Ru(bipy)2+3-CO2-3-SO2-3-KClO3体系化学发光法测定空气中的二氧化硫

提出了Ru(bipy) 2+ 3-CO 2- 3-SO 2- 3-KClO 3体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法.SO 2- 3浓度与化学发光强度在1.0×10-7～1.0×10-4 mol/L 范围内成正比,检出限为8.76×10-8 mol/L,对1.0×10-4 mol/L SO2-3溶液6次测定的相对标准偏差为2.9%.该法用三乙醇胺作为吸收液,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量,结果满意.     

Ru(bipy)_3~(2+)-CO_3~(2-)-SO_3~(2-)-KClO_3体系化学发光法测定空气中的二氧化硫

提出了 Ru(bipy) 2 +3 - CO2 -3 - SO2 -3 - KCl O3 体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法。SO2 -3 浓度与化学发光强度在 1 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4mol/L 范围内成正比 ,检出限为 8.76× 1 0 - 8mol/L,对 1 .0× 1 0 - 4mol/L SO2 - 3 溶液 6次测定的相对标准偏差为 2 .9%。该法用三乙醇胺作为吸收液 ,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量 ,结果满意。     

硫酸铈-亚硫酸根-荧光素流动注射化学发光法测定空气中的二氧化硫

1　引　　言含硫化合物是大气中的主要污染物 ,ＳＯ2 对环境质量影响较大 ,是形成酸雨的主要成分。检测ＳＯ2 或亚硫酸盐的方法除经典的氧化还原法、比色法等化学分析法外 ,还有敏感膜法、荧光光度法、极谱法、传感器法等。近年来 ,流动注射化学发光分析法具有灵敏度高、设备简单、线性范围宽等优点 ,研究应用受到人们重视 ,但在ＳＯ2 或者亚硫酸根测定方面的应用研究报道较少。本文研究了酸性条件下Ｃｅ4+ 氧化亚硫酸根产生化学发光 ,一定浓度的荧光素有增敏作用 ,结合流动注射技术 ,建立了硫酸铈 亚硫酸根 荧光素流动注射化学发光体系测…     

Ru（bipy）3^2＋-Ce（Ⅳ）化学发光体系检测速尿的研究

基于速尿对三(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法。在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3~1.5mg/L和4.0×10-3mg/L,对含速尿0.50mg/L的溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为5.0%。将其应用于呋塞米片剂样品中速尿含量的测定,结果满意。     

三联吡啶合亚钌-亚硫酸根-氯酸钾体系化学发光法测定白葡萄酒中总亚硫酸盐

试验发现,亚硫酸根与氯酸钾及Ru(Ⅱ)与α,α'-联吡啶的络合物,Ru(Bipy)32 在SDBS存在下反应所产生的化学发光强度与亚硫酸根的浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为9.26×10-8mol·L-1,对浓度为1.0×10-4mol.L-1亚硫酸根溶液重复6次测定,相对标准偏差为3.2%.该方法测定白葡萄酒中的总亚硫酸盐含量为3.384×10-5mol·L-1.并以此为基体加入3种不同浓度的亚硫酸根标准溶液作回收试验,测得回收率在96.8%～102.2%之间.     

甲基睾酮-KMnO4-Ru（bipy）3^2＋-Ce（Ⅳ）化学发光检测甲基睾酮的研究

在KMnO4存在下甲基睾酮可增强三(2,2'-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)32+]-Ce(Ⅳ)化学发光体系的发光强度,基于此建立了一种化学发光检测甲基睾酮的新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为1.0×10-7～4.0×10-6mol·L-1和5.0×10-8 mol·L-1.该法用于药片中甲基睾酮含量的测定,结果满意.文中还提出了可能的化学发光机理.     

三邻菲咯啉合亚钌-亚硫酸根-过二硫酸钾化学发光法测定空气中的二氧化硫

提出了－菲咯啉）化学发光测定亚硫酸盐的方法。亚硫酸盐的浓度与化学发光强度在1．75×10－7～1．25×10-4mol／L范围内呈正比。检出限为6×10－9mol／L,4×10－5mol／L亚硫酸盐溶液9次测定的相对标准偏差为1．4％。该方法用三乙醇胺作为吸收液成功地测定了空气中的二氧化硫。     

玻碳电极上Ru（bpy）3^2＋的吸附及其电致化学发光的研究

通过电化学循环伏安法和电致化学发光方法,研究了Ru(bpy)32 在玻碳电极上的吸附,研究结果表明,2Ru(bpy)3 的浓度和与玻碳材料接触的时间,直接影响了Ru(bpy)32 在玻碳上的吸附.还考察了吸附的Ru(bpy)32 在玻碳电极上被氧化后脱附的情况.     

Ru(bipy)2+3-Ce(Ⅳ)化学发光体系检测速尿的研究

基于速尿对三(2, 2′-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2+3]-Ce(Ⅳ)化学发光体系发光的增强作用,建立了一种化学发光直接检测速尿的新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为5.0×10-3～1.5 mg/L和4.0×10-3 mg/L,对含速尿0.50 mg/L的溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为5.0 %.将其应用于呋塞米片剂样品中速尿含量的测定,结果满意.     

Ru(bipy)~3^2^+/Ru(phen)~3^2^+-C~2O~4^2^——Ce~Ⅳ化学发光反 应动力学模型 的研究

根据Ru(bipy)~3^2^+/Ru(phen)~3^2^+-C~2O~4^2^--Ce~Ⅳ(bipy=2,2'-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉)化学发光反应建立了该化学发光反应的动力学模型,根据模型计算出该反应的发光强度-反应时间曲线上升及下降阶段的反应速率常数、发光强度最大值及其出现的时间等。发光强度最大值及发光强度-反应时间曲线下的面积均可用于定量分析。     

Ru(bipy)~3^2^+/Ru(phen)~3^2^+-C~2O~4^2^——Ce~Ⅳ化学发光反 应动力学模型 的研究

根据Ru(bipy)~3^2^+/Ru(phen)~3^2^+-C~2O~4^2^--Ce~Ⅳ(bipy=2,2'-联吡啶,phen=1,10-邻菲咯啉)化学发光反应建立了该化学发光反应的动力学模型,根据模型计算出该反应的发光强度-反应时间曲线上升及下降阶段的反应速率常数、发光强度最大值及其出现的时间等。发光强度最大值及发光强度-反应时间曲线下的面积均可用于定量分析。     

硒（Ⅳ）—碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根

报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中，亚硫酸根可将Ｓｅ（Ⅳ）还原为Ｓｅ（０），在ＰＨ１０．５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，在碘酸钾存在下，于－０．９０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一个灵敏的还原催化波，导数波高与亚硫酸根浓度在０－０．４ｍｇ／Ｌ范围内有线性关系，检出限为２μｇ／Ｌ。     

Ru(bpy)^2^+~3-C2O^2^-~4-PtE体系的两条电致化学发光通道

运用电位分辨电致化学发光(PRECL)手段发现Ru(bpy)^2^+~3-C2O^2^-~4-PtE体系在预氧化的多晶铂电极上存在两个发光通道，这两个通道分别位于1.22V和1.44V处，对影响两发光通道的条件进行了研究，比较了几种经过不同预处理方式(直接抛光、阳极极化和阴极极化的电极以及S吸附电极)以及体系中不同C2O^2^-~4浓度，pH，溶解氧和溶解二氧化碳对两PRECL峰形、峰强度的影响。提出第二个ECL发光峰的机制为C2O^2^-~4直接电极氧化产物CO^-^.~2(或C2O^-^.~4)的催化发光。     

Ru(bpy)^2^+~3-C2O^2^-~4-PtE体系的两条电致化学发光通道

运用电位分辨电致化学发光(PRECL)手段发现Ru(bpy)^2^+~3-C2O^2^-~4-PtE体系在预氧化的多晶铂电极上存在两个发光通道,这两个通道分别位于1.22V和1.44V处,对影响两发光通道的条件进行了研究,比较了几种经过不同预处理方式(直接抛光、阳极极化和阴极极化的电极以及S吸附电极)以及体系中不同C2O^2^-~4浓度,pH,溶解氧和溶解二氧化碳对两PRECL峰形、峰强度的影响。提出第二个ECL发光峰的机制为C2O^2^-~4直接电极氧化产物CO^-^.~2(或C2O^-^.~4)的催化发光。     

基于Ce（Ⅳ）-Ru（bpy）_3（2＋）化学发光体系测定盐酸雷诺嗪

在0.12mol·L~（-1）硫酸介质中,由1.0×10~（-3）mol·L~（-1）硫酸铈溶液与2.0×10~（-4）mol·L~（-1）Ru（bpy）_3~（2＋）溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明：盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1～2.0mg·L~（-1）及2.0～10.0mg·L~（-...     

用鲁米诺－KIO_4－Fe（1，10－phen）_3~（2＋）体系的化学发光法测定痕量铁

本文利用鲁米诺－ＫＩＯ４－Ｆｅ（１，１０—ｐｈｅｎ）３２＋配合物体系产生化学发光反应，建立了测定痕量铁的新的化学发光分析方法。该法以１，１０－ｐｈｅｎ为配位体，铁的检出限为１．６×１０－７ｇ／Ｌ，工作曲线响应浓度范围在１×１０－５－１×１０－３ｇ／Ｌ。在测定２×１０－４ｇ／Ｌ铁的相对标准偏差为３．５％。用于检测工业沉淀ＢａＳＯ４中痕量铁获得满意结果。     

五元体系K2^2＋,Mg^2＋／／Cl2^2—,SO4^2——CO（NH2）2—H2O及其边界四元体系MgSO4—MgCl2—CO（NH2）2—H2O在25℃时的等温溶度研究

报道了五元体系K_2~(2 ),Mg~(2 )//Cl_2~(2-),SO_4~(2-)-CO(NH_2)_2-H_2O在脲不饱和区及其边界四元体系MgSo_4-MgCl_2-CO(NH_2)_2-H_2O在25℃时的等温溶度研究结果,绘制了体系等温溶度的盐分组成图、水量图以及饱和溶液的折光率-组成图.五元体系在脲的参与下,交互反应K_2Cl_2 MgSO_4→K_2SO_4 MgCl_2向有利于生成硫酸钾和软钾镁矾K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O(pic.)的方向进行,这两者的相区较无脲时明显增大。