毛细管电泳柱端安培检测装置的研制

研制了一种新型的毛细管电泳柱端型安培检测装置。以直径为6μm的碳纤维微电极为工作电极,在自组装的ACS-2000毛细管电泳仪上,考察了用不同内径毛细管分离时分离电压对背景噪声的影响。利用该装置同时测定了3种苯二酚的异构体。     

高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪

本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物特异丙嗪。讨论了缓冲溶液浓度，ｐＨ值对柱效的影响，为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下，异丙嗪的线性范围为１．×１０＾－７－１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，分离并检测了尿样中的１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的异丙嗪。     

毛细管区带电泳柱端安培检测抗癌药物巯嘌呤

报道了一种高效快速检测抗癌药物巯嘌呤的方法－毛细管区带电泳柱端安培检测。考察了巯嘌呤的电化学行为。在最佳操作条件下,获得此药物的检测限为１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ;线性赤５×１０＾－４－５×１０＾－６ｍｏｌ／;相关系数为０．９９５,重现性良好。并用该法检测了人尿样及牛血清蛋白中的巯嘌呤。     

一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池

提出一种新型毛细管电泳柱端喷壁安培检测池。它制作简单，操作容易，具有很好的重现性和灵敏度。用这种安培检测池，可以不使用微动平台很容易地将工作电极与分离毛细管出口对准。为评价该安培检测池的分析性能，用毛细管电泳柱端安培检测法分别检测了酚、儿茶酚胺和芳香胺。考察了电动进样时间、分离电压以及毛细管出口与电极的间距对响应电流和分离效能的影响。通过对酚和儿茶酚胺测定的重现性、浓度线性范围及检出限的考察，结果表明该安培池是精密可靠的。同时，用该安培池对标准加入于血浆样品中的多巴胺（ＤＡ）、去甲基肾上腺素（ＮＥ）和原儿茶醛（ＰＡ）进行了测定，结果令人满意。     

毛细管区带电泳柱端安培检测抗癌药物巯嘌吟

报道了一种高效快速检测抗癌药物巯嘌呤的方法——毛细管区带电泳柱端安培检测.考察了巯嘌呤的电化学行为.在最佳操作条件下,获得此药物的检测限为1×10~(-7)mol/L;线性范围为5×10~(-4)～5×10~(-6)mol/L;相关系数为0.995,重现性良好.并用该法检测了人尿样及牛血清蛋白中的巯嘌呤.     

毛细管电泳柱端盘状电极安培检测区带展宽的定量分析

从理论上分析了影响毛细管电泳法端盘状电极安培区检测区带展宽的诸因素，给出了区带展宽的模拟公式，通过实验考察了进样量，分离电压，检测器体体积对区带展宽的影响并验证了模拟公式。     

毛细管电泳安培检测技术进展

对毛细管电泳离柱和柱端安培检测方式、不同形式电极在安培检测中的应用、安培检测在芯片毛细管电泳中的应用、安培检测池等内容进行了总结和讨论 ,并预测了安培检测技术未来发展方向     

毛细管电泳柱上安培检测装置的研制

介绍了一种新的毛细管电泳柱上安培检测装置。以碳纤维微电极为工作电极,在自组装的ACS－2000毛细管电泳仪上,测定了三种苯二酚的异构体：邻苯二酚、对苯二酚、间苯二酚,在20min内达到了基线分离。     

高效毛细管电泳安培检测的进展

本文对高效毛细管电泳电化学检测方法中的安培检测进行了评述，安培检测具有灵敏度高，选择的特点，安培检测根据毛细管内径的大小有离柱安培检测和柱端安培检测，近年来脉冲安培分析法、化学修饰电极也已被引入毛细管电泳电化学检测。     

柱端安培检测毛细管电泳芯片及其初步应用

采用两步蚀刻技术制作集成工作电极导管的毛细管电泳芯片,30 μm直径的碳纤维微电极通过导管与分离通道末端对齐和固定,芯片上还制作了阴极通道以固定电泳负极.以神经传递物质多巴胺(DA)和邻苯二酚(CA)表征制作的芯片,DA和CA测定的线性范围为5~200 μmol以及20~800 μmol,检测限分别是0.51和2.9 μmol(S/N=3).三种酚类的检测结果表明该芯片可应用于环境样品的分析.     

Separation and Determination of Clenbuterol,Cimaterol and Salbutamol by Capillary Electrophoresis with Amperometric Detection

Capillary electrophoresis with amperometric detection was applied to determine some β₂‐agonists, such as clenbuterol, cimaterol and salbutamol in this paper. The working electrode used was a 0.3 mm diameter carbon disk electrode. In this work, the pH 6.0–6.4 borax‐potassium dihydrogen phosphate was used as running buffer (150 mmol/L), 10 kV as the separation voltage and 1.05 V (vs. Ag/AgCl, 3 mol/L KCl) as the detection potential. Under the optimum conditions, the analytes were baseline separated within 16 min. Linear range for cimaterol, clenbuterol and salbutamol was 1.0–2000, 2.0–2000 and 1.0–2000 ng/mL, respectively. The detection limits (define as 3σ/k) were 0.5, 1.0 and 0.4 ng/mL for cimaterol, clenbuterol and salbutamol, respectively. The developed method has been applied to determine these three analytes in feed and urine by standard addition. The mean recoveries for these three analytes ranged from 89.0% to 102.0%.     

烟草中糖类物质的高效毛细管电泳-安培检测研究

将高效毛细管电泳－安培检测技术（ＨＰＣＥ－ＡＤ）用于不同烟草样品中糖类物质的测定。在 １×１０－６ｍｏｌ／Ｌ～１×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ范围内,存在良好的线性关系,葡萄糖、果糖、蔗糖和麦牙糖的检测限均小于 ５．０ ×１０－７ｍｏｌ／Ｌ,结果令人满意。     

Separation and Detection of Nitrophenols at Capillary Electrophoresis Microchips with Amperometric Detection

A miniaturized analytical system for the separation and amperometric detection of toxic nitrophenols, based on the coupling of a micromachined capillary electrophoresis (CE) chip with a glassy carbon detector is described. This microsystem enables a rapid (120 s/sample) simultaneous determination of five priority nitrophenolic pollutants (2‐nitrophenol, 3‐nitrophenol, 4‐nitrophenol, 2,4‐dinitrophenol, and 2‐methyl‐4,6‐dinitrophenol). These compounds can be detected down to the 1×10^?5 M level using a 15 mM phosphate buffer pH 7.2 (containing 1.3 mM α‐cyclodextrin) as running solution on 77 mm long microchannel by applying a separation voltage of 3000 V and a negative potential of ?0.7 V (vs. Ag /AgCl wire). Applicability to ground water samples was demonstrated.     

毛细管电泳安培型电化学检测法

本文评述了近年来安培型电化学检测法在毛细管电泳中的发展概况，归纳了二种检测方式及其装置的结构特点。阐述了金属电极、液膜电极和修饰电极等在电化学检测应用研究中的作用以及此方法在微区分析、活体分析中的重要意义，并展望了其发展前景。     

复方芦丁片中主要成分的毛细管电泳安培检测

用毛细管电泳安培检测法同时测定了复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的含量 ,研究了各种实验条件对分离效果的影响 ,得到了优化的实验条件。以直径为 5 0 μm的碳纤维微电极为工作电极 ,电极电位为+ 0 .80V(vs.Ag AgCl) ,4 0mmol L的Na2 B4O7 H3 BO3 (pH值为 7 5 0 )为缓冲溶液。在此条件下 ,芦丁和维生素C在 1 0min内得到了良好的分离。芦丁和维生素C分别在 5 .0×1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4 g mL、8.0× 1 0 - 8～ 5 .0× 1 0 - 4g mL浓度范围内与电泳峰电流呈现良好的线性关系 ;检测下限分别为 2 .0× 1 0 - 8、5 .0× 1 0 - 8g mL。方法应用于实际样品的测定 ,结果令人满意     

毛细管电泳-柱端电化学检测池的设计

在射壁式检测器的基规上,设计了一种用于毛细管电泳-电化学检测装置的检测池,巧妙地利用因表面张力现象而留驻波滴曲面的放大作用,直接调整毛细管与电极之间的相对位置,无需显微镜-微调节器装置,具有空间体积小,操作更简便的优点。     

毛细管电泳安培检测法测定密蒙花中的黄酮类化合物

采用毛细管电泳-安培检测法(CE-AD)对蒙花苷、刺槐素、木犀草素和芹黄素四种黄酮类化合物进行分离分析.在电极电位为+0.95 V(vs.Ag/AgCl),电泳运行液为pH=9.00的60 mmol/L Na2 B4O7-120 mmol/L NaH2 PO4缓冲溶液,分离电压为18kV时,四种黄酮类化合物得到完全分离...     

毛细管电泳方波安培检测法研究

报道了一种新型CE-ECD检测技术方波安培检测法(Squarewaveamperometricdetection,SWAD),并结合柱端检测方式应用于毛细管电泳中.SWAD采用在恒定电压上叠加一小振幅方波交流电压,测量方波后期通过电解池的交流电流而进行定量分析.以神经递质多巴胺和肾上腺素作为分离检测对象,详细讨论了方波频率、方波振幅、平衡电位、分离高压以及毛细管内径等因素对分离检测结果的影响.实验结果表明,SWAD具有良好的抗分离高压影响的能力,同时对于微Pt和Au等金属工作电极表现了良好的稳定性和重现性.CE-SWAD对多巴胺的检出限达到1.0×10^-7mol/L(S/N=3).