这种奇特的现象是由断裂沉积物两端发生的共轭溶解-沉积反应造成的.本文讨论了这种现象产生的机制.     

电辅基在有机电合成中的应用

对近年来电辅基在有机电合成中的应用研究概况进行了综述。电辅基共分为两 大类，第一类电辅基是由第四主族的无素参与组成的有机基团，而有机硫基团属于 第二类电辅基。电辅基可以使分子的最高占有轨道（HOMO）的能量升高，促进电子 的传递，从而降低有机底物的氧化电势，使碳原子与电辅基相连化学键选择性地断 裂，同时接受亲核试剂的进攻，使反应的选择性提高。电辅基在今后的有机化学合 成中具有广阔的应用前景。     

环戊二烯的电氧化反应

环戊二烯的氧化反应产物是合成一系列天然产物,如香料、前列腺素等的重要中间体。Shono 曾报道2-甲基-3-烯丙基环戊二烯经     

纤维素基电致驱动器结构可能性与影响因素分析

验证了电致驱动纸(Electro-Active Paper-EAPap)作为驱动器的可能性,同时对其驱动影响因素进行了讨论。EAPap驱动器以纤维素基材料-纸制品作为基体,在基体两面层压了银质电极构成。当在电极上施加一个适当的电压时,EAPap驱动器将产生伸缩、弯曲等位移。实验结果表明,EAPap的驱动性能依赖于样品形式的选取,适宜的驱动电压和驱动频率,同时环境因素对驱动器性能的影响至关重要。另外,在对EAPap驱动器的驱动影响因素的研究中发现,胶的品种也对EAPap驱动器的驱动效果有一定的影响。研究结果表明,EAPap驱动器的电致驱动效应属于电致收缩效应。由于EAPap很容易制造而且轻便,很多领域可以得到应用,如柔性扬声器、活性吸音材料和智能成型控制元件等。     

替硝唑在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法研究

运用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)研究替硝唑(TNZ)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为、电化学动力学性质及可能的电极反应机理.TNZ在CPE上的伏安行为是一受扩散控制的不可逆电化学还原过程,还原峰电位(Epc)为-0.557 V.用方波伏安法(SWV)测定TNZ线性范围为1.0×10-5～1.0×10h-3mol/L,检出限3.3×10-7mol/L.RSD 1.3%～2.8%,加样回收率99.2%～100.6%.据此建立了TNZ含量的电化学测定方法.     

微电喷雾与纳电喷雾装置的制作

研制了实验室可自制的多种微／纳电喷雾喷头。喷头制作简单且易于操作,并利用利血平标准样品测试了各种微／纳电喷雾喷头的性能,显示了其高灵敏、低消耗的显著特点。     

Te,CdTe,HgCdTe的电沉积及其成核机理

应用自装微机联用恒电位系统研究了在玻璃碳或铁电极上Te、CdTe、HgCdTe的电沉积及其电结晶成核机理。结果表明,在酸性溶液中,HTeO_2~+的阴极还原符合4电子还原机理,其电结晶生长表现为由HTeO_2~+扩散控制的三维瞬时成核机理;CdTe沉积层的形成是亚碲酸还原的延续,其电结晶成核机理因电位阶跃值、沉积温度及溶液pH值的改变而由HTeO_2~+扩散控制的三维瞬时成核转变为二维瞬时成核机理;对HgCdTe,其电沉积过程的动力学步骤可设想为: Hg~(2+)+2e—→Hg,HTeO_2~++3H~++4e—→Te+2H_2O xHg+Te—→Hg_2Te,Hg_2Te+(1—x)Cd~(2+)+2(1—x)e—→Hg_2Cd_(1-2)Te 相关的结晶生长除受各种实验因素影响外,还与CdTe的成核过程有关。在本文实验条件下,大体遵循二维瞬时成核机理。     

添加剂3-巯基-1-丙烷磺酸钠对铜电沉积影响的研究

采用循环伏安(CV)、线性电位扫描(LSV)、计时安培(CA)和交流阻抗(AC impedance)电化学方法结合扫描电镜(SEM)研究了不同浓度的3-巯基-1-丙烷磺酸钠(MPS)对CuSO₄-H₂SO₄体系中铜在玻碳电极(GCE)上的电沉积过程的影响. CV, LSV和AC impedance实验结果一致表明 MPS阻化铜的电沉积, 并且随着MPS浓度的增加, 其阻化作用增强. 但是MPS对Cu的电结晶过程表现为促进作用, CA与SEM研究结果一致表明, MPS不改变Cu的电结晶成核机理, 仍然按瞬时成核和三维生长方式进行, 并且成核数目随着MPS浓度的增大而增加.     

镀Pd的GC电极上HCOOH的电催化氧化

在玻璃碳 (GC)基底上电沉积Pd ,应用SEM观测Pd沉积层的表面形貌 ,用循环伏安法研究了Pd/GC电极上HCOOH在HClO4溶液中的电氧化行为 .结果表明 ,Pd的电沉积条件影响电极的催化性能 .在高电流密度下制得的Pd/GC电极对HCOOH的电氧化具有比纯Pd电极更高的催化活性 .当电极表面生成PdO时 ,HCOOH被电氧化的活性很低 ,而在PdO还原后生成的Pd表面 ,HCOOH的电氧化显示极高的活性 .本文还讨论了Pd(Ⅱ )离子对HCOOH电氧化过程的影响 .     

离子液体在电化学中的应用

离子液体作为绿色替代溶剂在电化学中的应用涉及电解、电镀、电催化、电池和电容技术等 ,在全球环境问题日益严峻的今天 ,电化学及其技术将显示重要作用。本文就离子液体这一新型的反应介质及其在电化学中的应用和研究进展加以阐述     

电化学还原和羧化肉桂酸乙酯的研究

在一室型电解池中,以MeCN为溶剂,Mg为牺牲阳极,成功地实现了肉桂酸乙酯的电化学还原和羧化。直接电还原生成相应的氢化二聚物和饱和酯。而在CO2氛围下,可以实现相应的电羧化反应,反应的总产率和选择性受各个反应条件的影响,例如电极材料、电解电位、底物浓度和反应温度。在最佳条件（阴极为Ni,电位为-1.7 V,底物浓度为0.1 mol·L-1,温度为-10 ℃）下可以得到78 ％的羧酸化产率。     

熔盐电沉积稀土金属及其合金的研究：中山大学电化学研究工作介绍

熔盐电沉积稀土金属及其合金的研究——中山大学电化学研究工作介绍①杨绮琴（中山大学化学与化学工程学院广州５１０２７５）稀土金属及其合金具有许多优异的特殊性能，在国民经济中的应用日益广泛，是发展现代高新科学技术不可缺少的材料，例如磁性、磁光、超导、贮氢、...     

铜电结晶的研究进展*

铜具有的优良导电性和机械加工性能以及其电沉积工艺的诸多优点,决定了铜电沉积在各行业特别是近年在高新技术中的广泛应用。铜的电结晶过程是铜电沉积的初期阶段,它决定了后续的电沉积过程及最终镀层的结构和性能,因此一直是研究的热点。本文综述了铜电结晶的研究方法、电结晶理论研究的进展,详细讨论了pH值、添加剂、金属离子、基体以及电沉积条件等因素对铜电结晶的机理和成核动力学的影响,并对研究中存在的问题提出了展望。     

电流变学简介

本文概述了电流变学诞生的历史背景和发展的基本情况，力求能反映国际上电流变学的研究现状。     

Lisinopril在碳糊电极上的电化学性质及电分析

赖诺谱利;碳糊电极;电化学性质;电分析方法     

用于乙醛酸电合成的高效表面合金电催化剂研究

运用电化学方法，研制了三种表面合金（Ｐｂ－Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ，Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ，Ｐｂ－Ｐｔ／ＧＣ）电催化剂，发现在草酸还原生成乙醛酸的电有机合成中这些表面合金电催化有较高的活性，其起始还原电位分别比在Ｐｂ阴极上（－１．１Ｖ）提前了０．４８～０．７０Ｖ，这三种表面合金电催化剂的活性次序为：Ｐｂ－Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ〉Ｓｂ－Ｐｔ／ＧＣ〉Ｐｂ－Ｐｔ／ＧＣ。红外光谱结果表明，在这些表面合金电极上草酸还原产物主要