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方酸类药物合成研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对近年来方酸类药物的合成及用途等进行了比较详细的评述,开展了一些可望具有疗效的方酸衍生物的合成研究,并就方酸类药物的制备提出了新解。 相似文献
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N-芳基氮氧方酸的活性羟基能够被芳伯胺取代。利用这一特性,可在方酸四碳环上引入另一不同的芳胺基,即可获得不对称芳基取代的方酰胺或异方酰胺。以乙醇等为介质,芳伯胺与7种N-芳基氮方酸反应,制得25个不对称的方酰胺和24个不对称的异方酰胺。该合成方法优点突出,反应简便有效,通用性强。 相似文献
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合成了不对称冠醚方酸碲碳菁染料和对称冠醚方酸碲碳菁染料,并探讨了对称冠醚方酸碲碳菁的合成方法及反应条件,提出了其可能的反应机理。 相似文献
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胶体晶体中的两种排列方式及堆积模式 总被引:2,自引:0,他引:2
由单分散的有机或无机粒子制备三维有序的胶体晶体越来越受到人们的关注 [1~ 3 ] ,单分散颗粒如何排布和堆积是形成三维有序胶体晶体的关键 .自然界中的蛋白石 (Opal)是由单分散 Si O2 粒子的三维有序堆积中渗入水溶性的硅酸盐固化而成的 .仿照自然界的模式由单分散的有机或无机粒子制备三维有序的胶体晶体是对当今科学技术的一个挑战 [4 ] .以胶体晶体为模板制备有机、无机、金属和陶瓷等的多孔材料在催化、吸附以及光子晶体等方面具有重要的应用前景 [5~ 9] .本文研究了以单分散的聚苯乙烯 -甲基丙烯酸甲酯 -丙烯酸 [P(St- MMA- AA)… 相似文献
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方酸内鎓盐骨架桥接双冠醚的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
冠醚的离子识别功能早已为人们熟知,并在相转移催化,手性氨基酸的合成与折分,稀有金属及放射性元素的分离与富集,酶摸拟等研究领域应用十分广泛.拥有两个离子识别部位的双冠醚能形成可能满足不同需求的双核或夹心型金属配合物,因而越来越引起人们的兴趣.目前,已有数量众多的以脂肪链或芳环等为栈桥的双冠醚相继出现。发展双冠醚的新品种,寻找新的有效合成方法无疑将对双冠醚的研究起到促进作用。作为一个双功能基化合物,方酸能桥接两个结构片段形成具有多种特性的方酸内鎓盐。因此,以方酸合成双冠醚 相似文献
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在方酸内鎓盐中,四碳环的电荷分离使其氧原子带部分负电荷,成为潜在的良好配位基。 据此,作者于前文中合成了以双苯氨基方酸内鎓盐为骨架、苯环的2—位对称引入多甘醇醚氧 链的多齿配体,并以它们为萃取剂或电活性物质成功地实现了水相中UO_2~(2 )的萃取及碱水中NH_3 的测定。如果配基链由苯环的2—位移至N上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变, 四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将不同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响 四碳环上氧的电荷状态及配位能力。因此,本文合成并研究了一类新的1,3—双(N—取代苯氨基) 方酸内鎓盐型多齿配体2(a~h)(见下式)。 相似文献
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N—芳基氮氧方酸与HMPA的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
N-芳基氮氧方酸与HMPA的反应*陈益钊李聚才(四川大学化学系成都610064)黄锋(中国人民解放军防化研究院北京102205)陈凌勇(泸州医学院泸州646000)关键词N-芳基氮氧方酸六甲基磷酰胺酰胺的酸解环丁烯二酮方酸化学中图分类号O624.42... 相似文献
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以典型的轻希土镧和重希土镝及碱土金属锶作为A位离子,以过渡金属锰、铁、钴、镍作为B位离子,合成了K2NiF4型结构的A2-xSrxBO4希土复合氧化物,采用粉末X射线衍射技术考察了反应条件等因素对生成K2NiF4型四方(T)结构上析影响,实现结果表明,四方结构的形成不仅与几何因素有关,而且与各组分的物理化学性质有关。各个不同的组成,生成四方相的温度范围也有所不同。适当地提高反应温度以及延长灼烧时间 相似文献