首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 703 毫秒
1.
褪黑素因对人体具有一定的保健功能而作为保健品的主要添加成分被广泛使用。测定褪黑素含量的方法有生化免疫方法、紫外分光光度法、色谱法及色谱-质谱联用法等。主要介绍用气相色谱-质谱联用法、紫外分光光度法和高效液相色谱法测定褪黑素的含量。  相似文献   

2.
采用高效液相色谱法测定了硝苯地平片含量及其含量均匀度。色谱柱为C18柱,流动相为V(甲醇):V(三乙胺缓冲液,pH5.20)=68:32,紫外检测器,检测波长为237um。在此色谱条件下可得到较宽的线性范围和较高的回收率,其分解产物亦可得到良好的分离。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定硝苯地平片含量及其含量均匀度   总被引:1,自引:0,他引:1  
邢玉仁  王杰 《色谱》1999,17(3):308-309
 采用高效液相色谱法测定了硝苯地平片含量及其含量均匀度。色谱柱为C18柱,流动相为V(甲醇):V(三乙胺缓冲液,pH5.20)=68:32,紫外检测器,检测波长为237um。在此色谱条件下可得到较宽的线性范围和较高的回收率,其分解产物亦可得到良好的分离。  相似文献   

4.
四苯硼钠法测定吡哌酸含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
魏文珑  李彦威  王晋辉 《分析化学》1999,27(12):1405-1407
介绍一种测定吡哌酸含量的有效方法。在pH=3.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,吡哌酸与四苯硼钠可形成1:1的定量沉淀,待沉淀反应完全后,以溴酚蓝为指示剂,用烃铵盐标准溶液回滴过量的四苯硼钠,方法简便、快速,应用于吡哌酸原料药品测定,其回收率为99.44%~100.09%,最大相对误差〈±0.6%,与药典法测得的结果基本一致。  相似文献   

5.
一种植物纤维材料中化学成分含量模型的建立方法,该方法包括采集植物纤维材料样品的近红外光谱,并采用化学计量学方法根据该近红外光谱建立植物纤维材料样品中化学成分含量的定量分析模型,其中,所述植物纤维材料样品至少部分为混合植物纤维材料样品,该混合植物纤维材料样品为所述至少一种化学成分含量已知的植物纤维材料样品的混合物。采用本发明提供的模型建立方法,只需要采集少量的化学成分含量分布不同的几个植物纤维粉末样品,即可获得建模所需的较多的化学含量不同的其它样品,从而大大减少样品的实地采集量,提高建模速度。通过控制化学含量的均匀分布还能够有效地提高模型的准确度。  相似文献   

6.
对钯含量分析方法研究进展进行综述。将6个国家标准、12个行业标准所使用的钯含量分析方法按照方法原理分成5类,分别对重量法、电感耦合等离子发射光谱法、电感耦合等离子发射质谱法、差减法、滴定法、原子吸收光谱法适用的测定范围、优缺点及方法改进进行了概述及评价。在实际工作中,需综合考虑试料中钯含量的范围、检测所需的试剂和试料量、检测时间、检测精度等方面,选择合适的钯含量分析方法。探讨了电位滴定仪法、X射线衍射光谱法等新方法测试钯含量研究进展,为相关分析检测人员在做钯含量分析方法研究时提供借鉴。  相似文献   

7.
核酸含量的测定   总被引:7,自引:0,他引:7  
分别用硝酸、高氯酸消化试样与硫酸、过氧化氢水化试样方法对比,采用定磷法测定样品中核酸含量。结果表明,两种试样消化方法不存在显著性差异(P〈0.05)。  相似文献   

8.
针对国外某期刊关于“中国乳制品大多被检出苯甲酸”的论文引发的新一轮乳制品安全风波,中国乳制品工业协会日前发表声明表示,在乳制品中检出微量的苯甲酸属正常现象。依据相关规定,苯甲酸不允许在乳制品中添加,但是乳本身含有微量苯甲酸。据世界卫生组织报告,牛乳中天然存在着微量苯甲酸,其含量可达到6mg/kg,乳粉中苯甲酸的含量要超过50mg/kg;而婴儿配方乳粉,含量会更高一些,原因是婴幼儿配方乳粉的原料有近40%是进口乳清粉,乳清粉是生产干酪的副产品——乳清制成的,苯甲酸含量会高一些。由于各地奶牛品种的差异,饲草、饲料、饮水以及环境条件的变化,含量可能也会有高低不同。因此,在乳制品中检出微量的苯甲酸属正常现象。据介绍,乳制品的标准中并没有对微量成分作出规定。苯甲酸属于微量成分,产品标准没有规定其含量指标。根据消费者对乳制品中苯甲酸的关注,以及对乳制品安全风险评价的需要,正在修订中的乳制品标准已将苯甲酸含量列为产品质量指标之一,规定了允许检出的最高限量值。(中国分析计量网)苯甲酸含量列入乳制品新标准  相似文献   

9.
10.
气相色谱法测定卡托普利含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用气相色谱法(2%OV-17柱)测定了卡托普利片中卡托普利的含量,线性范围为0.2~1g/L,以正十八烷为内标,重复性好,结果令人满意。  相似文献   

11.
针对目前重晶石中硫酸钡含量测定方法研究不多、进展缓慢的问题,提出了一种对重晶石预处理后测定硫酸钡的方法,采用磷酸二氢铵与重晶石在700℃发生复分解反应,将不溶于水且不溶于酸的硫酸钡转化为可溶于酸的磷酸钡盐,最后依据确定的磷钡比关系,根据总磷含量间接得到钡含量。实验结果表明,磷酸二氢铵与硫酸钡的物质的量之比为2.0,并在700℃的条件下高温煅烧,可使硫酸钡全部转化完全,形成偏磷酸钡,再经过氢氧化钠、双氧水处理,转变为正磷酸氢钡并溶于盐酸中,与喹钼柠酮试剂形成磷钼酸喹啉沉淀,根据沉淀质量可准确计算出样品中硫酸钡的含量。测定的结果准确、方法可行。对测定重晶石中硫酸钡的含量提出一种新的思路和解决方案,具有实际意义。  相似文献   

12.
一种便携式气体检测仪新近被引入厦门市场,它不仅能在工矿企业发挥作用,也能用在寻常百姓家庭,随时判断瓦斯、甲醛是否超标。这种检测仪结构简单,主要由气体采集器与检测管组成。其工作原理是利用手动抽气装置抽入需要检测的气体,检测剂一旦和被检测气体发生反应,会出现鲜明且稳定的颜色变化层,通过该变色层与玻璃管上的刻度相对照,来表示特定气体的浓度。这种检测仪还特别“灵敏”,可以直接对400多种气体进行检测,覆盖生产生活的大部分领域。由于这个方法简便、准确,在许多发达国家已将其确定为法定的检测方法之一。由于携带方便,这种检测仪同样可以成为居家生活的一部分。厨房里瓦斯有没有泄漏,新装修的房屋是否甲醛超标,车内气味不好是不是苯多了,通过这个检测仪就一目了然了。可以说,该便携式检测仪实现了检测的平民化。目前该便携式气体检测仪报价1000多元。室内甲醛含量可自测@林  相似文献   

13.
荧光法测定头孢噻肟钠的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性环境下,头孢噻肟钠可与Fe3 发生反应并生成荧光物质,据此建立了测定头孢噻肟钠含量的荧光分析新方法。其反应生成物的最佳激发波长为370 nm,发射波长为480 nm。该法测定头孢噻肟钠的线性范围为1.0~24.0 mg.L-1,检出限为0.3620 mg.L-1,回收率为103.47%。  相似文献   

14.
地气测量是一种有很好应用前景的找矿技术.然而,由于地气样品的元素含量非常低,这就使分析方法成为该找矿方法的关键所在.本文论述了原子吸收光谱法、中子活化分析、激光原子荧光光谱分析、等离子体质谱分析等在地气样品元素含量分析中的应用现状.建议对不同的地气样品采用不同的分析方法,用解脱剂解脱吸附在聚氨脂泡沫塑料上的地气物质和高效采集样品.  相似文献   

15.
化学发光法测定氧氟沙星的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用氧氟沙星对碱性Luminol H2O2 化学发光体系的增敏作用,建立了一种测定氧氟沙星的新方法。方法的线性范围为5.53×10-9 ~2.21×10-5 mol/L,检出限(3σ)为5.08×10-10 mol/L,RSD为2.23%(cs=1.38×10-5 mol/L,n=8)。该法用于针剂、片剂及胶囊中氧氟沙星含量的测定,结果令人满意。  相似文献   

16.
红毛丹的微量元素含量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定了市售进口泰国红毛丹中微量元素的含量。结果表明,其磷、硫、镁、钙、锌等元素的含量比较丰富,并讨论了这些有益元素与人体健康的关系。  相似文献   

17.
沙姜的微量元素含量分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
用原子吸收光谱法测定了湛江产沙姜中微量元素的含量,发现其镁、钾、钙、锰等元素的含量比较丰富,并讨论了这些有益元素与人体健康的关系。  相似文献   

18.
使用红外吸收光谱法(IR)和凝胶渗透色谱法(GPC)分析了乙酸酐与聚苯醚酯化反应前后聚苯醚的结构变化.结果表明,加热和催化条件下,乙酸酐可与聚苯醚的羟基彻底反应生成酯.加水将过量的乙酸酐水解成乙酸,通过氢氧化钾乙醇溶液滴定乙酸的量可以测定聚苯醚的羟基含量.测得一种聚苯醚的羟基当量平均值为851.6 g/mol,结果稳定.  相似文献   

19.
HPLC法测定丙酮酸钙的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
建立一种用高效液相色谱法(HPLC法)测定丙酮酸钙含量的方法。色谱条件为C18柱,乙腈—0.1%二环已胺和0.1%甲酸的水溶液(5:95)为流动相, 检测波长为230nm。线性范围0.08~0.8mg/mL(r = 0.9999)。  相似文献   

20.
火龙果的微量元素含量分析   总被引:36,自引:0,他引:36  
用电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP AES)测定了湛江市郊区栽培的火龙果中微量元素的含量 ,发现其镁、钙、锌、锰等元素的含量比较丰富 ,并讨论了这些有益元素与人体健康的关系。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号