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在原子吸收仪器上安装了一个简易自制的比色皿托架,将原子吸收光谱法变成一台紫外可见光谱法,可用原子吸收光谱法进行了硅钼蓝分光光度测定岩石中的二氧化硅,扩展了原子吸收光谱法的应用范围. 相似文献
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原子吸收光谱法测定花粉中的微量元素 总被引:9,自引:3,他引:9
采用中温灰化样品,6 mol·L-1 HNO3浸取灰化物,用LaCl3和CsCl消除相关干扰,应用标准曲线法在同一溶液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定花粉中Zn,Cd,Fe,Mn,Pb,Mg,Cu,K,Ca和Na共10种元素含量。结果表明,花粉含有丰富的Zn,Mg,K,Ca,Na以及Fe,Mn,Cu,有害元素Pb的含量很低,Cd未检出。以野霍香花粉为例,详细研究确定了合适的样品处理及消除干扰条件,考察了方法的准确度和精密度。在选定的条件下,花粉中各元素间相互不干扰,可在同一份制备液中进行10种元素的分别测定。方法的加标回收率在93.4%~112.0%之间,相对标准偏差在0.3%~2.6%之间(n=5),测定结果准确可靠。 相似文献
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富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量钼 总被引:10,自引:0,他引:10
本文首次提出富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法,用正交实验方法对实验条件进行了优化选择,当观察高度为10mm、空气流量为6.0L/min、氧气流量为2.3L/min、乙炔流量为5.4L/min时,对钼的测定具有较高的灵敏度,本法中,大多数共存离子对钼的干扰较小,溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时,具有最大的增感效应和抑制干扰的效应,方法的测定精密度为4.65%,检出限为0.039μg/mL。应用本法测定地质标准样品中的微量钼,结果令人满意。 相似文献
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对于钼精矿中钼的测定,标准方法采用钼酸铅重量法,该方法需要将钼酸铅沉淀反复多次洗涤、过滤,以保证沉淀物中夹带的铅离子洗涤完全,再对沉淀物进行灰化、灼烧等多步操作,步骤较繁琐,分析费时,不能快速配合选矿、冶金的科学研究。应用原子吸收光谱法间接测定钼,建立了钼精矿中钼的快速分析方法。钼精矿样品经硝酸、氯酸钾、硫酸加热溶解后,用酚酞和盐酸调节pH值,加入乙酸-乙酸铵缓冲溶液调节pH值至5~7,再加入一定量且过量的铅标准溶液。基于在室温下,钼酸铅为难溶电解质,难溶电解质在一定温度下能否沉淀完全,通常比较离子积Qc与溶度积常数Ksp的相对大小,当Qc>Ksp,溶液过饱和,沉淀物完全析出,钼精矿中钼的含量为40~60%,铅的加入量为0.125 0~0.150 0 g,取最小值计算出溶液中钼酸铅的离子积,Qc=[Pb2+][MoO2-4]=2.51×10-5,Ksp=1.0×10-13,QcKsp,因此钼酸铅沉淀可以完全析出,待钼酸铅沉淀完全后干过滤,用原子吸收光谱法测定滤液中过量的铅离子,用差减法计算得出钼精矿中钼的含量。文中分别考察了乙酸-乙酸铵缓冲溶液的加入量及其浓度、铅标准溶液的加入量、钼酸铅沉淀完全的时间、加热时间以及常见共存离子如W6+,Sn4+和Cu2+等的最大允许量诸多因素对原子吸收光谱法间接测定钼的影响。与钼酸铅重量法相比,该方法省去了对钼酸铅沉淀反复多次的洗涤、灰化以及灼烧等步骤,操作简便易掌握,分析时间缩短一半,并用钼酸铅重量法与本方法进行对照实验,分析结果进行数理统计,得出结论:本方法具有很好的准确度和精密度,可用于选矿、冶金钼精矿样品中钼的快速分析检测。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水中的铊 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定水中铊,也研究了各种基体和原子化器对测定水中铊的效果。实验表明,热解涂层平台以及含有10μg/L钯溶液分别是较好的原子化器和基体改进剂。方法的灵敏度是0.68μg/L,相对标准偏差为1.5~2.7%,回收率为95~103%。 相似文献
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本文报道了利用微波诱导等离子体原子吸收光谱法(MIP-AAS)对实际土壤中铜(Cu)的测定方法。 相似文献
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浊度法和离子选择电极电位法是测定氯离子的简便和常用的方法。对于低于10~(-5)mol/L氯离子的测定,这些方法遇到不少困难。本法利用氯离子对银的原子化程度的影响,用AAS法来间接测定低于10~(-5)mol/L浓度氯离子,无需分离,方法快速。这种分析方法具有实际应用价值。 相似文献
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煤中硫化物硫的间接火焰原子吸收法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
孙贤祥 《光谱学与光谱分析》1998,18(6):707-710
研究了测铬的间接原子吸收法测硫的实验条件,结果表明,硫酸盐与铬酸钡的交换平衡时间也会影响分析结果。本文提出了间接原子吸收法测定煤中硫化物硫的方法。吸光度A与CSO4^2-在0 ̄16μg/mL范围内成线性关系。用于煤样品测定。平行测定结果的相对标准偏差为3 ̄5%,加标回收率为95 ̄102%。 相似文献
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原子吸收光谱法间接测定铁矿及锌精矿中的硫 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了铬酸钡沉淀置换-原子吸收光谱法间接测定铁矿、锌精矿中硫时大量共存元素的影响,采用数学校正方法消除大量铁的干扰。建立的方法简便、快速,特征浓度为0.16μg·ml ̄-1/1%,线性浓度范围为0~40μg/ml。试样分析的结果表明准确度及精密度均符合要求。 相似文献
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聚合松香中锌含量的火焰原子吸收法直接测试研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用95%乙醇作溶剂,采用火焰原子吸收法直接测定聚合松香中的锌含量,因内未见类似报道,此方法非常适合在林化企业中推广使用。 相似文献
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火焰原子吸收微量进样法测定耳血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe 总被引:14,自引:0,他引:14
本文利用原子吸收分光光度法采用微量注射进样,测定耳全血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe的含量,结果表明,方法回收率在96%以上,样品测定的相对标准误差Zn,Ca,Mg和Fe小于2%,Cu为3.9%,本方法快速,准确,仅需10μL耳血即可获得五种生命元素含量的满意结果。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收法测定环境样品中的砷 总被引:1,自引:0,他引:1
以程控蠕动泵输入硼氢化钾溶液装置取代原手动片剂投放方式,提高了HG-AAS法测试精度和重现性。As的检出限达到30ng/20ml。对土壤标准样品及水样分析,测得结果与推荐值很符合,标准加入的平均回收率为97%和101%。 相似文献
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石墨探针直接收集和石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量镉 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用多孔石墨探针直接采集大气微粒物质(APM)后,立即用石墨探针炉原子吸收法测定收集在探针上的APM中镉。实验表明,面积吸光度与镉的浓度在0-50μg/L呈良好线性关系。镉的特征量和检测出限分别为2.48和1.86pg,其相对标准偏 2.06%,分析标准参比其回收率和相对标准偏差。分别为90.15-99.29%和4.09%。方法准确、灵敏、快速、简便。 相似文献
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火焰原子吸收分析中表面活性剂的增感和抑制干扰作用的机理研究 总被引:9,自引:0,他引:9
证实和补充了文献[1]建立的FAAS分析中表面活性剂的增感机理模型,并对FAAS分析中表面活性剂抑制共存元素干扰的作用和机理作了探讨。表面活性剂能抑制共存元素干扰的主要原因是其胶团能和被测元素的离子或干扰离子形成胶团化物;表面活性剂在火焰中中的不完全燃烧使火焰气体还原性增强,温度升高也是其抑制干扰的因素之一。 相似文献