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从国际电工委员会(IEC)传来消息,由聚光科技代表中国提出并制定的《可调激光气体分析仪国际标准提案》获得全票通过,成为国际电工委员会IEC标准正式项目。 相似文献
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用水液封防回火,当可燃性气体混有空气(O2)时,在装置b端支管口存在明火源时,防爆装置中发生爆鸣,爆鸣气流冲开塑料片,利用橡皮筋的回弹又迅速封住管口,直到气体纯净。该装置检纯,防爆及爆鸣原理与气体发生装置不慎爆炸都基于混有空气(O2)并达到爆炸极限这一相同内在因素,故任何爆炸潜在危险都预先在防爆装置中,自动检测和消除,并可直接通人混合气体演示爆鸣。 相似文献
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《化学分析计量》2006,15(2):12
本发明涉及一种大气环境颗粒物监测仪的双滤膜气密控制装置,由电机(1)通过分配轴(2)驱动的凸轮(3)和(14)分别与杠杆(4)和(15)的一端接触,杠杆(4)和(15)的另一端压在气密装置的压座(5)上,气密装置由套筒(6)上方安装下密封圈(7)、上密封圈(12)、滤膜支撑(8)、滤膜组件(9)及其支撑转臂(11),套筒(6)下方安装压座(5)和气嘴(13),以及套筒(6)的外圈(17)安装的弹簧(10)构成。本发明还涉及一种采用所述双滤膜气密控制装置的流量稳定装置,本发明能保证大气环境颗粒物采样自动工作时气路处于气密状态和采样气流的稳定, 相似文献
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Ca氟碳钡铱矿富Sr变种和白云鄂博矿富Ca变种分别产于俄罗斯科拉半岛希宾碱性岩体的碳酸盐和内蒙古白云鄂博钥铁稀土矿床碳酸盐脉石中。据电子探针分析得到的晶体化学式分别为:(C3_(0.46),Na_(0.28),□_(0.16))_(0.90)Ba_(1.03)(Ce_(0.82),Sr_(0.38),La_(0.35),Nd_(0.32),Pr_(0.09),Sm_(0.01))_(1.97)(CO_3)_4F和(Na_(0.44),Ca_(0.32),□_(0.24))_(1.00)Ba_(1.07)(Ce_(1.03),La_(0.46),Nd_(0.26),Pr_(0.08),Sr_(0.08),Sm_(0.02))_(1.93)(CO_3)_4F。由X射线方法测定的晶胞参数分别是:a=0.5091,c=2.302nm和a=0.5110,c=0.333nm。二者是Ca氟碳钡铈矿(Ca_(0.5),□_(0.5))BaCe_2(CO_3)_4F和白云鄂博矿NaBaCe_2(CO_3)_4F类质同象系列的中间成员。基于白云鄂博矿晶体结构中离子半径的分析和键价的计算,表明Ca_ ̄(2+)优先占据Na位,而S 相似文献
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meso-5,10,15,20-四(3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉的晶体和分子结构 总被引:1,自引:1,他引:1
用X-射线测定了meso-5,10,15,20-四(3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉的溶剂(正庚烷)合物(TTOMPP·2C_7H_(16))的晶体结构。实验表明,该化合物(C_(70)H_(86)N_4O_(12))的晶体属三斜晶系,空间群P1,a=8.749(6),b=15.129(6),c=16.449(3),a=60.07(3),β=70.64(4),γ=81.70(5),V=1779.6,M_r=1175.49,Z=1,D_c=1.097g/cm ̄3,μ=0.697cm ̄(-1),F(000)=630。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁(Ⅲ)离子配位后铁(Ⅲ)离于对卟啉结构参数的影响。 相似文献
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X射线单晶结构分析结果表明,深蓝色的水杨醛-L-缬氨酸二吡啶合铜(Ⅱ)配合物晶体-C22H23CuN3O3属单斜晶系,空间群对1114可观测衍射最终一致性因子为R=0.066,该配合物中心离子是5配位的,其中希夫碱配体提供3个配位原子:N(1)、O(1)、0(2);另外2个配位原子为2个吹吹分子提供的N(2),N(3)。N(1),N(2),N(3)组成三角形平面与O(1),O(2)构成三角双锥,Cu的配住为畸变三角双锥构型。其中,N(1),N(2),N(3)为赤道配位原子,而O(1)-Cu-O(2)为配合物的轴。 相似文献
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三环己基锡O,O'-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(Ⅰ),C_(30)H_(41)Cl_2O_2PS_2Sn,M_r=718.36,单斜晶系,P2_1/n,a=16.151(2),b=9.415(1),c=22.987(3),β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g·cm ̄(-3),R=0.063;二丁基锡双[O,O'-二(4-甲基苯基)二硫代磷酸酯](Ⅱ),C_(36)H_(46)O_4P_2S_4Sn,M_r=851.66,单斜晶系,P2_1/c,a=12.284(4),b=9.807(1),c=34.471(8),β=99.02(2)°,Z=4,D_c=1.379g·cm(-3),R=0.042。化合物Ⅰ具有单分子的四配位变形四面体结构。其Sn-S(1)键长为2.501(2);而Sn与S(2)的原子间距则为3.597;化合物Ⅱ具有单分子的六配位变形八面体结构,其Sn-S(1),Sn-S(2),Sn-S(3)和Sn-S(4)的键长分别为2.495(3),2.493(2),3.244(4)和3.228(3)。 相似文献
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在聚乙烯吡咯啉酮-盐-水的液-固萃取体系中溴络阴离子的萃取行为 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在聚乙烯吡咯啉酮(PVP)-盐-水的液-固萃取体系中,Au(Ⅲ)、Bi(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与Br形成的络阴离子,在两相间的分配行为。在硫酸和盐酸介质中,Au(Ⅲ)有很高的萃取率,Fe(Ⅲ)的萃取率很低,而Bi(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的萃取率则受溶液的酸度、NH;Br的浓度及溶液介质的影响。在硫酸介质中,通过控制溶液的酸度和NH4Br的浓度,实现了Bi(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)、Au(Ⅲ)-Zn(Ⅱ)及Au(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)等的定量萃取分离与测定。 相似文献
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用X-射线测定了meso-5,10,15,20-四(3,4,5-三甲氧基苯基)卟啉的溶剂(正庚烷)合物(TTOMPP·2C_7H_(16))的晶体结构。实验表明,该化合物(C_(70)H_(86)N_4O_(12))的晶体属三斜晶系,空间群P1,a=8.749(6),b=15.129(6),c=16.449(3),a=60.07(3),β=70.64(4),γ=81.70(5),V=1779.6,M_r=1175.49,Z=1,D_c=1.097g/cm ̄3,μ=0.697cm ̄(-1),F(000)=630。讨论了卟啉环上取代基的电子和立体效应及卟啉与铁(Ⅲ)离子配位后铁(Ⅲ)离于对卟啉结构参数的影响。 相似文献
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用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系连续萃取分离钯(Ⅱ)、铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系对 Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、 Rh(Ⅲ)进行连续萃取分离的新方法。在 HCl介质中,控制不同的萃取条件,可将 Pd(Ⅱ)、Pt( Ⅳ)、Rh(Ⅲ)按顺序定量分离。确定了萃取分离的适宜条件,当Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)三者含量比例在100:1:1,1:10:1及1:1:100范围内,均可得到定量分离。常见贱金属不影响萃取分离,贵金属中Os( Ⅳ)、 Ir( Ⅳ)允许相当量存在, Ru(Ⅲ)只允许 5 μg共存量。作了合成样品中 Pd(Ⅱ)、 Pt(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)的分离和测定,结果满意。 相似文献
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由二氧化锗与丙二胺四乙酸(H_4pdta)和二乙三胺五乙酸(H_5dtpa)直接制备[Ge-(OH)(Hptda)](Ⅰ)和[Ge(OH)(H_2dtpa)]·H_2O(Ⅱ)。X-射线单晶结构分析证明,在这两个螯合物中,与Ge(Ⅳ)螯合的氨基多羧酸均呈五齿,由OH-占据畸变八面体的第六个配位位置。未参与配位的一个羧基形成分子间氢键,而在(Ⅱ)中还有一个自由羧基形成内盐,并与水分子共同形成分子内氢键。晶体参数:[Ge(OH)(Hndta)](Ⅰ),M_γ=392.85,正交晶系,空间群Pca2_1,a=15.248(2),b=7.029(2),c=13.384(2),V=1434.5,Z=4,D_c=1.819g/cm~3,μ(MoKa)=21.55cm~(-1),F(000)=800.用1172个I>3σ(I)的独立衍射精修结构,最终偏差因子R=0.033;[Ge(UH)(H_2dtpa)]·H_2O(Ⅱ),M_γ=497.94,三斜晶系,空间群P1,a=7.231(2),b=10.407(1),c=13.286(2),α=74.42(1),β=75.30(1),γ=88.15(1)°,V=930.9,Z=2,D_c=1 相似文献
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(Pb_(0.88)Nd(0.10))(Ti_(0.92)In_(0.06)Mn_(0.2))O_3超细陶瓷粉末的制备与研究杨昆山,陈种菊,陈坚业,张惊涛(四川联合大学化学系,成都,610064)关键词超细粉,共沉淀,制备掺In2O3、Nd2O3和MnO?.. 相似文献
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标题两个化合物是在反应体系(NH4)3VS4/CuX/PPh3/NEt4X(X=Br,Ⅰ)中采用低温固相反应方法得到的,单晶X射线结构分析表明:VS4(CuPPh3)5Br2(Ⅰ)和VS4-(CuPPh3)5I2(Ⅱ)是同构的,其中晶体(Ⅰ)属于单斜晶系,空间群P211/c,Mr=19682,a=20.215(7),b=15.691(4),c=27.345(9)A,β=95.29(3)°,V=8637.0A3,Z=4,Dc=1.51g/cm3,F(000)=3968,μ(MoKa)=24.6cm-1,R=0.078。晶体(Ⅱ)亦属于单斜晶系,Mr=2062.2,空间群P21/c,a=20.1613(2),b=15.9718(2),c=27.7427(3)A,β=96.07(1)°,V=8883.4A3,Z=4,Dc=1.54g/cm3,F(000)=4112,μ(MoKa)=22.0cm-1,R=0.068。簇合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的簇芯结构可描述为共面的2个开口的扭曲立方烷,在这两个簇合物中,V原子仍保持反应起始物[VS4]3-中的四面体配位,5个CU原子呈近似的四方锥排列,V原子基本上处于Cu5四方锥底面的中心。其中1个Cu原子为平面三角形配位,另外4个Cu原子为严重畸变的四面体配位。 相似文献