铜烟灰中铼的测定

研究了在ｐＨ＝ ２．４ 的磷酸氢二钠－ 柠檬酸缓冲体系中， 用苯萃取高铼酸根与乙基紫生成蓝绿色的离子缔合物。 试剂和缔合物的最大吸收均在６１１ ｎｍ 处。 表观摩尔吸光系数 ε＝ ２ ．７６ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ， 铼含量在０ ～１ ．２ ｍｇ／Ｌ 范围内服从比尔定律。 方法用于电吸尘铜烟灰中铼的测定， 结果令人满意。     

碘量法测定铜冶炼烟尘中铜

试验研究了铜冶炼烟尘中铜含量的测定方法,试料用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸及硫酸分解,氢溴酸除去砷、锡、锑,硫酸除去硒的干扰。进一步对滴定条件和共存元素的干扰及消除进行了试验,最终确定了最佳条件。按照实验方法测定6个铜冶炼烟尘样品中铜量,结果的相对标准偏差为0.22%~0.65%,精密度高,准确度好。样品加标回收率在98.92%~100.38%之间, 适用于铜冶炼烟尘中铜含量为5.00 %～65.00 %的测定。     

碘量法测定铜锍中铜含量

根据铜锍的组成结构特点,建立了一种测定铜锍中铜含量的方法,重点讨论了混合酸对铜锍进行溶解的前处理及样品滴定过程。在4.80%~32.00%铜的测定范围内,加标回收率为97.70%~101.26%,相对标准偏差为0.24%~0.53%。方法能够较好地解决铜锍中铜含量测定难的问题。     

碘量法测定铜冶炼烟尘中铜含量

研究了铜冶炼烟尘中铜含量的测定方法,试料用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸及硫酸分解,氢溴酸除去砷、锡、锑,硫酸除去硒的干扰。进一步对滴定条件和共存元素的干扰及消除进行了实验,最终确定了最佳条件。按照实验方法测定6个铜冶炼烟尘样品中铜含量,结果的相对标准偏差为0.22%～0.65%,精密度高,准确度好。样品加标回收率在98.9%～100%,适用于铜冶炼烟尘中铜含量为5.00%～65.00%的样品测定。     

碘量法测定铜冶炼烟尘中铜含量

研究了铜冶炼烟尘中铜含量的测定方法,试料用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸及硫酸分解,氢溴酸除去砷、锡、锑,硫酸除去硒的干扰。进一步对滴定条件和共存元素的干扰及消除进行了实验,最终确定了最佳条件。按照实验方法测定6个铜冶炼烟尘样品中铜含量,结果的相对标准偏差为0.22%～0.65%,精密度高,准确度好。样品加标回收率在98.9%～100%,适用于铜冶炼烟尘中铜含量为5.00%～65.00%的样品测定。     

铜锍中铜含量测定的研究

根据铜锍的组成结构特点,建立了一种测定铜锍中铜含量的方法,重点讨论了混合酸对铜锍进行溶解的前处理及样品滴定过程。方法铜的测定范围：4.80%~32.00%,回收率：97.70%~101.26%,精密度即标准偏差：0.026 %~0.10%。该方法能够较好地解决铜锍中铜含量测定难的问题。     

薄层流动时安法测定电镀废水中的铜

应用薄层流动时安法测定电镀废水中铜的含量 .试样溶液由流动状态转换为静止状态时的时库仑电量与铜离子浓度 (2～ 16mg/L)呈良好的线性关系 .对样品溶液进行 8次平行测定的相对标准偏差小于 0 .1% ,标准加入法测定的回收率为 99%～ 10 3% .该方法克服了电容电流及电极表面性质改变等噪声干扰 ,具有快速灵敏、准确、再现性好的优点     

碘量法测铜综述

本文对碘量法测铜中的矿样分解、pH值、干扰物质、滴定终点观测、基准物质的标定方式等测定条件的选择,作了详细的评述。同时对碘量法测铜中各种现行方法进行了比较,特别对无氟定铜的发展现状作了较详细的叙述。     

铜与人类文明

铜是人类使用最早的金属。铜及其化合物在人类生产和生活中有着极其广泛的应用。本文从铜的使用历史、铜及其化合物、铜的广泛应用、铜的冶炼等方面论述了铜在人类文明的发展和推动科学技术的进步中的重要作用。     

碘量法测定再生铜物料中铜的含量

采用硝酸、硫酸和尿素溶解样品,探讨了铅含量、氟化氢铵掩蔽剂的使用量和酸度对测定结果的影响,建立了再生铜物料中铜的碘量分析法。结果表明,铅含量为5%以下、pH=5~6时,测定结果稳定,碘量法加标回收率为98.6%~101.3%,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.26%。与原子吸收分光光度法对比,测定结果吻合,表明碘量法测定再生铜物料铜含量准确、快速、稳定、可靠,适用再生铜的检测。     

铜冶炼物料中铜的分析质量控制方法综述

目前国内铜精矿供应紧俏,铜冶炼行业的原料复杂,有些偏离了认证和认可标准方法的样品,在检测时,用认证、认可文件不能很好地进行质量管控,需要对分析方法加以改进,从技术上进行管控。结合国内铜冶炼企业的实际情况和多年的实践经验,从样品的加工和保存环节、铜分析的技术环节、人员培训、质量抽查、定期开展质量分析会等方面对铜的分析质量控制进行了总结。在具体的质量控制中,针对铜冶炼行业成分复杂、易变化的物料分析,应根据实际情况进行质量管控,以提高铜分析的准确度。     

铜溶胶的制备

本文探讨了铜溶胶的制备条件如保护剂、还原剂、铜盐的种类及用量、反庆温度对铅溶胶稳定性的影响。实验结果表明，在适当的条件下，在空气中可以制得稳定存在的铜溶胶，其在条件下可保存１８个月不被氧化，溶胶中铜粒子的平均粒径在４３－１７４ｎｍ的范围。     

铜的供给量和食物来源

每日铜的供给量 ,按每公斤体重计算 ,成年人需要 30 μｇ、婴儿 80 μｇ、儿童 4 0 μｇ。与铁不一样 ,人体对铜没有贮存的机构 ,所以必须每天从食物中摄取一定数量的铜 ,以弥补从胆汁中排出的铜。含铜较丰富的食物有动物肝脏、肾、章鱼、牡蛎、可可粉、茶叶、核桃、杏、葡萄干等。芝麻、菠菜、油菜、豆类、茄子、辣椒等也含有较多的铜。如果喜爱喝茶 ,每天从茶中摄取的铜量便可以满足人体的需要。奶类含铜很少。体内缺铜而需要补充时 ,要避免服维生素Ｃ ,因为维生素Ｃ会妨碍机体对铜的吸收。另外 ,体内锌、镍、锰过多 ,也会降低器官中铜的…     

铜和镍阳极板化学物相分析方法

本文对镍冶炼过程中的铜和镍阳极板中铜、镍、铁和钴的化学物相分析方法作了介绍。铜阳极板中主要含铜、镍两元素(占99％)。用恒电流电解法分离金属相与硫化物。镍阳极板中铜、镍、铁、钴四元素采用选择性溶解的方法。测定结果令人满意,硫化物的结果以试样中总硫量验算,结果一致。     

铜纳米材料的制备

纳米铜由于其独特的物理化学性质以及在光学、电子、催化、抗菌、润滑、聚合物填充改性等领域的广泛应用得到了人们越来越多的关注。近年来研究者已经利用多种合成方法制备了不同尺寸和形貌的铜纳米材料。本文综述了目前铜纳米材料的几种常用的制备方法,包括化学还原法、微乳液法、多元醇法、有机前驱体热分解法、电化学法等,评述了这些方法的优缺点。在化学还原法中配体对无机纳米材料的表面修饰起着至关重要的作用,因而我们详细介绍了不同分子配体在铜纳米材料尺寸和形貌控制以及表面功能化等方面的特点和作用。最后结合本课题组在纳米材料制备方面的工作,对铜纳米材料的发展进行了展望。     

差示光度法测定铜电解液中高含量铜

在粗铜电解精炼过程中,铜电解液中铜的测定常用碘量法,由于As(Ⅱ)等杂质的干扰,须经过掩蔽和氧化等预处理,操作时间较长,且结果稳定性较差.差示光度法具有测定高含量的优点,本文利用在硫酸介质中铜离子的本色,寻求差示光度法测定铜的各种条件,拟定了铜电解液中铜的快速测定法.本法操作简便,稳定性好,结果与碘量法相吻合.     

铜电结晶的研究进展*

铜具有的优良导电性和机械加工性能以及其电沉积工艺的诸多优点,决定了铜电沉积在各行业特别是近年在高新技术中的广泛应用。铜的电结晶过程是铜电沉积的初期阶段,它决定了后续的电沉积过程及最终镀层的结构和性能,因此一直是研究的热点。本文综述了铜电结晶的研究方法、电结晶理论研究的进展,详细讨论了pH值、添加剂、金属离子、基体以及电沉积条件等因素对铜电结晶的机理和成核动力学的影响,并对研究中存在的问题提出了展望。     

合金钢中铜的测定铜试剂分离、硫代硫酸钠容量法

一般合金钢中铜的测定,在我国采用比色法较多。对于含铜量较高的试样,则采用经典的硫代硫酸钠沉淀,硫代硫酸钠滴定碘量法。该方法在操作上要经过灰化,灼烧等,手续繁多,操作中又放出大量硫蒸气,对人体有害。鉴于此种情况,我们研究了铜试剂分离,硫代硫酸钠容量法测定合金钢中高含量铜,并作了系统的条件试验。该方法优点是操作简单,不经     

铜催化对C-C不饱和键铜氢化引发的多米诺反应

总结了由铜催化的对C-C不饱和键铜氢化反应引发的多米诺反应,反应过程包括铜氢活性物种的产生、对C-C不饱和键的加成及铜氢物种的再生,其中的C-C不饱和键来源于α,β-不饱和酮、α,β-不饱和羧酸酯、芳基烯烃、脂族族烯烃以及炔烃.反应中氢硅烷作为氢负离子源,铜氢化反应产生的中间体随后对极性不饱和键如羰基和亚胺进行加成反应或对饱和键进行取代反应,最终生成两个或多个化学键.反应不需要对中间产物进行纯化,也不需要改变操作条件,方法简洁高效,在有机合成中有重要的应用价值.     

催化动力学光度法测定食品中痕量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,对人体的新陈代谢有重要的调节作用。人体主要从食物中摄取铜,因此研究测定食品中痕量铜的方法具有实际意义。近年发展起来的催化动力学光度法,对铜的测定非常灵敏。研究发现,在硝酸介质中痕量铜对过氧化氢氧化甲基紫褪色反应有显著的催化作用。本文建立了动力学光度法测定痕量铜的方法,方法应用于食品中痕量铜的分析。