SO4^2—／ZrO2和SO4^2—／Al2O3—ZrO催化剂上的正戊烷反应

研究了添加Ａｌ对ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２超强酸样品的晶化,比表面、硫含量、超强酸性和正戊烷反应性能的影响,考察了活化温度、反应温度、Ａｌ含量和载Ｐｔ对催化剂活性和选择性的影响。ＳＯ４＾２／Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２催化剂的酸强度与ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２基本相当,但超强酸位经后者多,未载Ｐｔ时正戊烷反应活性和稳定性明显高于后者,负载Ｐｔ后,正戊烷异构化选择性和稳定性大大提高,但Ｐｔ／ＳＯ４＾２－／Ａｌ２Ｏ３     

MxOy—SO4^2—型固体超强酸催化剂

超强酸是比100％的H_2SO_4还要强的酸,即H_0<-11.93的酸。在物态上它们可以分为液态和固态,对于固体超强酸的开发与研究是近十年盛行的。目前合成出的固体超强酸大多数与液体超强酸一样,是含有卤素的(见表     

Radical-controlled Oscillations in BrO3^——fructose-Mn^2＋-H2SO4 System

Sustained oscillations were observed in the BrO3^--fructose-Mn^2 -H2SO4 system. Unlike the classical BZ oscillations, the present oscillations might be considered as radicalcontrolled rather than bromide-controlled since no substance subjected to bromination was present. Addition of acetone induced dual-frequency oscillations comprised of both the radical-controlled and the bromide-controlled oscillations.     

H2O2—H2SO4体系电化学振荡行为的研究

Ｈ２Ｏ２参与的电化学振荡反应长期以来倍受人们的关注［１,２,３］,文献［１］报道了Ａｇ电极在Ｈ２Ｏ２－ＨＣｌＯ４水溶液中的电势振荡现象;文献［２］报道了Ｐｔ电极Ｈ２Ｏ２－Ｈ２ＳＯ４体系在控电流条件下的电势振荡,其实验的Ｈ２Ｏ２浓度范围为０．０２～０．...     

KPS—CuSO4—Na2SO3参与的无皂液聚合

研究了MMA-St在氧化还原引发剂KPS-CuSO_4-Na_2SO_3存在下的快速无皂乳液聚合.当[MMA]=0.51mol/L、[St]=0.49 mol/L、70℃对,在[KPS]=2.77×10~(-3)mol/L、[CuSO_4]=1.50×10~(-5)mol/L、[Na_2SO_3]=2.77×10~(-3) mol/L条件下反应100min,转化率大于90％;讨论了胶乳的分子量及其分布;求出了聚合反应活化能E_a=81.6 kJ/mol和聚合反应速率常数k_p=321.9 L/mol·s.     

SO4^2—／ZrO2超强酸催化剂的XPS研究

对ＸＰＳ技术对不同焙烧温度，不同Ｈ２ＳＯ４浓度制得的ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２和不同反应温度下反应后ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果表明，焙烧温度和反应温度对催化剂表面元素Ｚｒ，Ｏ，Ｓ的氧化态没有影响，但Ｚｒ，Ｏ的电子结合能随温度的升高而下降；Ｏ（－２）至少可归结为三种存在形式的氧；ＳＯ４＾２－可以在催化剂表面富集，且当Ｈ２ＳＯ４浓度为０．５ｍ     

聚乙烯吡咯啉酮—（NH4）2SO4—H2O液—液,液—固萃取体系

研究了聚乙烯吡咯啉酮水溶液在(NH_4)_2SO_4存在下分成液-液或液-固两相的条件和水溶性整合剂及金属离子整合物在该体系两相间的分配行为。实现了Zr(Ⅳ)-La(Ⅲ)的定量萃取分离,初步探讨了聚乙烯吡咯啉酮相的萃取机理。     

Ag—Ag2SO4化学修饰电极的研制及应用

笔者在文献[1]中曾报道了以普通玻碳电极为基体的Ag-Ag_2CrO_4化学修饰电极。本文用类似的原理,在旋转圆盘玻碳电极上制成了更均匀、稳定的Ag-Ag_2SO_4化学修饰电极。该电极用于SO_4~(2-)含量的测定,可检出至0.076mg·L~(-1),优于现行的碘量法、容量法、比浊法及铅离子选择电极法。手续简单、准确度高。用于测试水泥样品中SO_3含量及水质中SO_4~(2-)含量,效果良好。 1 仪器与试剂 ATA-1A型旋转园盘电极(上海工业大学,江苏电分析仪器厂) XJP-821(B)新极谱仪(中科院长春应化所、江苏电分析仪器厂) PXJ-1型数字式离子计(江苏电分析仪器厂) 213型铂片电极;801型双液接甘汞电极 DCyTA(固): (1,2-二胺基环已烷四乙酸,C_(14)H_(25)O_8N_2)     

离子色谱法测定米酒中F^—、Cl^—和SO4^2—

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F-、Cl-和SO24-进行分离测定的方法.在Dionex HPIC-AS3分离柱上用2.8mmol@L-1NaHCO3-2.2mmol@L-1Na2CO3作流动相进行洗脱,被测组分得到满意的分离,方法简便快速.F-、Cl-和SP24-线性范围分别为0.1～10、0.1～16和0.5～80mg@L～,检出限分别为0.1、0.1和0.5mg@L-1.该法也适用NO-3和NO-2测定.     

LiCl／SO4^2——ZrO2催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯

用辅以回流处理的两步法制备硫酸化氧化锆(SO2-4ZrO2),再用浸渍法制备Li质量含量为0.5%～15%的LiCl/SO2-4ZrO2催化剂.650℃时,在Li含量为15%的催化剂上,获得了90.6%的乙烷转化率、85.9%的乙烯选择性和77.8%的乙烯收率,在24h的实验考察中,乙烯的收率一直保持在71%以上.采用X射线粉末衍射、低温N2吸附、程序升温脱附和X射线光电子能谱等对催化剂的体相结构、比表面积、表面酸碱性和表面元素组成等进行了表征.结果表明,LiCl的添加使催化剂中四方相ZrO2的含量降低,比表面积减小,表面酸性减弱,乙烷氧化脱氢催化性能明显提高,但ZrO2的体相结构对其催化性能没有明显影响.随着反应时间的延长,LiCl慢慢流失,催化剂的乙烯选择性逐渐下降.与未经回流处理制得的硫酸化二氧化锆相比,采用回流处理后的ZrO2制得的SO2-4ZrO2具有较大的比表面积,单位质量的样品可负载更多的LiCl,有利于延缓催化剂活性因LiCl流失而下降.     

超细固体酸TiO2—SO4^2—催化α—蒎烯异构反应研究

通过Ｔｉ（ＳＯ４）２与Ｈ２Ｏ２反应生成的配合物沉淀来制备超细ＴｉＯ２－ＳＯ４＾２－固体酸催化剂，考察了催化剂焙烧过程的热分解性质，确定了催化剂的焙烧温度。用ＸＲＤ及ＴＥＭ测定了催化剂的晶形及颗粒大小，并研究了催化剂对α－蒎烯异构反应的产物分布，主要异构产物为莰烯。α－蒎烯转化率为９１％，莰烯选择率为６７％。     

Phase Equilibria in the System NH4Al(SO4)2–H2SO4–H2O

Equilibrium solubility curves of the ammonium aluminium sulphate in aqueous solutions of sulphuric acid have been calculated using checked literature data and our own measurements. The concentration of sulphuric acid ranged from 0 to 23 mass%, temperature range between 20 and 60°C has been extrapolated up to 75°C by means of a thermodynamically based correlation method. The solubility correlation as well as the hydration analysis implied a possible destructuralization of solutions at higher acid concentrations. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

离子色谱法测定柠檬酸、柠檬酸钠中的F^—、CI^—、SO4^2—、C2O4^2—等

利用离子色谱仪,对柠檬酸、柠檬酸钠中的痕量F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-等进行测定,采用DIONEX ION PAC AS11－HC分离柱,以电导检测器检测,对淋洗分离条件进行了试验。选择NaOH作淋洗液,0．025－0．050mol/L NaOH做梯度淋洗,可使F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-等很好地分离,其中CI^-在0．01－200mg/L,F^-在0．05－200mg/L,SO4^2-在0.05-200mg/L,C2O4^2-在0.1-200mg/L范围内,浓度和响应值有良好的线性关系,检出限分别为F^-0.01mg/L、CI^-0.01mg/L、SO4^2-0.03mg/L、C2O4^2-0.03mg/L,回收率为90％－110％。该方法无需前处理,无基体干扰,可用于柠檬酸、柠檬酸钠中F^-、CI^-、SO4^2－、C2O4^2-的测定。     

SO4^2—／TiO2—SiO2固体超强酸的结构及其光催化性能

自从 Arata等 [1]首次报道无卤素型 SO2 - 4/Mx Oy 固体超强酸体系以来 ,对该类催化剂的研究引起了人们的广泛重视 .大量研究工作表明 ,固体超强酸催化剂对丁烷异构化、苯衍生物烷基化、链烷烃裂解和乙烯二聚等诸多酸催化的反应表现出极高的反应活性 [2 ] .最近 ,我们把 SO2 - 4/Ti O2 型固体超强酸应用于有机物的光催化氧化反应 ,研究发现 Ti O2 光催化剂经 H2 SO4 浸渍处理形成固体超强酸后 ,催化剂的光催化活性大大提高 ,并具有很好的反应活性、稳定性和抗湿性能 [3] ;此外 ,我们以前的工作表明 Ti O2 中引入 Si O2 后 ,其结构、…     

BeSO4-Al2(SO4)3-Na2SO4三元熔盐体系相图的研究

热分析法研究了BeSO₄-Al₂(SO₄)3-Na₂SO₄三元熔盐体系的状态图。体系中存在三元转熔(包晶)点P,温度490℃,组成为BeSO₄18.8Wt%,Al₂(SO₄)₃15.0%,Na₂SO₄66.2%;三元低共熔(共晶)点E₁,温度为476℃,组成为BeSO₄20.0%,Al₂(SO₄)₃11.2,%,Na₂SO₄68.8%。另一低共熔点E₂温度为595℃,组成未能确定。体系中无三元化合物生成。     

ZrO2／SO4^2—超强酸体系形成过程的研究

本文用XRD、TG-DTG-DTA、SEM和化学分析等多种实验手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形ZrO_2在不同焙烧温度下的晶化和相变,失水和失硫等过程.实验结果表明,这些过程与超强酸的形成密切相关,在ZrO_2/SO_4~(2-)超强酸体系中不存在水和游离H_(2)SO_(4),体系超强酸强度最高时ZrO_2呈四方晶相,晶体表面约有略少于1/3的Zr原子与SO_4~(2-)根相结合.