Cu（Ⅰ）—2,2‘—联喹林—荧光素三元缔合配合物萃取光度性质研究

对Ｃｕ（Ⅰ）－２,２’－联喹啉与四溴四磺、上氯四碘荧光素所形成的三元缔合配合物的萃取光度性质进行了较全面的研究,因离子对的等色性、缔合物的增敏效应以及向氯仿萃取液中加入乙醇或丙的增敏作用,大大提高了测定的灵敏度。萃取体系又因保留了Ｃｕ（Ⅰ）专属试剂的螯合反应,从而具备良好的选择性。     

单纯形最优化法测定铜(I)-新铜试剂-甲基橙三元配合物的组成

运用单纯形优化的基本原理,用2种方法对铜(I)-新铜试剂-甲基橙三元配合物的组成进行了测定,所得组成比一致.在氯仿中该配合物的最大吸收波长为420nm,其配合比为1:2:1.组成为[Cu(Dphen)₂]⁺MO^-.2种方法均简便,准确,各具特色.     

溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量锰的研究

在 p H=9.5碱性条件下 Mn( )能与 1 ,1 0 -二氮杂菲 ( Phen)形成配位阳离子 [Mn( Phen) 3 ]2 + ,该阳离子易与四碘荧光素 ( TIF)形成缔合物。缔合物在苯中稳定 ,据此建立了用 N2 浮选三元缔合物于苯中的光度法测定锰的新体系 ,本法灵敏度高 ( ε=9.6× 1 0 5L·mol- 1·cm- 1)。实测了天然水和酒中 Mn( ) ,结果令人满意     

新型铕(Ⅲ)-谷氨酸-苯并咪唑三元配合物的合成及其电化学性质

以EuCl3·6HM2O,谷氨酸(Glu)和苯并咪唑(BIM)为原料,在乙醇介质中于60℃反应6 h合成了新型的三元稀土配合物(1),其结构经UV-Vis,IR,TG-DTA,摩尔电导,化学分析和元素分析表征,确定1的化学组成为[Eu(Ⅲ)(Glu)3(BIM)]Cl3·3H2O.通过循环伏安法测定了1和EuCl3·6...     

三元配合物钯(Ⅱ)-联喹啉-丙二酸根的合成及其生物活性研究

合成了三元配合物[Pd(biqu)(mal)]·H2O (biqu为2,2′-联喹啉,mal2-为丙二酸根).测定了配合物对肺腺癌细胞AGZY-83a的抑制活性,IC50值为21.9 μg/mL.用荧光光谱、紫外光谱和圆二色谱测定了配合物与鱼精DNA的作用规律.求出配合物与DNA的键合常数KM为2.03×108.测定了配合物与pBR322质粒DNA作用的凝胶电泳图谱.多种实验结果表明,配合物主要以插入方式与DNA发生键合作用.     

三元配合物钯(II)-联喹啉-丙二酸根的合成及其生物活性研究

合成了三元配合物 [Pd(biqu) (mal) ]·H2 O (biqu为 2 ,2′ 联喹啉 ,mal2 -为丙二酸根 ) .测定了配合物对肺腺癌细胞AGZY 83a的抑制活性 ,IC50 值为 2 1 9μg/mL .用荧光光谱、紫外光谱和圆二色谱测定了配合物与鱼精DNA的作用规律 .求出配合物与DNA的键合常数KM 为 2 0 3× 10 8.测定了配合物与pBR3 2 2质粒DNA作用的凝胶电泳图谱 .多种实验结果表明 ,配合物主要以插入方式与DNA发生键合作用 .     

2,2′-对苯二甲硫基二乙酸配合物的合成及表征

本文报道了配体2,2′-对苯二甲硫基二乙酸和过渡金属铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成。经元素分析、X射线衍射分析、红外光谱、差热-热重分析等推算了它们的组成并指认了谱带的归属。对铜(Ⅱ)配合物进行了电子顺磁共振谱研究。     

新试剂3，5-二溴吡啶偶氮-5-甲氧基酚与铱的三元配合物光度分析及结构研究

研究了新试剂３,５－二溴比啶偶氮－５－甲氧基酚与铱的显色反应。在水杨酸的存在下,于ＰＨ６．５的醋酸－醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ｉｒ：ＤＢＰＭＰ：Ｒ＝１：１：１的橙红色的三元配合物。λｍａｘ＝５８８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝１．９６＊１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ。     

乙醇-硫酸铵双水相萃取镉-碘化钾-罗丹明B离子缔合物

研究了在(NH4)2SO4存在下,碘化钾-罗丹明B-乙醇体系萃取Cd(Ⅱ)的行为及最佳分相条件。实验表明,在pH 1～3时,乙醇-(NH4)2SO4双水相体系对[CdI4]2-络阴离子的萃取率只有35.5%;加入罗丹明B后,该体系能完全萃取镉-碘化钾-罗丹明B形成的离子缔合物,而干扰离子Zn2+、Fe3+、Co2+、Cu2+、Ni2+不被萃取,实现Cd2+与上述离子的分离。     

Cu(Ⅱ)-氨基酸-核苷酸三元配合物——Ⅱ.Cu(Ⅱ)—L-组氨酸、L-赖氨酸-5′-嘌呤核苷酸三元配合物

合成和表征了新的三元配合物:[Cu(L-His)(5′-AMP)]Cl_2·4H_2O,[Cu(L-His)(5′-GMP)]Cl_2,[Cu(L-His)(5′-IMP)]Cl_2·2H_2O,[Cu(L-Lys)_2(5′-GMP)]Cl_2·6H_2O,Na_2[Cu(L-Lys)_2(5′-GMPH_(-2)]·6H_2O,Na_2[Cu(L-Lys)_2(5′GTP_(-2))]·6H_2O,Na_2[Cu(L-Lsy)_2(5′-IMPH_(-2))]·10H_2O.IR及NMR谱表明,5′-嘌呤核苷酸以嘌呤碱基上的7-N原子与Cu(Ⅱ)配位.在5′-嘌呤核苷酸形成的配合物中,磷酸根不参与配位,但是Na_2·5′-GMPH_(-2)和Na_2·5′-GTPH_(-2)的磷酸根参与配位,而Na_2·5′-IMPH_(-2)的磷酸根不参与配位.     

N、N′-二乙基-N、N′-二苯基脲的萃取性能和二硝酸二(N、N′-二乙基-N、N′-二苯基脲)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成、结构研究

The extraction behavior of N,N′-diethyl-N,N′-dibenzenyl-urea (DEDBU) to Uranium(Ⅵ) and Thorium(Ⅳ) from nitric acid solution was studied by using xylene as diluent. The effects of aqueous HNO₃ concentration and ex-tractant concentration on the extraction distribution ratio of U(Ⅵ) and Th(Ⅳ) were studied, and the results show that the extraction behavior of the extractant to U(Ⅵ) is similar to tributyl phosphate (TBP), the solvation numbers for DEDBU and TBP are two, respectively. Under the experiment condition, the extractant does not show the extraction behavior to Th(Ⅳ), this result exhibits that the extractant has good application to separate U(Ⅵ) and Th(Ⅳ). The crystal structure of the complex UO₂(NO₃)₂[CH₂(CH₂)₂CONC₈H₁₇]₂ was determined by single crystal X-ray diffraction. Crystal data: C₂₄H₄₆N₄O₁₀U, triclinic, space group , a = 8.662(2)?, b= 10.07(2)?, c= 10.895(3)?, α = 103.77(2)°, β = 92.01(2)°, γ = 96.23(2)°, V= 915.7(4)?³, M_r = 934.78, Z= 1, D_c= 1.695 g·cm^-3, F(000) = 462, μ = 4.495mm-1, R= 0.0250, wR= 0.0591, observed reflec-tions 3566 (I>2σ(I)).The central uranyl ions is coordinated by six oxygen atoms, two of them are from the carbonyl groups of N,N′-diethyl-N,N′-dibenzenyl-urea molecules, and the other four are from two nitrate groups.     

具2,3-二氯-5,6-二腈基对苯醌自由基阴离子(DDQ-·)的Fe(Ⅱ)三元配合物的合成及性质

In this paper the ternary complexes of Fe(Ⅱ),DDQ^-·,and L[L=o-phenanthroline (phen),2, 2'-bip yridine (bipy),2, 2'-bipyridine-N,N'-dioxide(bipyO₂),salicyloylhydrazine(shH),and Cl^-,respectively]were synthesized The chemical compositions of the com-plexes w ere deteim fined by elem ental analysis, and their structures and p roperties w ere researched by 1R,UV-Vis, ⁵⁶FeM ssbauer spectra, molar conductivities, solid conductivities and DTA.     

钯(Ⅱ)-芳香氮碱-卤代氨基酸三元配合物的稳定性研究

三元配合物是无机抗肿瘤药物的首选模型,Pd(Ⅱ)三元配合物的生物活性研究已引起广泛关注,卤代氨基酸是氨基酸衍生物的一种类型,特别是3,5-二碘-酪氨酸,作为甲状腺素的前躯体,在生命过程中对基因的调节与控制起着重要作用。我们测定了PdAB型三元配合物(A=2,     

Ln(Ⅲ)与2-羟基-1-萘醛缩蛋氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱盐2-羟基-1-萘醛缩蛋氨酸钾(以KL表示)及邻菲咯啉(Phen)的四种固体三元配合物。通过元素分析，IR，UV，DTA-TG及摩尔电导分析等手段确定配合物的组成为[Ln(L)(Phen)(NO3)(H2O)]NO3(Ln＝Gd，Dy，Er，Yb)，并对它们的配合方式及某些物理和化学性质进行了研究。     

铕-铽-钆-六氟乙酰丙酮三元配合物的合成与温敏发光性质

合成了铕-铽-钆-六氟乙酰丙酮(HFA)三元配合物Eu0.4Tb0.4Gd0.2(HFA)3(TPPO)2(TPPO: 三苯基氧化磷), 其组成和结构经元素分析和红外吸收光谱确认; 研究了三元配合物的发光性能, 以及铽、钆离子对铕离子发光性能的影响. 结果表明, 配合物中存在着声子支助的Tb3+→Eu3+的能量转移, 增强了Eu3+离子的室温特征荧光发射, 且样品的发光颜色随温度的改变而变化, 具有温敏特性.     

Cu2+与2,3-二氯异丁酸基及几种配体形成三元配合物的研究

将Ｃｕ＾２＋与２,３－二氯异丁酸基的二元配合物分别和联二吡啶、邻菲罗啉、甲基吡啶氧化物反应,制得相应的三种三元配合物,并对这些配合物进行表征和分析。     

芳香羧酸铕-含氮杂环配体三元配合物的合成及性质研究

分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲口罗啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲口罗啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性。室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱。结果表明:羧酸配体相同,以邻菲口罗啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度。7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为:Eu(-βPPA)3phen>Eu(BA)3phen>Eu(PLA)3phen>Eu(BA)3bipy>Eu(PLA)3bipy>Eu(CA)3phen.H2O>Eu(CA)3bipy(其中BA为苯甲酸根、PLA为苯乙酸根、β-PPA为β-苯丙酸根、CA为苯丙烯酸根、phen为1,10-邻菲口罗啉、bipy为2,2′-联吡啶)。     

稀土铕三元配合物-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成和荧光性能研究

在较温和的条件下,利用二苯甲酰甲烷为第一配体,甲基丙烯酸为第二配体与氯化铕在乙醇中反应,合成了一个新的稀土三元配合物Eu(DBM)2MA.2H2O[DBM:C6H5COCHCOC6H5,MA:CH2C(CH3)COO-]。然后将铕三元配合物与甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行共聚反应,制备了一个新的键合型稀土高分子共聚物。通过元素分析、EDTA配位滴定分析、红外、紫外、荧光光谱分析测定了配合物及共聚物的组成、结构和发光性能;利用差热-热重分析测定了共聚物的热稳定性,用差示扫描量热法和凝胶色谱法测定了共聚物的玻璃化温度和平均分子量。研究结果表明,稀土三元配合物和相应的共聚物在612.94 nm处均能发出强的Eu3+特征荧光。     

Eu(DBM)_3(2,2′-bipy)的晶体结构和荧光光谱

Eu(C_(15)H_(12)O_2)3(C_(10)H_3N_2).分子量M=1103.03.空间群P2_1/c,a=1.3309(4)nm.b=2.2473(5)nm,c=1.6231(1)nm,β=109.68(1)°,V=4.571(2)nm~3,Z=4,D_x=1.43 g·cm~(-3).用5590个可观察衍射点对64个非氢原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修。最终的偏离因子R=0.046.中心离子Eu(Ⅲ)由DBM配体的6个氧原子和2,2′-bipy的2个氮原子螫合配位,配位多面体为畸变的四方反棱柱体.利用标题化合物能发生较强荧光的特性,以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测定了配合物的高分辨激光激发和发射光谱.结果表明,配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位,~5Do→~7F_j(J=0～2)跃迁光谱和晶体结构表明中心离子具有C_1格位对称性。     

溶剂浮选三元配合物光度法测定痕量铅的研究

本文根据酸性条件下 Pb( )能与 I- 形成 [Pb I4 ]2 - 配阴离子 ,该配阴离子易与罗丹明 B(RB+)形成缔合物 ,其缔合物在有机溶剂苯中稳定 ,建立了基于 N2 浮选 Pb( ) -I- - RB+三元体系于苯中的溶剂浮选铅新方法 ,本法灵敏度高 (ε=2 .2× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1) ,选择性好 ,实测工业废水中 Pb( ) ,结果令人满意