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反相高效液相色谱法测定紫草素衍生物 总被引:8,自引:0,他引:8
紫草(gromwell)为紫草科多年生草本植物,是常用中药,因其根呈紫色而得名。药理学研究发现紫草提取物具有抑菌、抗炎、抗肿瘤以及抗生育等作用。对紫草素衍生物的测定方法主要有比色法、重量法、紫外-可见分光光度法、薄层扫描法、薄层-分光光度法、单扫描极谱法以及正相高效液相色谱法。所有这些方法主要用于测定紫草提取物中的萘醌类化合物总量或主要单体含量。本文建立了一种分离快、柱效高、准确度高、重现性好的反相高效液相色谱(RP—HPLC)同时测定紫草素衍生物的新方法。 相似文献
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在ODS反相柱上,考察了不同浓度下的甲醇/水对8种噻唑衍生物保留值的影响。并把不同浓度的冲洗剂所得保留值和关系式lnK′=a+cCb中的参数a、c作线性关联,得到很好的相关性,同时考察了不同种类的无机盐和有机胺对噻唑类衍生物容量因子k′的影响。 相似文献
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A method of simutaneous determination of phenylacetic acid and peniciline in manufacture by high performance liquid chromatography has been proposed.The effective value of peniciline and content of phenylacetic acid in ferment solutions of different periods in production were measured.The method is accurate,convenient and fast. 相似文献
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果茶中展青霉素含量的高效液相色谱测定 总被引:3,自引:0,他引:3
An HPLC procedure is described in this paper for the determination of patulin in nectar. The method con-sists of solvent extraction and chromatographic separation,The conditions of HPLC were column; Zorbax-C_8( 5μm) at 35℃; mobile phase :AcCN/water(5/95,V/V); and detector UV275nm. The detection limit was0. 1μg/mL,the linear range was 0.5~2. 5μg and average recovery was 96.54±2.27%. 相似文献
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反相高效液相法测定人血清中的罗哌卡因 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1~ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定。 相似文献
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拟多维高效液相色谱及其应用于苯甲酸衍生物的分离 总被引:3,自引:0,他引:3
利用一种新的高效液相色谱洗脱技术,采用PH缓冲液/有机溶剂二元洗模式,对苯甲酸衍生物系列与苯衍生物系列混合物在反相柱上进行分离,得到好的分离效果。 相似文献
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高效液相色谱直接测定甲醛衍生物反应条件的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
研究了直接用于液相色谱测定甲醛与2,4-二硝基苯肼的反应条件,使反应在弱酸性和50%的乙腈条件下进行,反应产物甲醛衍生物不需要有机溶剂萃取,可直接用于液相色谱分析,避免了萃取过程的损失。该反应条件与传统的在强酸性条件下的反应进行比较。本实验所研究的反应条件用于液相色谱测定甲醛具有操作方便、准确和应用范围广等特点。在样品中添加5.14,10.28和51.4mg/kg,回收率分别为108%、93.1%和86.2%相对标准偏差(n=10)分别为1.13%、1.34%和1.29%。 相似文献
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- hydroxybenzaldehyde,vanillin and syringaldehyde etc. were separated on a Novapak C18 column (5μ 3. 9mm i. d.× 150mm) and eluted with MeOH-H2O (25:75, V/V) at a flow rate of 0. 6mL/min and detected at 254nm. Quantitative analysis was performed with piperonal instead of synthetic product . m-meconin,as the internal standard. Recoveries are 95%-98% and CV≤1%. The method is simple,rapid and reliable. 相似文献
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用经典硅胶柱色谱法对石油亚砜 (PSO)进行预分离。PSO被分成 4个馏分 (分别记为PSO1,PSO2 ,PSO3和PSO4)。所用的流动相及洗脱顺序 :苯、二氯甲烷、甲醇 二氯甲烷 (1∶1体积比 )、甲醇。经预分离后 ,PSO中的亚砜成分主要富集在馏分PSO3和PSO2中。用高效制备液相色谱法对这两馏分作进一步的分离和纯化。PSO2的色谱条件是 :色谱柱 μ BondapakC1 85 7mm× 30 0mm ;流动相为二氯甲烷、环己烷、甲醇混合液 ,收集经纯化后的组分PSO2g2 2 ;PSO3被分离为 7个馏分 ,其色谱条件为 :色谱柱μ BondapakC1 85 7mm× 30 0mm ;流动相为 70 %~ 10 0 %甲醇 水 ;梯度洗脱其流量为 80mL min ;进样量为80mL 次 (PSO3用 70 %甲醇 水稀释 10倍 )。取其中较纯的馏分PSO3c ,PSO3e ,PSO3g作进一步的色谱纯化 ,色谱条件为C1 8半制备色谱柱 7.8mm× 30 0mm ;流速 :2 0mL min ;流动相 :甲醇 水 70∶ 30 ,V/V(PSO3c)″80∶2 0 ,V V(PSO3e) ;85∶15 ,V V(PSO3g) ;检测器UV 2 5 4nm 相似文献
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高效液相色谱法测定橡胶促进剂TBBS 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了橡胶促进剂N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)的纯度,标准偏差小于0.3。 相似文献
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高效液相色谱法测定花生中黄曲霉毒素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了用高效液相色谱-荧光检测法测定了花生中黄曲霉毒素的方法,并做了回收验证。实验证明本法具有灵敏度高,分离能力强,测试结果准确可靠,色谱条件,RP18柱,甲醇四氢呋喃水溶液作流动相,流速1mL/min。 相似文献