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相似文献
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Ohne ZusammenfassungI. Mitt. gemeinsam mitE. Späth, Mh. Chem.78, 348 (1948).  相似文献   

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Ohne ZusammenfassungMit 1 Abbildung.  相似文献   

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Zusammenfassung Nach den bis jetzt vorliegenden Forschungsergebnissen ist der Kautschuk kaum ohne Ringsystem zu formulieren. Entweder es liegt ein sehr gro?er, in sich geschlossener Ring von Isopentengruppen vor, oder eine lange Kette — etwa wie in Formel II —, bei der aber die endst?ndige Isoprengruppe durch Ringbildung verschwunden ist. Es ist Aufgabe der organischen pr?parativen m?glich, da? eine prim?r gebildete Polyprenkette sich am Ende durch Ringschlu? ver?ndert, so da? wir am Ende der Kette nicht eine C5H8- Gruppe mit zwei Doppelbindungen antreffen würden, wie in Formel 1 oder 2, sondern einen daraus etwa nach folgender oder ?hnlicher Formulierung hervorgegangenen Fünfring oder Sechsring: Chemie, die keineswegs aussichtslose Suche nach den Endgliedern langkettiger Naturprodukte bis aufs feinste auszuarbeiten und sich nicht nur auf die Ergebnisse physikalischer Methoden zu verlassen. Die Phantasie des Organikers mu? noch mehr als bisher charakteristische Reaktionen der Endgruppen aufzuspüren versuchen, die sie von den übrigen Kettengliedern unterscheiden. Bei Eiwei?k?rpern ist ja die Feststellung der Vermehrung von freien endst?ndigen Aminogruppen und Karboxylgruppen bei Spaltungsreaktionen bereits eine wichtige Untersuchungsmethode und bei den Polysacchariden ist die Reaktion von Hypojodit mit einer endst?ndigen freien Aldehydgruppe von M. Bergmann erfolgreich zur Bestimmung der Kettenl?nge herangezogen worden. In dem schwierig zu bearbeitenden Gebiet der hochmolekularen Naturstoffe werden wir eine Auffassung erst dann als gesichert betrachten dürfen, wenn sie gleicherma?en durch die Ergebnisse der chemischen wie auch der physikalischen Untersuchungsmethoden gestützt wird.  相似文献   

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Zusammenfassung Das aus Benzyliden-bis-acetamid und Dihydroresorcin erhaltene Reaktionsprodukt1 ist nicht das 2-Benzyliden-cyclohexan-1,3-dion, sondern mit dem erstmals vonD. Vorländer undO. Strauss 7 hergestellten 9-Phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthen-1,8-dion identisch.the author is geb. A dametz H. Hellmann, G. Aichinger undH.-P. Wiedemann, Ann. Chem.626, 35 (1959).  相似文献   

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Zusammenfassung Die Ultrarot-Absorption obiger Verbinding wurde untersucht. Sie erlaubt keinen sicheren Schluß auf die Konstitution dieser Verbindung als basisches Hydrogencarbonat.Mit einer Abbildung  相似文献   

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Further development of the reagent 1,5-diphenylcarbazone (1) with regard to higher sensitivity and better selectivity requires the knowledge of the constitution of the chelates. For this purpose 1-methyl-1,5-diphenylcarbazonato—diphenylboron was synthesized, which can only be formed from the enol-form of the so far unknown unsymmetrical 1-methyl-1,5-diphenyl-carbazone6. From the various compounds which contain the hydrazo part of 1,5-diphenylcarbazone (1). only picolinic acid phenylhydrazide14 forms a boron chelate, from which it can be concluded that the boron atom is coordinated to the N-5 of the azo group (formula5).  相似文献   

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