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比密粘度和特性粘数的计算及改正 总被引:1,自引:0,他引:1
本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: v=η/ρ=At-Bt~(-1)+C 式中-Bt~(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]~*之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出[η]=(1+k_e-k_v)[η]~*+δρ式中k_e=2Bt_o~(-1)/At_0+Bt_0~(-1)+C), k_v=C/(At_0-Bt_0~(-1)+C), δρ=(ρ_1-ρ_0)/(c_1ρ_0), 它们分别是代表动能改正、残液改正和密度改正的常数。利用以上特性粘数改正公式, 可在确保准确性的前提下极大地简化特性粘数的改正计算。 相似文献
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从GPC和特性粘数计算高聚物各种平均相对分子质量的新方法 总被引:7,自引:0,他引:7
聚合物相对分子质量表征问题可以从GPC数据和特性粘数较可靠地迅速解决,同时求出其烽均、粘均、重均,动力学平均相对分子质量及相对分子质量-特性粘数关联参数。为些须对以往方法作较大的改进,其关键是用迭代法进行特性粘数与相对分子质量的关联。方法经用聚甲基丙烯酸甲酯验证后用于聚碳酸亚乙酯(PEC)和聚碳酸亚丙酯(PPC)分别得到关系式。 相似文献
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按照Flory-Fox的稀溶液理论,一个线型高分子在θ-溶剂中的特性粘数和它的分子量有下列关系: 相似文献
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本文从高分子溶液粘度和浓度依赖性中的斜率系数和高分子溶液流动时的流体力学及热力学因素之间关系着手,由9种高分子-溶剂体系的粘度数据,建立了一个新的一点法测定特性粘数方程。即: [η]=η_(sp)/c/(1+1/2(1-x)η_(sp)) 此式不仅是一个一点法测定特性粘数的新的方程,而且也是一个由高分子溶液粘度数据估计高分子-溶剂相互作用参数X的方程。 相似文献
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从特性粘数和GPC图谱获得数均分子量的新方法 总被引:2,自引:1,他引:2
本文提出了从未知K和a的样品的特性粘数和GPC图谱计算数均分子量的新方法。该法对窄分布或宽分布的样品都适用,并用不同分子量和分子量分布的样品进行了验证,和已知K和a的计算值进行比较,得到非常满意的结果。该法是计算Mn的近似解法,但计算简便。 相似文献
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高分子的特性粘數要從幾個濃度的溶液粘度數據外推得到,在某些情况下往往戚覺不便,例如要很快知道結果,試樣很少,稀釋不便,實驗中途發生意外僅得一個數據等。因此文献中有在給定濃度下(例如0.5%溶液)測定η_r,即以ηsp/c或lnηr/c代表分子量。 現在我們來看下面幾種表示溶液粘度數據的方程式: 相似文献
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壳聚糖浓溶液流变性质研究──零剪切粘度的测定和外推 总被引:1,自引:0,他引:1
用落球法测定了不同溶剂体系和浓度的壳聚糖浓溶液的零剪切粘度η0,用RPX-705多功能流变仪同轴圆筒方法测定了各浓溶液的粘度随剪切速率的变化关系,并用Perrr、Cross和Ballauff方法进行了求η0的外推.将外推结果与落球法结果进行了比较,认为Cross方法的结果与实际测得结果更接近,可以代替落球法,这样可以简单地得到壳聚糖浓溶液η0的信息. 相似文献
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凝胶渗透色谱法(GPC)广泛用于测量高聚物的分子量及其分布,但即使是根据普适校准原理也需知道溶液体系的K、α值。已经提出了几种改进方法来估算分子量,其中文献[2]提出利用特性粘数和GPC谱图来估算平均分子量。后来有些学者从实验角度对此方法 相似文献
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在不同外加水压下作者等用毛细管粘度计测定了聚甲基丙烯酸甲酯五个分级试样的苯溶液粘度,并用光散射法在丙酮溶液中测定了重均分子量,得到下列特性粘数、分子量关系式(25°)。不加外压时:[η]=3.80×10~(-3)M~(0.79)毫升/克S_R=55达因/厘米~2:[η]_s=12.6×10~(-3)M~(0.70)D_R=5000秒~(-1):[η]_D=8.37×10~(-3)M~(0.73) 适用于分子量范围0.2—4.5×10~6。并指出用实验数据验证性粘数理论时,α值的切变速度依赖性有重要的影响。粘度数据中斜度系数 k′或β值,无论对 S_R 或 D_R 都没有显著的影响,与前人的结果有不同。对光散射测定所用仪器加以叙述并从光散射数据得到了试样的 A_2和<~2>_z 的数值。 相似文献
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特性粘数一般由η_(sp)/C 或 ln η_r/C(η_(sp)是增比粘度,η_r 是相对粘度,C 是浓度)对 C 作图,外推到 C=0而求得。这样每个样品就至少需要测定三个不同浓度下的溶液粘度。在某些情况下,如要快速知道结果,样品很少,不便稀释,实验中途发生意外仅得一个数据等情况时,就感到很不方便。为此,文献中早有一点法测定特性粘数的报导。近年来许多人仍重视该问题的研究。下面将引述几个常用的及一点法表示溶液粘度数据的方程式:η_(sp)/C=[η] k'[η]~2C (1)ln η_r/C=[η]-β[η]~2C (2)[η]=(2(η_(sp)-ln η_r))~(1/2)/C (3)[η]=(η_(sp) r ln η_r)/C(1 r) (4)r=k'/β[η]=(η_(sp) 3 ln η_r)/4C (5)式中,[η]为特性粘数。η_r 为相对粘度。η_(sp)为增比粘度。k'和β在一般情况下是与分子量无关的常数。 相似文献
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加盐浓度及水解度对PAM和HPAM的特性粘数的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
聚丙烯酰胺(PAM)和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的特性粘数[η]等物性参数与样品的水解度(DH%)、加盐浓度(Cs)密切相关。在实际应用中,无论油田水、矿山水、洗煤水,一般矿化度都较高,影响PAM和HPAM的使用性能,所以研究DH%、Cs对[η]的影响很有必要。本文在以往工作的基础上研究了[η],Cs,DH%,tgx间的关系,得出了一些有用的结果。 相似文献
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本文提出了从未知样品的特性粘数和GPC图谱计算重均分子量的新方法,该方法可用于计算窄分布和宽分布的未知Mark-Houwink 常数的样品的重均分子量。用七个不同分子量和不同分布的实例验证了所提出的方法。结果与已知Mark-Houwink常数用普适校准法得到的结果一致。 相似文献
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提出了基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程及其方程数值解的溶液pH计算通用方法。解决了一些常见酸碱溶液和复杂酸碱平衡体系的溶液pH计算。 相似文献