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反相高效液相色谱法同时测定苦豆子及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用反相高效液相色谱法测定苦豆子及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的方法。为苦豆子及其制剂的质量评价提供了一种方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定苦豆子及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了用反相高效液相色谱法测定苦豆子及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的方法。色谱条件:ODS柱,甲醇-水-三乙胺,φ(甲醇)=0.55,φ(三乙胺)=0.0002为流动相,紫外检测波长215mm。为苦豆子及共制剂的质量评价提供了一种方法 相似文献
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液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法测定氧化苦参碱和苦参碱 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法测定中药苦参、复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法。利用自制的微萃取装置,选择异丙醇为萃取有机溶剂,2.00 mL NaOH(pH9)为供相,HCl(pH4)为接受相,聚丙烯腈纤维的长度为10 cm,搅拌速度为1500 r/min,萃取时间为30 min。萃取完成后,经高效液相色谱仪分析,测得氧化苦参碱和苦参碱线性范围分别为11~437 mg/L和10~433 mg/L;检出限均为1.0mg/L;相对标准偏差分别小于9.4%和6.7%。复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为83.0%~116.1%和108.8%~117.8%;苦参药材中氧化苦参碱的平均回收率为104.3%~114.7%。本方法有机溶剂用量少,可有效去除复杂机体的干扰,测得结果满意。 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定饮料中苯甲醛的方法。当苯甲醛的质量浓度在1.0~100.0 mg·L-1范围时,苯甲醛的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数为0.999 8。苯甲醛的回收率为99.3%-102.6%,相对标准偏差为2.0%~3.4%,方法的检出限为0.1 mg·kg-1。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验.用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在228nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045~0.60 g·L-1,相关系数为0.9974.将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收试验,回收率结果在94.7%~101.3%之间. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定银杏中银杏酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相高效液相色谱法测定银杏中5种银杏酸的含量。样品用甲醇为提取溶剂回流提取后定容至25 mL,取2 mL用正己烷从含有硅藻土的pH 2~3溶液进行液-液萃取,上清液真空旋干,加甲醇定容至2 mL后,取20μL进样用Waters Symmetry-C18色谱柱分离,以甲醇-水(88+12,含5%乙酸)为流动相,二极管阵列检测器在波长310 nm处检测。峰面积与5种银杏酸的质量浓度分别在一定范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.26~1.37 mg·L-1之间。方法的平均回收率为99.2%,测定值的相对标准偏差(n=5)为6.83%。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法测定烷基糖苷中的聚糖含量。烷基糖苷样品以反相C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80+20)混合液为流动相,用电雾式检测器检测。聚糖的质量浓度在18.75~300mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3s/k)为5mg·L-1。加标回收率在95.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.9%~1.6%之间。 相似文献
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报道了采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定节杆菌(Arthrobacter sp.)黄嘌呤氧化酶活性的有效方法. 将酶初提液与含有黄嘌呤的反应体系在37 ℃下反应20 min, 反应终止后通过HPLC测定产物尿酸生成量的变化来分析酶的活性. 通过流动相组成、pH和柱温等分离条件的优化, 确定了最佳的色谱检测条件以NH4H2PO4 (50 mmol/L, pH 7.5)溶液为流动相, 流速1 mL/min, 柱温25 ℃, 检测波长290 nm. 为深入研究微生物细胞内黄嘌呤氧化酶提供了高效检测手段. 相似文献
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建立了反相高效液相色谱法测定苯醚甲环唑原药含量的方法,乙腈―水(体积比60∶40)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 m L/min,ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm(i.d.),2.5um),紫外检测器。平均回收率为103.6%,标准偏差为0.37%,变异系数为0.38%;方法线性相关性系数0.999 7,适用于产品质量的检测分析。 相似文献
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反相高效液相法测定血清中的佐匹克隆 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了测定血清中佐匹克隆的反相高效液相法 (外标法 )。血样用正丁基氯提取后进行分离。采用的柱为LiChroCART 12 5 4柱 (LiChrospher 6 0RPselectB填料 ,5 μm ,12 5mm× 4mmi d ) ,流动相为乙腈 0 0 2mol/LKH2 PO4缓冲溶液 (体积比为 2 0∶80 ) ,紫外检测波长为 2 5 4nm。当佐匹克隆在血清中的添加质量浓度分别为 4 0 0 μg/L ,16 0 0 μg/L和6 4 0 0 μg/L时 ,血清中佐匹克隆的回收率分别是 (73 4± 3 2 ) % ,(82 2± 4 1) %和(90 3± 4 5 ) %。方法的最低检出限为 15 μg/L。方法适用于法庭毒物分析 ,简便、快速。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(10):1878-1894
Abstract Two simple, rapid, and sensitive HPLC methods have been developed for the simultaneous determination of sulfamethoxazole and trimethoprim in their pure and dosage forms, one utilizing reversed phase HPLC and the other ion-pair HPLC. In the reversed phase HPLC method (A) the mobile phase consists of 0.05% aqueous solution of formic acid with pH adjusted to 4.5±0.2 with triethylamine : acetonitrile:tetrahydrofuran 50 : 49 : 1 (v/v), and the mobile phase pumped at flow rate of 1.0 ml min?1. An Appolo LC18 column (5.0 µm), 250 mm length × 4.6 mm diameter, was utilized as the stationary phase. Detection was affected spectrophotometrically at 254 nm. In the ion-pair HPLC method (B) the mobile phase consisted of methanol : buffer 35 : 65 (v/v) with the buffer composed of potassium dihydrogen phosphate 0.3 M and sodium heptan sulfonic acid 5.0 mM. To 500 ml of buffer was added 2.0 ml triethylamine, and then the pH was adjusted to 5.0 with phosphoric acid, and the mobile phase was pumped at a flow rate of 1.2 ml min?1. A Hypersil C18 column (5.0 µm), 150 mm length × 4.6 mm diameter, was utilized as the stationary phase. Detection was affected spectrophotometrically at 254 nm. Linearity ranges for sulfamethoxazole and trimethoprim were 1.0–110 and 1.5–98 µg ml?1, respectively, with method A and 0.5–100 and 1.0–125 µg ml?1, respectively, with method (B). Minimum detection limits obtained were 0.1969 and 0.3451 µg ml?1 for sulfamethoxazole and trimethoprim, respectively, with method A, and 0.1377 and 0.2454 µg ml?1 with method (B). The proposed methods were further applied to the analysis of tablets containing the two drugs, and the results were satisfied. 相似文献
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