微波增压分解人发，原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和隔

本文使用国产家用微波炉及自制聚四氟乙烯密闭容器分解人发，其最佳条件是：样品为0.2000克时，加0.5毫升NHO3及1.5毫升H2O2，以500瓦功率作用6分钟，分解后定容至10毫升。Fe、Cu、Ca、Mg、用火焰AAS法测定，塞曼校正背景，Zn用参考光束（σ分量）火焰AAS进行测定，Cd用恒温平台石墨炉（STPF）AAS法测定，镧盐作改进剂，与常规分解法的结果相比，该方法不仅简便、快速，且具有良好的准确度和测定精密度。     

微波消解-AAS法测定食品中铅、镉、铁、锰、铜和锌及其不确定度评估

应用微波消解溶样,原子吸收光谱法测定食品中多种元素,其中,使用石墨炉法测定铅和镉,火焰法测定铁、锰、铜和锌,并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明,铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5～40,0.25～3.0 μg·L-1,0.20～3.0,0.10～2.0,0.10～2.0和0.05～1.0 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,其线性相关系数均在0.999 8以上,用标样GBW 07602(GSV-1)测定,其相对误差均在允许范围内。可见用微波溶样,AAS法同时测定食品中多种元素,具有快速、简便、节省试剂、消解完全、污染少等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。     

乙酸铵浸提原子吸收光谱法同时测定土壤交换性盐基离子组成

采用乙酸铵浸提,研究了利用原子吸收光谱法(AAS)同时测定土壤交换性Ca,Mg,K,Na的方法。结果表明,AAS法测定交换性盐基离子组成的准确度符合参比标准的要求;66个供试土样交换性Ca和Mg平行样品相对误差分别为0.02%～3.14%和0.06%～4.06%,平均相对误差分别为1.22%和1.25%。AAS法和火焰光度法(FP)测定交换性K和Na相对误差值分别为0.06%～8.93%和0.06%～1.54%,平均相对误差分别为3.72%和0.56%。实例研究结果表明AAS同时测定土壤交换性盐基离子组成方法可靠,可真实反映农田土壤交换性能的状况。     

载体沉淀-原子吸收光谱法测定钢中微量锑

本文采用在硝酸介质中以二氧化锰为载体沉淀锑与大量基体铁分离,继而用火焰原子吸收光谱法测定钢中微量锑;该法测定锑的特征灵敏度为0.062微克/毫升/1%、工作线性范围6微克/毫升以下,测定含量为0.001-0.01%之间。该法在进行条件试验过程中采用正交设计。     

载体沉淀—原子吸收光谱法测定钢中微量锑

本文采用在硝酸介质中以二氧化锰为载体沉淀锑与大量基体铁分离，继而用火焰原子吸收光谱法测定钢中微量锑；该法测定锑的特征灵敏度为0.062微克／毫升／1％、工作线性范围6微克／毫升以下，测定含量为0.001－0.01％之间。该法在进行条件试验过程中采用正交设计。     

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定虾皮中的铁、铜、锌和锰

用非完全消解法处理虾皮样品,即在低温下用浓硝酸-过氧化氢(3+1)混合酸消解样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成无色透明的溶液,将此溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铁、铜、锌和锰元素的含量。建立了快速测定虾皮中微量元素的火焰原子吸收光谱法。对样品处理条件、混合酸中杂质及共存OP的干扰进行了实验,铁、铜、锌和锰的检出限(3S/k)分别为0.021、0.047、0.008、0.026m g.L-1。该法测定虾皮中铁、铜、锌和锰的含量,所得结果与灰化法测定结果一致。     

火焰发射光谱法测定碱金属元素的研究

本文研究了火焰发射光谱法测定钾、钠等碱金属元素的各种测定条件，选择其最佳条件。通过标准样品的测定，试验了该方法的准确度、精密度、直接可测定的浓度范围、检出限以及不同燃烧器对测定的影响。试验结果表明，浓度范围在0.5－46微克／毫升时，回收率为97－102％；同一试样分别称样10次测定结果，其标准偏差为0.0049；浓度范围为0－50微克／毫升时，校准曲线呈直线，而用原子吸收方法，大约至5微克／毫升浓度时校准曲线已开始弯曲，火焰发射光谱法可节省空心阴极灯，从而使测定更简便快速。因此，火焰发射光谱测定碱金属元素比原子吸收光谱法更优越。     

白玉蜗牛微量元素的测定方法研究

以高压硝化罐硝化样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法和火焰原子吸收(AAS)法分别测定了白玉蜗牛中的Ca,Mg,Fe,Zn,Cu,Co六种微量元素的含量, 并对两种分析方法进行分析比较, 结果表明,ICP-AES法和AAS法测定的微量元素无显著性差异。 方法回收率在92.4%～103.0%之间,相对标准偏差均小于2.98%。 实验证明,白玉蜗牛含有丰富的有益微量元素,是一种营养价值极高的绿色食品。     

ICP-AES测定车用无铅汽油中的铅

ICP-AES测定车用无铅汽油中的铅含量，与标准中规定的测定方法(AAS)相对照，结果显示，ICP-AES测定的铅含量与AAS法测定值基本相同。RSD(n=11)小于4.37%。本方法操作简便、分析速度快、结果准确。     

流动注射分析与原子吸收光谱的联用

近年来流动注射分析(FIA)作为一种高效率的溶液处理技术在化学分析实验室中开始显示出其巨大的潜力,其中FIA技术与应用广泛的火焰原子吸收光谱分析(AAS)的结合所显示的效果也十分显著。FIA不仅能为AAS提供一种效率极高的输样技术,而且能够降低基体效应, 通过在线分离富集提高灵敏度,减少干扰,提供更为简便和可靠的标准加入法及减少试样与试剂消耗等。文中作者通过其实验室中的若干应用实例来说明FIA-AAS联用的效果及优越性,其中包括: (1) 用FIA法直接提取和雾化高盐分(40%W/V)试样以简化操作及提高AAS测定的灵敏度;以化肥中微量铜的测定为例。     

扇贝微量元素的测定

以高压硝化罐消化样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法和火焰原子吸收(AAS)法分别测定了扇贝中的Zn,Co,Fe,Mn,Mg,Ca,Cu,K共八种微量元素的含量, 并对两种分析方法进行了分析比较b 结果表明,ICP-AES法和AAS法测定的微量元素无显著性差异, ICP-AES稍优。方法回收率在93.3%～102.8%之间,相对标准偏差均小于1.60%。扇贝含有丰富对人体有益微量元素,不但味道鲜美,而且可以补充人体所必需的微量元素。     

连续光源原子吸收光谱法测定分子吸收研究

连续光源原子吸收光谱法由于是使用高功率的高压短弧脉冲氙灯,其辐射波长为覆盖190~850nm范围的连续光源,且加之以高分辨率分光系统和可视化固态检测器,可对光谱测量中的分子吸收进行测定。该方法可以用于原子吸收光谱法(AAS)中的空气/乙炔火焰的背景吸收,也可以用于测定一些在火焰中可形成分子的元素的测定。同时,还可以用于测定其他的分子吸收及相关的研究。本研究主要应用连续光源的原子吸收光谱测定空气/乙炔火焰中的分子背景吸收。通过将普通的AAS燃烧头加以简单的改进,利用燃烧头水平/垂直光路的两次测定,能有效的测定空气/乙炔火焰中所形成的分子在不同波长条件下的分子吸收情况。     

酸及镧盐对钙测定的影响

用空气-乙炔原子吸收光谱法(AAS)对不同溶液中钙元素进行检测,研究了盐酸、硝酸、镧盐对Ca测定的影响.结果表明,在使用原子吸收光谱法测定Ca时,测定结果受到盐酸、硝酸、镧盐严重的负干扰.     

ICP-AES法测定地质样品中的金

在 2 0 % (V/ V)王水介质中 ,用聚醚型泡沫塑料对金进行分离富集。以 1.0 % (W/ V)硫脲溶液解脱吸附在泡沫塑料上的金 ,解脱液中的金直接用 ICP- AES法测定。检出限为 0 .0 1× 10 -4 %。本方法简便、快速 ,用于测定地质样品中的金 ,结果与 AAS法相符     

火焰原子吸收光谱法测定拟薄水铝石中铁

一种共沉淀分离基体铝的方法用于拟薄水铝石的火焰原子吸收光谱法测定。该法将拟薄水铝石的试样溶液在指示剂存在下调至pH13左右,用过氧化氢溶液氧化,在镁离子存在下生成Fe(OH)3-Mg(OH)2共沉淀,用硝酸(5+95)溶解后用火焰原子吸收光谱法测定。多次测定的相对标准偏差在0.88%—1.47%,样品的加标回收率在88.2%—104.9%之间。该法可用于拟薄水铝石中铁含量≥0.0005%的测定。     

等离子体发射光谱法同时测定工业硅中铁、铝、钙

本文叙述了用ICP-AES法对不同级别出口工业硅中规定的杂质元素Fe,Al,Ca的测定方法。称取0.4克样品用HF-HNO_3-H_2SO_4分解,残留物用稀盐酸溶解,定容于100毫升量瓶中,吸取25毫升于50毫升量瓶中,用水稀释至刻度,用PlasmaⅡ型发射光谱仪测定,精密度均在5%以下。用本法和国标指定方法进行成对试验,用数理统计方法作F检验和t检验,证明两种方法无显著性差异。     

直接标准加入法测定血清中锌、铜含量

本文介绍一种测定血清中锌、铜含量的AAS直接标准加入法，无需对血清预处理，以去离子水做稀释剂，控制积分时间以控制进样量。本法检出限Zn为0.0086微克／毫升，Cu为0.0259微克／毫升，相对标准偏差（Zn）3.6%，（Cu）2.2%。回收率（Zn)98.8-110%，（Cu)98.8-108%),测定精确灵敏，简单快速。     

ICP-AES法测定松香中铁、铅、铜、锌、铝

本文研究了用ICP－AES法测定松香中的铁、铅、铜、锌、铝的方法，确定了松香中杂质元素同时测定的最佳工作条件，并对实际样品进行了AAS法对比测定，回收率在91％－104％之间，结果令人满意。该方法快速、简便、可靠，适用于出口松香的日常检验。     

ICP-AES测定铜精矿中的Ag含量及与AAS的比较

铜精矿样品经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解完全后,用10％的盐酸溶液(V/V)定容至50mL容量瓶中,应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的银含量.该方法的加标回收率为95.4％-97.2％,相对标准偏差(RSD)为1.26％,线性范围宽,具有良好的准确性和精密度,测定结果与AAS法吻合.与AAS法相比较,ICP-AES法具有更宽的线性范围,受介质盐酸溶液浓度的影响较少,适合用来测定铜精矿中的Ag.     

原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠

采用火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量。采用氢氟酸-高氯酸混合酸分解样品,以氯化锶消除其他元素的干扰。本方法操作简便、再现性好、灵敏度高,适用于粉煤灰中氧化钾、氧化钠含量的测定。