氯氟氰菊酯与牛血清白蛋白相互作用的荧光行为

应用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在pH=7.4的生理酸度条件下农药氯氟氰菊酯与牛血清白蛋白(BSA)间相互作用的荧光行为.测定不同温度下的猝灭常数,证实了氯氟氰菊酯对BSA的荧光猝灭为动态猝灭过程;由热力学参数焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均大于零,推断出氯氟氰菊酯与BSA之间主要靠疏水作用力结合,生成自由能变(ΔG)为负值,表明氯氟氰菊酯与BSA的作用过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发过程;三维荧光光谱表明氯氟氰菊酯能够引起BSA构象的变化.     

碱性无氰镀锌新工艺的研究

在国内外无氰电镀工艺中,镀锌在生产上的普遍应用而得到广泛的研究。由于硷性无氰镀锌法不腐蚀设备,前处理工艺简单,废水处理较易,镀层不变色等特点,正日益受到各生产单位及研究单位的重视。但目前生产中所采用的硷性无氰镀液,大都存在电流范围较窄,沉积速度缓慢、镀层脆性较大等缺点,限制了它在生产中的广泛使用。本文介绍低三乙醇胺硷性锌酸盐镀液的新工艺,对以上不足之处作出改进。     

季铵离子缔合物型钴(Ⅱ)离子选择电极的研制

<正> 在参考文献[1]中提到有间接指示测钴的离子选择电极。增田嘉孝等人曾研制过Aliquat336四硫氰合钴缔合物为电活性物质的钴(Ⅱ)的涂丝电极。但PVC膜钴(Ⅱ)离子选择电极在文献中尚未见报道。本文工作以十六烷基三辛基铵——四硫氰合钴缔合物为电活性物     

丁二酰亚胺镀银的研究

镀银历来采用氰化物镀液,近年来为了防止环境污染,国内外电镀工作者广泛开展了无氰镀银的研究,初步摸索出了几种无氰镀银工艺,如采用硫代硫酸盐镀银、磺基水扬酸镀银、NS 镀银、菸酸镀银、丁二酸镀银等。有的虽已投入生产,但在某些方面还不够理想。硫代硫酸盐镀液稳定,但镀层质量不够好。其它几种镀液由于络合剂的络     

用氰选择电极测定电镀废水中的含佩量

微量氰化物的测定通常采用比色法【1-2】，但在测定之前需要蒸馏分离氰化物，手续甚繁 ．应用离子选择性电极法测定水中氰化物巳有不少报道【3-6】 .但在实际测定中因干扰多，其结果往往与比色法不一致 ．本文采用 NaOH- KN03- EDTA 体系【5】.当酒石酸酸化加热之后 ，用氰离子电极直接测定电镀废水中的合氰量 ，测定范围 为0.05-100 ppm CN . 所得的结果与吡啶-巴比妥酸比色法一致 ．     

氯化3-氰-2-羟丙基三甲铵的拆分

研究了利用N-乙酰-L-谷氨酸为拆分试剂，成功的对氯化3-氰-2-羟丙基三甲胺进行光学拆分，一次拆分光学纯度为92％，产率为37％；二次拆分光学纯度达95％，产率为29．1％。     

无氰溶液中电沉积铜锡合金电化学行为的研究

运用循环伏安法，研究了无氰电沉积铜锡合金溶液中Ｃｕ、Ｓｎ的单独电沉积及其它们共电沉积的电化学行为．结果表明：无论在含有络合剂或不含有络合的溶液中，Ｃｕ，Ｓｎ及Ｃｕ－Ｓｎ合金的电化学行为均为不可逆的电化学反应．     

2-巯基噻唑啉和咪唑在无氰碱性镀锌中的作用

运用阴极极化法、旋转圆盘电极法和赫尔槽试验法研究了２－巯基噻唑啉、咪唑在无氰碱性镀锌中的作用．结果表明：２－巯基噻唑啉在高电流密度区增大了阴极极化,并在一定浓度范围内具有正整平能力;而咪唑在低电流区有去极化作用、在高电流区有增大极化作用．因而,它们对镀液的分散能力都很有利     

江西大学学报(自然科学版)一九八八年第十二卷总目录

第一期掺氮热氧化硅工艺的研究······……狭义相对论的图解法············……廿一“01单板计算机控制凸轮加工江西省鱼类寄生虫粘泡子虫二新种一种实用的电阻炉温度控制器一,…蔡厚生、曾庆城(l)翼氰从勺涌(21雷彭立鑫邹子良关于F.E.Browder与S.Rcich的不动     

丙烯基硫脲

伟大领袖毛主席教导我们:“教育必须为无产阶级政治服务,必须同生产劳动相结合。”根据1973年湖北省环境保护会议及湖北省无氰电镀会议的建议,由我厂试制丙烯基硫脲,并建立本省的生产供应点。在各级党组织的领导和兄弟单位的大力支持下,在批林批孔运动的推动下,经过全厂职工的努力,较快地完成了试制工作,并投入了小批量生产。产品经某研究单位多次测试以及有关工厂的应用,质量符合使用要求。     

帕珠沙星的合成

以左旋氧氟沙星中间体(S)—9，10—二氟—3—甲基—2，3—二氢—7—氧代—7H—吡啶并[1，2，3—de][1，4]苯并恶嗪—6—羧酸乙酯为起始原料，经过与硼酸反应生成氟哇诺酮硼络合物，再进行10位氰乙基化、环丙基化、氰基水解和改进的Hofmann重排5步反应得帕珠沙星，总收率达52％．在完成目标产物合成的同时，对所使用的合成路线进行了改进，对反应条件进行了优化．     

双金属氰化络合物(DMC)催化剂的热分析表征

参照热重（TG）曲线,用自制装置分段收集双金属氰化络合物（DMC）催化剂在不同温度区间的热分解产物,用色-质联用（GC—MS）等仪器进行分析．根据释放温度初步判断催化剂中各种配体的结合状态,并讨论了配体结合状态与催化活性之间的关系．除有机配体和水含量的相对多少外,DMC催化剂的活性和以配位方式与金属离子结合的有机配体的量关系更大,以配位方式结合的有机配体越多,则催化活性越高．DMC催化剂中Co^3-与CN^-的配位作用较六氰钴酸锌中弱．     

合金钢中镍的快速测定——EDTA 容量法

目前国内合金钢中镍的快速测定常用丁二肟比色法、氰量法,部分耐热合金钢中镍的测定用 EDTA 容量法。上速方法在生产实践中卓有成效,但适用的钢种和测定范围都受到一定限制,有的使用剧毒试剂,污染环境,有的则某些元素干扰严重。我们对原用于耐热合金钢中镍的测定 EDTA 容量法进行了改革。采用控制酸度(pH3-4)和加入掩蔽剂氟化铵、六偏磷酸钠,消除了铁、铬、铝、钛、钒、钨、钼、锰、铌等共存元素的干扰,加入过量的 EDTA 标准溶液,以 PAN 作指示剂,以硫酸铜标准溶液返     

无氰体系中电沉积光亮铜锡合金的研究

提出了一种无氰电沉积光亮铜锡合金的新工艺．其溶液组成及操作条件为：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７·２Ｈ２Ｏ９０～１２０，Ｎａ２ＥＤＴＡ·２Ｈ２Ｏ２５～３５，稳定剂ＷＤＺ－９４３１０～１５，ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ２０～４０，ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ２０～４０ｇ·Ｌ－１；溶液的ｐＨ＝５～６，Ｄｋ＝１０～１５０Ａ·ｍ－２，Ｔ＝５０～６０℃．在上述条件下可获得含锡量为５％～１５％的光亮、细致、均匀的铜锡合金沉积层．还讨论了溶液的温度、阴极电流密度对合金沉积层中锡量以及阴极电流效率的影响．     

甲醇溶液中Na+和Cl-溶剂化的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究了298K，密度为0．7866g／cm^2。的甲醇溶液中NaNa^＋和Cl^-溶剂化的微观结构和动力学性质，模拟得刮了离子溶剂化圈内甲醇分子微观构捌的町视化图像，发现Na^＋溶剂化圈内的甲醇分子以其氧原子接近阳离子，而在Cl^-溶剂化幽内的甲醇分子以其氰原子接近阴离子，同时，还详细研究了离子溶剂化圈内溶剂分子的取向分布和停留时间，与离子-水体系相比，离子溶剂化圈内Ion-O向量与甲醇分子所存平面的夹角γ显著变小，离子与甲醇分子位于同一甲向的概率增大．溶剂的氢键结构对离子溶剂化圈内溶剂分了的停留时间有一定的影响，离子溶剂化圈内甲醇分子的停留时间明显大于水分子的停留时间，甲醇和Cl^-的自扩散系数的模拟值与实验值吻合，但Na^＋的自扩散系数与实验值相比偏低。     

几种非晶态Ni-B合金催化剂的物化和催化性能比较

用化学还原法制备非晶态Ni—B合金和浸渍-化学还原法制备非晶态Ni—B／Al2O3、Ni—B／SiO2、Ni—B／CNTs合金,研究丁催化剂的己炔选择加氧性能,并运用TEM、ICP、XPS、H2-TPD、CO化学吸附法对非晶态合金催化剂进行表征。结果表明,Al2O3、SiO2、CNTs载体不同程度促进了Ni—B合金的分散,提高了催化剂的活性镍表面积,其中以CNTs的效果最为突出。平均径粒为10nm左右的Ni—B粒予在CNTs表面均匀分散,使活性镍的表面积达30.6m^2／g,提高了氰的吸附量。此外,CNTs向非晶态Ni—B合金中的Ni转移电子,形成富电子的Ni。Ni—B／CNTs催化剂具有最好的乙炔加氢活性,Ni—B催化剂乙烯选择性最差。     

开映射和空间的完全完备性

本文的目的是对已有的定理"从局部凸空间E到任意局部凸空间上的连续的几乎开的线性映射总为开映射时,E是全完备的"给出一种新的证明方法.在分离的局部凸空间的条件下,利用连续的开线性映射的共轭映射的值域是弱闭的性质,证明了如下结论:若E是分离的局部凸空间,且从E到任意一个局部凸空间上的连续的几乎开的线性映射是开映射,则E是全完备的.     

旋转带电体的磁矩二次曲面及其零磁矩条件

基于带电体的一个不同于电四极矩的电矩张量的性质,引入了标量电矩二次曲面及电矩主轴的概念,根据标量电矩与旋转带电体的磁矩之间的线性关系,运用二次曲面的解析理论,得到了旋转带电体的磁矩二次曲面分布律的分类判别关系式,推导出任意旋转带电体的零磁矩条件.理论分析的结果表明在磁矩二次曲面中任意一条通过原点O的渐近线都代表着一个导致零磁矩的转轴方向.     

极小2—棱—连通图的周长

图中最长的初等回(elementary cycle)的长度,称为图的周长,关于图的周长的问题,是图论中较困难的问题之一。在本文中,我们利用[2]中所得到的关于极小2—棱—连通图的一些性质,给出了依赖于图的阶和棱数的上界和下界,在一定的意义下,本文所获得的结果是最好的。     

基于模糊聚类的构件检索方法

在构件的检索过程中,由于用户对于构件的描述形式或者机制不是很理解,因此很难把自己的需求以专业的术语或者表达形式表示出来,从而影响了检索的效率。引入了刻面权重的定义,将用户的需求有效的具象化,并提出了基于模糊聚类分析的构件检索方法,利用一定的聚类准则将构件库里的构件集合划分为不同的类别,降低构件检索的规模,提高构件检索的效率,同时具有较好的查全率和查准率。实验结果证明了该方法的可行性与有效性。