共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
研究了四环类药物与金属离子,生物大分子,有机小分子的相互作用,模拟内环境研究了这些物质对药物的竞争作用,初步证明了这些药物分在体内存在的状态。 相似文献
2.
3.
采用电喷雾/四极杆飞行时间质谱(ESI-QqTOF)联用技术,对3种三唑仑苯二氮Chuo类药物进行CID研究,并以质子化准分子离子[M H] 作为内标物,对碎片离子进行了准确质量测定,确认了这些碎片离子的元素组成,探讨了该类化合物的质谱裂解规律。研究发现,它们的ESI-MS2(源内)和ESI-MS3质谱分别生成脱去N2分子、HCN或CH3CN分子和C1原子的碎片离子,其中m/x 205为3种药物共有的碎片离子,这些特征可用于三唑仑苯二氮Chuo类药物的体内代谢转化和定量研究。 相似文献
4.
盐酸氯丙嗪目前在精神病治疗中作为首选药物之一,在临床上应用于精神分裂症、狂躁症、焦虑症及更年期精神病等症.该药物吩唾咪环比较容易被氧化;1982年Geary等[1]合成了该药物的钯络合物,并对其进行了X-今线结构分析.Kawazura等[2,3]研究了该药物与体内微量元素之间的相互作用;Holbrok山研究表明用盐酸氯丙埃后脑内铜的浓度上升.而服用后药物先与蛋白质结合,与金属离子反应的可能性较小;为此本文制备了该药物的主要代谢产物之一的CPZ(0)HCI,并与体内微量元素铜(11)络合得到KUQa*Pz问仰,对该络合物进行了元素分析和电… 相似文献
5.
高分子生物材料分子工程研究进展(上) 总被引:35,自引:0,他引:35
分子工程研究是生物材料发展的根本途径和必由之路。本文论述了近40多年来高分子材料分子工程的研究主要进展,其中包括材料的抗凝血性、的组织相容性、材料表面的生物功能化和生物智能化、体内稳定高分子、体内可吸收高分子以及药物的控制释放。 相似文献
6.
7.
8.
进行了动物体内抗肿瘤活性研究的多为天然药物,但其来源有限;虽然用于抗肿瘤研究的合成化合物种类较多,但对于其在动物体内抗肿瘤研究又相对偏少,所以,合成化合物抗肿瘤体内研究已经成为研究热点之一。本文对合成化合物抗肿瘤作用机制、体内肿瘤模型建立方法和体内抑瘤实验研究等方面的研究进展进行了评述,并通过大量实验数据对合成化合物毒性评价方法、抑瘤基本观察指标测定、氧化损伤相关酶活力的测定方法、组织病理学评价方法等体内抑瘤实验的评价标准和方法进行了详细总结,提出了合成化合物在体内动物抗肿瘤实验研究方法中亟待解决的问题,为新型抗肿瘤合成化合物体内药学活性研究提供有益的参考。 相似文献
9.
10.
11.
体系pH值、乳化温度和电解质离子对异丙甲草胺水乳剂稳定性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过测定药物液滴的平均粒径和Zeta电位研究了体系pH值、 乳化温度和电解质离子对乳化剂三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐(SCP)稳定的异丙甲草胺水乳剂稳定性的影响. 结果发现, 体系的pH值影响SCP分子在水中的电离能力, 当pH=9时, SCP完全电离, 能为液滴提供较大的静电稳定作用, 水乳剂稳定性最好; 乳化温度低时, SCP分子向液滴界面扩散慢, 且舒展不完全, 液滴所带负电荷较少, 水乳剂稳定性差; 温度升高后, 水相黏度减小, 布朗运动加剧, 液滴碰撞合并几率增大, 且SCP分子热运动增强, 易从界面逃逸, 液滴间静电斥力减弱, 同时SCP亲水性下降, 水乳剂稳定性变差; 电解质离子会压缩界面双电层, 降低Zeta电位, 液滴带电量减少而聚结, 离子浓度越大, 电荷数越大, 水乳剂稳定性越差. 在相同的离子浓度下, 水合半径小的Ca2+压缩双电层能力强于Mg2+, 添加Ca2+后水乳剂稳定性更差. 相似文献
12.
13.
用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-恶二唑和相应的二胺,经[2+2]缩合环化反应,合成了三个含二苯联恶二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。 相似文献
14.
用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-噁二唑和相应的二胺,经[2 2]缩合环化反应,合成了三个含二苯联噁二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。 相似文献
15.
16.
本文详细考察了大孔聚苯乙烯型吸附树脂对不同大小吸附质分子的吸附动力学行为,当吸附过程为粒扩散控制时,树脂孔径与分子尺寸的相对大小不仅决定了粒扩散速度的大小,也影响了粒扩散的控制机制.随着吸附质分子尺寸的增加,决定粒扩散速度的控速步骤也逐渐由表面扩散转向孔扩散。此外,还利用建立的扩散方程,测定了树脂吸附不间大小的吸附质时的粒扩散常数B和有效粒扩散系数De。 相似文献
17.
The cyclodextrins(CDs) are a class of cyclic oligosaccharides made up of six(a), seven(a)or more [a-(1,4)-linked] D-glucopyranose units, and shaped like truncated cones with primary and secondary hydroxyl groups crowning the narrower rim and wider rim respectively. As they have a hydrophobic cavity of appropriate dimension, they can bind with various guest moleculars, such as hydrocarbon, cyclohexane, aromatic compounds, to form inclusion complexes. The cyclodextins inclusion complexation has been considered an ideal model mimicking the enzyme-substrate interaction and a lot of effect has been devoted to it. In this paper, we report our investigation on the inclusion complexation behavior of a-cyclodextrin(a-CD) with diphenyl compounds in order to further explore the molecular recongnition mechanism of 2:1 inclusion complexation of a-CD with aromatic compounds.Figure 1: Possible structures of the inclusion compounds.The inclusion complexation behavior of a-CD with sym-diphenyl-urea, sym-diphenyl-thiourea and diphenyl kotone as respective guest moleclars was studied by ultraviolet spectrometric titrations.The absorption spectral changes observed for the compounds in the absence and presence of a-CD are used to draw the corresponding Benesi-Hildebrand plots and caculate the complex stability constant value (Ks) for the inclusion compounds.The 2:1 inclusion complexations show higher binding constants by cooperative binding of one guest molecular in the closely two hydrophobic cyclodextrin cavites as compared with 1:1 inclusion complexations.The highest value observed for sym-diphenyl-urea could be due to the formation of a hydrogen bond between the carbonyl group and the hydrogen in the hydroxyl group of CD and this is not possible with sym-tiphenyl-thiourea. The lowest value observed for diphenyl kotone indicate the hydrophobic interaction is one of the binding force of cyclodextrin inclusion complex. 相似文献
18.
19.
Reverse Binding Ability of Four Calix[ 4 ] crowns in Gas and Acetonitrile towards Butylamine Isomers
ZHANG Guo-Zhu LI Yuan-Yuan WANG Min LIU Yan-Fei HE Jia-Qi HE Xi-Wen CHENG Jin-Pei 《有机化学》2003,23(Z1):186-187
Synthetic host molecules having neutral organic cavities capable of accommodating bio significant moleculars are of great interest in supramolecular chemistry these days.[1] Calixarenes, as the third generation of the host supramolecules after crown ether and cyclodextrin, can serve as good "flatform" to design versatile selective recep- tors for ionic and neutral molecules. [2] 相似文献