溶剂化金属原子浸渍法制备聚合物固载Co—Ag催化剂：Ⅲ.聚合？…

应用溶剂化金属原子浸渍法制血了四中不同比表面积树脂固载的Ｃｏ－Ａｇ双金属催化剂。射线衍射（ＸＲＤ）和磁测定结果表明，随着树脂比表面积的增大，具有相同金属含量的催化剂Ｃｏ和Ａｇ的颗粒减小，分散度增大，因而催化剂在二丙酮醇加氢以及燃料电池电极上氧还原的催化活性增大。     

离子交换树脂负载Ni—B无定形合金催化剂的制备与性能

制备了一种新型离子交换树脂负载的Ｎｉ－Ｂ无定形合金催化剂．用３种树脂作为催化剂载体，即弱酸型阳离子树脂Ｄ１５２，强酸型阳离子树脂Ｄ７２及强碱型阴离子树脂Ｄ２６１．用ＸＰＳ、ＴＥＭ和ＩＣＰ等技术对催化剂进行了表征．结果表明，催化剂上镍与带有功能基的载体树脂之间有着很强的相互作用，但其强度与所带的功能基有关．３种催化剂Ｎｉ２ｐ３／２的ＸＰＳ谱图上，ＮｉＢ／Ｄ１５２催化剂的氧化态峰最小，而ＮｉＢ／Ｄ２６１的氧化态峰最大．异丙醇脱氢反应活性实验证实了这一结果．     

离子交换树脂负载Pd-Cu双金属催化剂的制备及其对硝酸盐的催化脱除作用

采用阴离子交换树脂(AIER)为载体.以络合剂EDTA为媒介物,制备了Pd-Cu双金属负载性型催化剂;以H2为还原剂,将催化剂应用于水介质中NO3-还原为N2的脱除反应;考察了双金属催化剂组成、载体阴离子交换树脂的性质及水介质中NaCl存在对还原脱除反应的影响规律.研究结果表明,凭借阴离子交换树脂对EDTA强烈的吸附作用及EDTA对金属离子的强螯合作用,可将大量的金属离子(Cu2 与Pd2 )结合到树脂表面,再通过水合肼的还原作用,可制得金属负载量高且结合程度牢的双金属负载性型催化剂Pd-Cu/AIER.在单纯含有硝酸盐的水溶液中,在催化剂Pd-Cu/AIER的作用下,NO3-只能被还原为NH4 ,不能还原为N2;水介质中大量氯离子的存在,能大大促进NO3-转变为N2的还原反应;载体阴离子交换树脂的碱性越弱,最终制得的催化剂活性与选择性越差.     

载镍炭化树脂催化剂的制备──树脂预处理及交换对炭化树脂表面性能的影响

球形炭化树脂作为催化剂载体具有许多独特的优点，为炭素材料催化剂开拓了新的前景。在诸多炭化树脂催化剂的制备方法中，离子交换－炭化法具有许多优点，是重要的制备方法之一。本文从Ｄ１５２大孔弱酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２树脂（Ｃａ／Ｄ１５２），然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ４＋水溶液、乙醇水溶液进行离子交换，再经炭化后制成了高分散度、高强度的栽体镍炭化树脂（Ｎｉ／Ｃ）催化剂。本文对各种制备条件与（Ｎｉ／Ｃ）催化剂的结构性能的关系进行了讨论。     

载镍炭化树脂催化剂的制备—树脂预处理及交换对碳化树脂表面性…

球形炭化树脂作为催化剂载体具有许多独特的优点，为炭素材料催化剂开拓了新的前景。在诸多炭化树脂催化剂的制备方法中，离子交换－炭化法具有许多优点，是重要的制备方法之一。本文从Ｄ１５２大孔弱酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２树脂，然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ＾＋４水溶液、乙醇水溶液进行离子交换，再经炭化后制成了高分     

Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅱ.催化剂的表征

采用ＸＲＤ，ＴＰＲ和ＴＰＤ／ＴＰＳＲ方法研究了ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３／ＺｒＯ２（及还原态）催化剂的物相结构，还原状况，酸碱性质及吸附状况，并与其它催化剂作了比较，ＸＲＤ结果表明，此催化剂在还原臆有以晶相存在的ＣｕＯ，还原后以铜晶形式存在，而Ａｌ２Ｏ３，ＺｎＯ，ＺｒＯ２在还原前后均以无定形形式存在，ＴＰＲ实验发现，共沉淀法制备的铜基催化剂只有一个耗氢峰，对应ＣｕＯ的一种分布状态，且催化剂中ＺｒＯ     

D296树脂分散钯催化氢转移反应的研究──Ⅰ.取代芳香硝基化合物的还原

首次报道用离子交换树脂D296为载体,制备的D296树酯分散把催化剂／甲酸铵还原体系,催化氢转移还原取代芳香硝基化合物成芳胶的方法．该法反应条件温和,操作简便,催化剂可重复使用,收率可达83～94％。     

MnO_x对Cu/γ-Al_2O_3催化剂结构及性能的调变作用(英文)

运用ＸＲＤ、ＴＰＲ、Ｈ２－ＴＰＤ等表征手段考察了Ｃｕ－Ｍｎ催化剂的物相结构、氢气的还原性能及Ｈ２的吸附性能;在高压微反色谱系统中进行了ＣＯ加氢合成二甲醚的研究并和表征结果相关联。评价结果表明,Ｃｕ－Ｍｎ双组分催化剂对一氧化碳具有很高的活性及二甲醇的选择性; ＸＲＤ测定结果表明, Ｍｎ的存在使得ＣｕＯ的分散度提高：ＴＰＲ结果表明,锰的存在阻碍了ＣｕＯ的还原,ＣｕＯ存在能够促进ＭｎＯｘ的还原,双组分催化剂的还原并不是单组分催化剂的简单叠加,说明在催化剂的制备过程中ＣｕＯ和ＭｎＯｘ之间发生了一定的相互作用。Ｈ２的脱附实验表明,Ｍｎ的添加增强了催化剂对Ｈ２的吸附能力。     

溶剂化金属原子浸渍法制备聚合物固载Co-Ag催化剂Ⅲ.聚合物比表面积对催化性能的影响

应用溶剂化金属原子浸渍法制备了四种不同比表面积树脂固载的Co-Ag双金属催化剂.X射线衍射(XRD)和磁测定结果表明,随着树脂比表面积的增大,具有相同金属含量的催化剂Co和Ag的颗粒减小,分散度增大,因而催化剂在二丙酮醇加氢以及燃料电池电极上氧还原的催化活性增大.     

液相合成γ-丁内酯用新型催化剂的开发

采用共沉淀法开发了绿铜锌矿型１，４－丁二醇液相合成γ－丁内酯用新型催化剂，经直接还原，１，４－丁二醇转化率约１００％，γ－丁内酯收率高于９２％；用ＤＳＣ技术选定了还原条件，运用ＸＲＤ和ＸＰＳ等技术优化了催化剂配方；考察了催化剂的稳定性，并获得了反应速率方程。     

聚苯乙烯紫精树脂的制备及其电子转移催化诱导邻氯硝基苯还原

报道了一种制备聚苯乙烯紫精树脂的新方法，首先将氯甲基化聚苯乙烯树脂与４，４＇－联吡啶反应，交吡啶结构引入树骨架，然后与氯化苄反应得到含紫精结构的树脂，将所得树脂作为电子转移催化剂应用于邻氯硝基苯还原。结果表明：含紫精结构的树具有在室温下诱导邻氯硝基苯还原生成邻氯苯胺的功能，催化活性与其结构有关，树脂可重复使用。     

Ag-Fe复合氧化物催化剂的结构及还原性能

采用共沉淀法制备了ＡｇＦｅ复合氧化物催化剂．用ＸＲＤ研究了不同Ａｇ含量催化剂的结构变化情况,利用程序升温还原技术（ＴＰＲ）考察了热处理温度对催化剂还原性能的影响．结果表明：不同Ａｇ含量催化剂的还原能力与σＡｇＦｅＯ２晶相生成情况有对应关系,催化剂的氧活性主要来源于分散在其表面晶粒较小的σＡｇＦｅＯ２物种．     

D001—CS阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应的研究

本文以混合溶剂为致孔剂，合成的苯乙烯－二乙烯苯大孔强酸阳离子变换树脂－Ｄ００１－ＣＳ树脂，用于醋酸甲酯水解反应，其催化活性高，使用寿命长，是优良的酸性树脂催化剂。     

聚苯乙烯苄基(8-氨基喹啉)负载鈀催化剂的催化加氢性能

本文在带有8-氨基喹啉螯合基团的树脂上负载了二氯化钯,再经甲醇-水还原合成混合价态钯催化剂。考察并比较了两类催化剂的加氢活性及选择性,发现混合价态钯催化剂具有活性高、选择性强、金属不易流失的特点。     

阳离子交换树脂催化合成巯基乙酸酯

使用阳离子交换树脂Ｄ６１、Ｄ７２为催化剂，合成了七种巯基乙酸酯。文中对影响反应的诸因素进行了讨论。酯收率为９０％左右。     

氧化钴—氧化锰／吸附树脂对甲酚的催化氧化性能的研究与结构表征

本文通过制备吸附树脂Ｄ３５２０负载的钴，锰双金属氧化物催化剂（Ｃｏ－Ｍｎ－Ｏ／Ｄ３５２０），考察了在强碱性醇溶液中氧化对甲酚制对羟基苯甲醛的催化性能。利用ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＩＲ等方法研究了催化剂的表面结构及其与催化性能的关系。     

非均相酯交换法合成碳酸二甲酯的研究

碳酸二甲酯 (ＤＭＣ)作为环境友好的汽油添加剂和有机合成中间体 ,其合成方法近年来受到了广泛的重视[1] 。从碳酸丙烯酯 (ＰＣ)和甲醇经酯交换合成ＤＭＣ ,由于过程简单 ,且可以生成二元醇 ,因而是颇具竞争力的方法。酯交换反应一般以碱金属氢氧化物、碳酸盐、醇盐作为催化剂。但因其为均相反应 ,给催化剂的分离与重复使用造成困难。近年来 ,有关固体催化剂用于酯交换反应的报道逐渐增多 ,如季铵官能团树脂、阴离子交换树脂、过渡金属氧化物、聚合物负载三苯基膦、Ａ型分子筛、ＴＳ -分子筛。但是 ,因树脂热稳定性差、分子筛酯交换活性低、…     

Cu／ZnO／Al_2O_3／ZrO_2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅱ．催化剂的表征

采用ＸＲＤ，ＴＰＲ和ＴＰＤ／ＴＰＳＲ方法研究了ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３／ＺｒＯ２（及还原态）催化剂的物相结构、还原状况、酸碱性质及吸附状况，并与其它催化剂作了比较．ＸＲＤ结果表明，此催化剂在还原前有以晶相存在的ＣｕＯ，还原后以铜晶形式存在，而Ａｌ２Ｏ３，ＺｎＯ，ＺｒＯ２在还原前后均以无定形形式存在．ＴＰＲ实验发现，共沉淀法制备的铜基催化剂只有一个耗氢峰，对应ＣｕＯ的一种分布状态，且催化剂中ＺｒＯ２的存在促进了催化剂的还原．ＮＨ３－ＣＯ２双组分共吸附结果表明，ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂上有两种强度不同的酸中心（１００℃，３４０℃）及弱碱中心（９０℃）．乙醇在催化剂上的ＴＰＳＲ结果表明，在１１０℃有乙醇的脱附峰，氢气及乙醛的生成峰在２１０℃，而在高温时则有ＣＯ，ＣＯ２及丙酮的脱附，整个过程中仅检测到微量乙酸乙酯的脱附（ｍ／ｅ＝４３）     

金属蒸气法制备聚合物固载双金属催化剂———Pd-Cu催化剂的价态,分散度与活性

利用金属蒸气法制备了三种不同金属重量比的树脂固载及活性炭负载Ｐｄ Ｃｕ双金属催化剂．透射电镜（ＴＥＭ）和Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）测定结果表明催化剂中Ｐｄ Ｃｕ已形成合金．合金粒度极小，平均直径小于５ｎｍ．树脂固载催化剂金属粒度远小于活性炭负载催化剂的金属粒度．Ｘ 射线光电子能谱（ＸＰＳ）结果表明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在．在４ 甲基 ３ 戊烯 ２ 酮加氢反应中，树脂固载催化剂的活性和选择性均高于相应的活性炭负载催化剂     

H型阳离子交换树脂在催化合成烷基酚中的工业应用

本文采用Ｄ７２强酸阳离子交换树脂作催化剂，催化合成烷基酚。平均收率可达８４％，反应条件温和、成本低。