沈括与化学

沈括是中国历史上著名的政治家、科学家,在他所著的《梦溪笔谈》中记载了诸如石油、食盐、炼铜、炼铁等化学知识,其中,还渗透着胶体化学和地球化学的思想,他所研究的部分内容对现代化学仍然产生着影响。     

沈括的“梦溪笔谈”中的化学知识

宋代大科学家沈括所著的“梦溪笔谈”充分显示了我国古代学者在自然科学方面的成就,沈括不仅广泛的观察了各种化学现象,并且也观察了一些化合物的性质: 卷十九第七条中说:古剑有“沈卢”鱼肠之名。“沈卢”谓其湛湛然黑色也,古人以剂钢为刃,柔铁为基榦,不尔则多断折,创之钢者,刃多毁缺,巨阙是也,故不可纯用剂钢。     

法家沈括和《梦溪笔谈》中的化学

沈括(公元1031—1095年)是我国北宋时期积极参加王安石变法运动、坚决推行新法的一个法家,也是我国历史上一个杰出的科学家。我国封建社会发展到北宋,由于大地主阶级的任意兼并,不仅迫使广大自耕农破产,也侵犯了中小地主阶级的利益,引起了农民不断起义,以及中小地主阶级反对兼并的斗争。同时,由于我国北部和西北部地区契丹、西夏的统治者的不断侵扰和掠夺,引起了反抗民族压迫的斗争。沈括正是生活在这样一个国内民族矛     

合成橡膠方面的新成就

合成天然橡膠類似物。現有的一般合成橡膠在某些性質方面還是趕不上天然橡膠,尤其是在較高溫度時7C—125°的某些物理機械性質方面是如此。因此,至今對大的和載重的輪胎,因為發熱利害,還是一部分或全部分需用天然橡膠。很久以前就開始人工合成的、和天然     

合成杂链聚酰胺方面的成就

聚酰胺类是高分子化合物的一种,其研究还开始不久,然而它们在不同的技术和科学方面有很大的意义。特别需要指出,聚酰胺在人造纤维方面的应用。由于它们的出现使能得到一系列具有特殊性能的合成纤维,特别是尼龙66,聚己内酰胺,或称之为卡普纶,普纶,西纶,阿米兰等,由聚ω-氨基十一酸所得的纤维称之为立尔散,或翁地嵌,由聚ω-氨基庚酸所得的纤维称之为艾南以及其他等等。     

磷腈衍生物聚合物方面的成就

一、前言最近一个时期以来,人們广泛地研究着杂鏈元素有机高分子。其中含磷的化合物占有相当重要的地位,它們具有一系列宝貴的性貭:抗燃性、耐火性和耐热性。含磷的聚合物中有意思的是,含有—P=N—键的聚合物,它具有很好的耐热性。这一类型化合物研究得最多的是氯化磷腈,它的聚合物具有高弹性,文献上称之为“无机橡胶”。 現在已經制备出一系列磷腈化合物的聚合物同系物——从三聚物、四聚物等等开始,一直到高分子化合物,它們具有一系列重要的性质,并已在工艺方面获得应用:在电气工业上把它当作添加物加到润滑油中,使得包布纤维具有耐火性以及其他的性质。雷蒙雾(R(?)nond)引述了关于氯化磷腈及其聚合物在应用方面的工作概况。氯化磷腈聚合物按其结构而言,是属于无机杂鏈高分子化合物,就是说属于一种固态和液态都能存在着的綫型高分子化合物。含有—P=N—鍵、并带有各种有机基因的高分子是属于元素有机高分子。在这里我們将概述一下磷腈     

苏联化学的先进成就

苏联人民以高度的政治热情和劳动热情来庆祝伟大的十月社会主义革命第三十五周年纪念。在十月革命三十五周年纪念前夕有历史意义的苏联共产党第十九次代表大会闭幕了。大会总结了党和人民在充满重大事件时期中的生活和活动,向苏维埃国家提出了伟大的共产主义建设计划。苏联人民以无限欢欣和骄傲的心情来庆祝祖国的辉煌胜利,来迎接党和伟大的斯大林交给的任务。在一个比较短的历史时期内苏维埃国家完     

组合化学在功能材料合成方面的应用

组合化学方法是当今材料科学和化学领域的研究热点。组合化学方法首先在新药的合成领域得到应用, 很快就以其合成周期短、合成的样品数量大、节约经费等诸多优点而拓展到功能材料的合成等其它领域。组合化学的方法有许多种, 按照反应相的不同可以分为液相中的组合合成法和固相中的组合合成法, 固相组合合成又可以根据所选用的掩模方式的不同而分为二分阴影掩模法、四分阴影掩模法、可移动百叶窗式掩模法等几种, 可以根据材料合成的实际需求加以选择。     

模型筛选——在化学反应机理方面的应用

一、引言在化学反应机理的推测中,常出现对同一种反应的机理作出多种解释,对这些机理的论证工作是比较困难的,下面我们对两个反应不同机理的筛选工作作一些介绍。在此,先以H_2与 I_2的反应机理推论为例。过去,该反应一直被认为是典型的双分子反应,并指出机理为:     

《化学中的成就》

本书原版由美国科学与工程研究委员会(SERC)化学分会主席P.Maitlis教授主编,1987年出版。全书共20篇短文,用生动的实例、风趣的文笔简明扼要地介绍了当今化学研究若干有代表性的前沿领域的最新成就及发展趋势。如:用激光作为研究分子结构变化的探针、从分子水平研究抗菌素的作用、制备多     

Contributions to Organo-Nickel Chemistry

One hundred years of organonickel chemistry have generated a wealth of new knowledge and a history of examples of accidental discoveries which have finally led to industrial applications. The historical development is associated with the names of Mond, Sabatier, Reppe and Ziegler and, with the methods and techniques available today, many of the original discoveries and unsolved problems are attracting renewed attention. For example, 70 years were to go by before a synthesis first conceived by Sabatier could finally be realized. The path leading from nickel-catalyzed hydrogenation to highly enantioselective homogeneous catalysts is one of the contributions to organonickel chemistry which is described here.     

Michael Faraday's Contributions to Archaeological Chemistry

The analysis of ancient artefacts is a long but largely neglected thread within the histories of archaeology and chemistry. This paper examines Michael Faraday's contributions to this nascent field, drawing on his published correspondence and the works of his antiquarian collaborators, and focusing in particular on his analyses of Romano-British and ancient Egyptian artefacts. Faraday examined the materials used in ancient Egyptian mummification, and provided the first proof of the use of lead glazes on Roman ceramics. Beginning with an assessment of Faraday's personal interests and early work on antiquities with Humphry Davy, this paper critically examines the historiography of archaeological chemistry and attempts to place Faraday's work within its institutional, intellectual, and economic contexts.     

Recent Contributions to the Coordination Chemistry of Beryllium

Given the alleged extreme toxicity of beryllium and its compounds, it is the least investigated nonradioactive element. However, beryllium exhibits unique properties among the elements and therefore the related coordination chemistry is unprecedented. With the emergence of s-block catalysis and the introduction of low-valent magnesium complexes as versatile reducing agents, the interest in related beryllium compounds also has increased. Therefore, some quite remarkable progress on the coordination and organometallic chemistry of beryllium has been made in the last two decades. This Minireview article gives an oversight over the relatively recent developments in this field of beryllium research. An emphasis is placed on the correlation between the structure and reactivity of the described compounds.     

Contributions to the Chemistry of the Binary Compounds of the Transition Elements

Phase and structural relationships of the sulfur, selenium, and tellurium compounds of the 4d and 5d transition elements of groups IV to VII of the periodic system are discussed. Homologous elements behave very similarly with respect to the chalcogens, and this is particularly the case for niobium and tantalum, and for molybdenum and tungsten. However, zirconium, niobium, and molybdenum have a greater tendency towards formation of chalcogen-poor phases than their homologues hafnium, tantalum, and tungsten. Subchalcogenides are known only for zirconium and niobium. The number of phases and the tendency towards formation of solid solutions are considerably smaller among the tellurides than among the sulfides and selenides. The crystal structures of the telluride phases also differ from those of the sulfide and selenide phases of analogous composition. In addition, a review of the phase and structural relationships of the arsenic and antimony compounds of the 4d and 5d transition elements of groups V to VII is given.     

1993年诺贝尔化学奖得主及其贡献

瑞典皇家科学院于1993年10月13日宣布将该年度诺贝尔化学奖授予美国化学家卡里·穆利斯(Kary B. Mullis)和加拿大籍英国化学家迈克尔·史密斯(Michael Smith),以表彰他们在遗传领域研究中各自取得突破性成就。