应用硒插入C-Zn键合成硒代酯

通过硒插入芳基锌的C-Zn键制备了芳基硒化锌(2)。以THF-HMPA作溶剂,2与酸酐在室温下反应合成了对应的硒代酯(4),收率61%～73%。4的结构经1H NMR,IR和元素分析确证。     

硒插入C-Zn键及其生成物与环氧

硒插入芳基锌的C-Zn键产生对应的芳基硒化锌，它与环氧或α，β-不饱和酯 （腈）在温和的条件下反应生成对应的不对称的硒醚。     

简便合成二酰基二硒醚

芳基硒代酰胺与酰氯以1∶1的摩尔比在氯仿溶液中作用, 可以较高的产率得到二酰基二硒醚, 而芳基硒代酰胺与酰氯以1∶2的摩尔比反应时则生成二酰基硒醚. 提出了反应可能的机理.     

氢氧化铯促进下硒、端炔及卤代烃反应合成炔硒醚

DMF作溶剂, 4Å分子筛存在下, 将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2 h, 然后加入溴代烃或二芳基碘盐, 在室温下搅拌20 h, 得炔硒醚, 收率约60%. 反应机理为端炔与氢氧化铯作用形成炔化铯, 然后元素硒进行C—Cs键插入形成炔硒化铯, 炔硒化铯对溴代烃或二芳基碘盐进行亲核取代得到相应的炔硒醚     

烯烃自由基胺硒化:β-氨基硒醚的简易合成（英文）

发展了一种高效的烯烃、二芳基二硒醚和烷基胺的分子间胺硒化策略,在铜盐和高价碘试剂条件下,以较高产率获得一系列的β-氨基硒化物.初步的实验结果表明,反应涉及活性硒自由基中间体,并提出了自由基反应机理.     

α-芳硒基羰基化合物的合成

茂钛硒化物分别与α－溴代酮和α－溴代酯反应生产了相应的α－硒酮和α－硒代酯，茂钛硒配合物由Ｃｐ２ＴｉＣｌ２／２ｉ－ＢｕＭｇＢｒ／ＴＨＦ体系还原二芳基二硒醚得到。     

合成烯丙基芳基硒醚的一种简便方法——烯丙基锌与二芳基二硒醚反应

烯丙基溴与锌粉在0～10 ℃下THF中反应生成烯丙基锌，后者与二芳基二硒醚 在THF中、室温下反应生成烯丙基芳基硒醚，产率63%～75%。     

三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚

炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物。本文研究发现,在三溴化金(Au Br3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用。二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行。芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯乙炔等)、烯基炔(如环己烯乙炔)和烷基炔(如1-壬炔)均能顺利进行此反应。当芳基炔苯环的间位或邻位连有取代基时,反应产率较低(69%~82%),而对位无论是连有吸电子基还是给电子基,该反应均可以得到很高的产率(95%)。     

氢氧化铯促进下硒、端炔及二芳基碘盐反应合成炔基芳基硒醚

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂, 在4 Å分子筛存在及氮气保护下, 将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2 h, 然后加入二芳基碘盐, 在0 ℃搅拌30 h, 得炔硒醚, 收率约60%.     

烷基、芳基和氟烷基硒化反应的研究进展

有机硒化物在医药、农药、合成以及材料领域均有着十分重要的应用价值,在抗癌、抗炎等方面有着尤为突出的作用,因此有机含硒化合物的合成研究显得尤为重要.有机硒化物的传统制备方法是通过硒酚或二硒醚(RSeSeR)等含硒底物与烷基或芳基化试剂反应,近年来,研究人员也开发了一些新型的直接烷基或芳基硒化试剂.另一方面,氟烷硒基化反应...     

Cp2TiCl2/BuiMgBr/THF体系还原二芳基二硒醚

有机硒化合物具有生物活性[14],将硒基团引入到有机分子的一般方法是使亲核性的硒金属盐与亲电试剂反应 .二芳基二硒醚是制备有机硒化合物的重要中间体 .当它被还原时转化为硒负离子 ,被卤素等氧化时转化为亲电的硒试剂 .还原二硒醚通常使用ＮａＢＨ4[5 ],最近报道一些新的方法 ,如使用水合肼 /甲醇钠体系[6 ],Ｓｍ/ＨｇＣｌ2 体系[7].本文报道Ｃｐ2 ＴｉＣｌ2 /ＢｕｉＭｇＢｒ/ＴＨＦ体系还原二芳基二硒醚 .1　结果与讨论Ｃｐ2 ＴｉＣｌ2 与ＢｕｉＭｇＢｒ反应产生的钛氢化物是一种强的还原剂[8].在室温下 ,钛氢化物很容易与二硒醚反应生成…     

血清铜、锌、硒与恶性淋巴瘤关系的研究

测定６８例恶性淋巴瘤患者血清铜、锌、硒及铜／锌比值水平,采用ｔ检验和非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归因素分析方法对测定结果进行分析。结果表明恶性淋巴瘤患者血清铜、铜／锌比值升高,而血清锌及硒水平降低。血清铜和铜／锌比值升高与肿瘤的负荷状态及病期明显有关,提示血清铜和铜／锌比值的测定对监测恶性淋巴瘤患者的病情变化有一定价值,非条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ多因素分析表明,血清锌、硒可能是恶性淋巴瘤发病的保护因素;而     

高血脂大鼠摄入富硒饲料对血清中铜,锌,钙,镁含量的影响

将４０只雄性ＳＤ大鼠随机分成两组，采用猪油（Ｌ）或玉粮米油（Ｍ）加胆固醇饲料诱导出大高血脂模型后，再分出两组、分别加入亚硒酸钠（Ｌ－Ｓｅ，Ｍ－Ｓｅ），观察大鼠补硒后血清中锌铜、锌、钙、镁等元素的变化。结果表明，高血脂大鼠补硒后血 锌的含量明显下降，铜／锌比值长高。相关分析显示：血硒水平与血清锌含量呈负相关，各组大鼠血清铜、钙、镁的浓度未观察到显著性差异。     

锌硒宝治疗小儿厌食症120例疗效探讨

观察了锌硒宝治疗厌食患儿的疗效反应,探讨了缺锌与厌食的关系。采取随机分组方法,用锌硒宝治疗120例患儿和好娃友治疗60例患儿进行对比。结果表明,锌硒宝疗效显著优于好娃友（P＜0．01）,且无一例出现不良反应。提示小儿厌食与缺锌关系密切,小儿生长发育阶段缺锌现象较普遍。经常补充锌,可减少和避免缺锌现象发生。     

食道癌患者血清铜／锌比值及血清硒含量的测定及临床意义

报道了３５例食道癌患者血清铜／锌比值及血清硒水平，结果发现食道癌患者血清铜／锌比值增加，血清硒水平下降，具有显著性差异（Ｐ〈０．００１）；同时提示随着食道癌分期增加，铜／锌比值进一步增加，血硒水平进一步下降，但无统计学差异。上述结果对临床诊断及观察病情变化有一定意义。     

2－芳胺基－2－硒唑啉－4－酮的简便合成

芳基硒脲与溴乙酸乙酯在乙醇溶液中作用，可合成得到含硒杂环化合物2-芳胺 基-2-硒唑啉-4-酮，反应产率为71%。     

2，2’-二硒并烟酸及其叔丁基酯的合成和结构

本文以2-氯烟酸为原料合成了2,2’-二硒并烟酸叔丁基酯（1）及2,2’-二硒并烟酸（2）,化合物1和2的结构分别用^1HNMR,^13C NMR,^77Se NMR,元素分析和X-射线单晶结构测定技术进行了表征。在化合物1和2的晶体结构中,吡啶环和2个硒原子处于同一平面,这一结果与已报道的芳基二硒醚化合物的晶体结构完全不同。     

醋酸烯丙酯选择性地合成烯丙基硒醚

醋酸烯丙酯被Pd(PPh3)4-SmI2还原，并发生中间体π-烯丙基钯络合物的极性 反转，而后与芳基硒溴化物作用，生成烯丙基硒醚．     

氢氧化铯促进二烷基二硒醚的合成

氢氧化铯存在下,以无水N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应,高收率地形成对应的二烷基二硒醚.     

二碘化钐促进的硒代酯的合成

用SmI2/THF/HMPA体系在室温下使二芳基二硒醚中的Se-Se键还原断裂成硒负离子物种, 继而与酸酐作用得到硒代酯, 该反应条件温和中性, 产率良好, 提供了合成硒代酯的一个新途径。