高效液相色谱法同时测定吡虫啉中间体

建立了用高效液相色谱法同时测定农药吡虫啉中间体２－氯－５－甲基吡啶６ ２－氯－５－氯甲基吡啶含量的方法。在此条件下,２－氯－５－甲基吡啶、２－氯－５－氯甲基吡啶以及杂质等均能较好分离,峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数分别为０．９９９６和９．９９９７;平均回收率分别为１００．０％和９９．７１％。     

高效液相色谱法测定食品中氟啶脲的残留量

建立了高效液相色谱测定食品中氟啶脲残留量的方法.样品中的氟啶脲经正己烷或乙腈提取,弗罗里硅土净化后,以乙腈-水( 85:15,v/v)混合溶液为流动相,经C18色谱柱分离,紫外检测器(260 nm)测定.结果表明:氟啶脲在0 05 ～2.0 mg/L范围内线性良好(相关系数为0 999 8),定量限(以信噪比为10计)...     

高效液相色谱法检测噻虫嗪-氟虫腈悬浮剂

采用高效液相色谱法测定农药复合制荆120 g/L噻虫嗪-60 g/L氟虫腈悬浮荆.采用ODS C18反相色谱柱(150 mm×4. 6 mm i. d. ,5μm),乙腈一水(体积比为4∶6)为流动相,用紫外检测器在240 nm波长下,对试样中的噻虫嗪和氟虫腈进行分离和定量检测.噻虫嗪、氟虫腈的平均回收率分别为99. 0%～102. 0%、96. 0%～104. 0%,测定结果的相对标准偏差分别为0. 5%、1. 6%(n=6).     

高效液相色谱法测定吡虫啉和哒螨灵

 用高效液相色谱法测定二元混配吡哒可湿性粉剂中的吡虫啉和哒螨灵的质量分数。色谱柱为 μBondapakC1 8柱 (3 .9mm i.d.× 3 0 0 mm) ,流动相为乙腈 -甲醇 -水 (体积比为 60∶ 1 0∶ 3 0 ) ,用二极管阵列检测器 ,检测波长为 2 40 nm,可得到满意的分离效果。     

超高效液相色谱法测定进出口浓缩苹果汁中的吡虫啉残留量

建立了超高效液相色谱法(UPLC)测定浓缩苹果汁中吡虫啉残留量的方法.优化了样品前处理方法及UPLC分离测定条件.样品与饱和NaCl水溶液混合后,经石油醚除杂,V(乙腈):V(CH2Cl2)=90:10萃取.结果表明:在优化条件下,本法测定吡虫啉的线性范围为0.025～5.0 μg/mL,检出限0.005 mg/kg,平均加标回收率为91.3%,其线性方程为Y=9015.2ρ+131.59,R2=0.9990.该方法可满足进出口浓缩苹果汁中吡虫啉检测的要求.     

高效液相色谱法和液相色谱-质谱法测定大豆中的磺酰脲类除草剂多残留量

建立了高效液相色谱(HPLC)法和液相色谱-质谱(LC-MS)选择离子监测法同时检测大豆中10种磺酰脲类除草剂多残留量的方法。样品经乙腈提取、正己烷液-液分配、弗罗里硅土填充柱净化,然后采用RP-HPLC-DAD和HPLC-MS方法测定。对HPLC和LC-MS法的分离条件、样品前处理条件进行了优化。建立的方法简便、快速、灵敏,净化效果较好,线性、回收率、精密度和检出限均符合残留分析的要求,可同时满足进出口大豆中多种除草剂残留量同时检验的需要。     

固相萃取/高效液相色谱法测定地表水中磺酰脲类农药的研究

建立了固相萃取/高效液相色谱法(SPE/HPLC)同时测定地表水中五种磺酰脲类农药的方法。研究了固相萃取提取、净化方法,优化了高效液相色谱条件并用二极管阵列检测器进行定量分析。五种磺酰脲类农药在0.1~10.0μg/mL范围内线性良好,相关系数在0.9992~0.9998之间,相对标准偏差在1.8%~4.1%之间,平均回收率为72.8%~103%。本方法中五种磺酰脲类农药的检出限在0.02~0.22 ng/mL范围。用该法分析了某水域地表水,取得满意结果,表明本方法具有一定的实用性。     

马铃薯中马来酰肼的高效液相色谱法测定

建立了马铃薯中马来酰肼的高效液相色谱(HPLC)检测方法.马铃薯样品经酸化甲醇提取,高速离心沉淀分离后,以甲醇-去离子水(体积比1:9,pH 2.7)为流动相,采用ZORBAX SB C18柱(250 mm×4.6 mm×5 μm)分离,在UV 205 nm检测,外标法定量.结果表明,马来酰肼提取液的线性范围为0.2 ～16.0 mg/L,回收率为82% ～94%,RSD均小于2%,马铃薯中马来酰肼的定量下限为1.0 mg/kg.     

高效液相色谱法测定铬的三氟乙酰丙酮螯合物

用高效液相色谱分离和检测无机离子的方法已深受色谱工作者的注意,本文研究了以简单的β-二酮-三氟乙酰丙酮作螯合剂,在高效液相色谱仪上测定Cr~(3+)的方法,讨论了Cr~(3+)与三氟乙酰丙酮的给合条件,仪器工作条件选择,以及干扰消除等。建立了测定Cr~(3+)的简单、快速、重现性好的实用方法。     

高效液相色谱法测定联苯菊酯悬浮剂中联苯菊酯

提出了高效液相色谱法测定联苯菊酯悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。样品用甲醇超声提取20min,分取部分提取液用流动相溶液,即甲醇与水(87+13)的混合溶液定容为100mL。用针头过滤器净化并取出此溶液,通过Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,并用上述流动相溶液进行分离,流量为1.4mL·min~(-1),于206 nm波长处用二极管阵列检测器检测。联苯菊酯的质量浓度在3.0～50.0mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.67mg·L~(-1)。在11.1,15.5,24.4mg·L~(-1)三个添加水平下,回收率在99.2%～104.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.8%～2.9%之间。     

复方磺胺嘧啶混悬剂的助悬剂筛选

以沉降容积比和再分散性为指标 ,优选出制备复方磺胺嘧啶混悬剂时所用的助悬剂为羧甲基纤维素钠。     

反相悬浮聚合分散剂的合成及性能

聚丙烯酸（钠）的吸水速度快,吸水量大,通常在有机介质环己烷、戊烷、（甲基）环戊烷中进行反相乳液聚合法生产,但一般只能获得颗粒细小的粉末状树脂,在介质中沉降速度慢,工程上易起粉尘危害．吸水树脂颗粒细小也影响树脂性能［１］,采用反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸...     

十三种利尿剂的高效液相色谱测定方法

对近几年国际奥委会医学委员会公布的禁用表中新增药物及一系列利尿剂的相关化合物进行了研究，比较了不同的提取方法及回收率，研究了几种药物的排泄情况；建立了同时分析13种利尿剂的高效液相色谱测定方法，检出限小于5ng。     

有机脱模剂中多环芳烃的高效液相色谱测定

建立了有机硅类和金属皂类脱模剂中多环芳烃的高效液相色谱测定方法。方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为体积分数40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。方法的线性范围为0.10~200mg/L,线性相关系数为0.9993~1.0000,平均回收率分别为68.55%~101.2%(有机硅类)和75.29%~99.89%(金属皂类),精密度RSD分别为1.6%~8.1%(有机硅类)和1.8%~6.8%(金属皂类),检出限(S/N=3)分别为0.05~0.10mg/L(有机硅类)和0.05~0.20mg/L(金属皂类)。该方法可以满足有机硅类和金属皂类脱模剂中多环芳烃的检测要求。     

Analysis of Disopyramide by HPLC with Uv Detection

Abstract

A simple and sensitive method has been developed for the determination of disopyramide employing reverse phase high performance liquid chromatography with UV detection. p-Chlorodisopyramide was used as an internal standard. The retention times of disopyramide and the internal standard at an elution rate of 1.8 ml/min were 6.28 and 8.78 min, respectively.     

茶中茶多酚的高效液相色谱法分离分析

用改进的Ａｇａｒｗａｌ方法萃取不同种类茶叶和茶饮料中的茶多酚,建立了用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法对茶多酚进行分离分析方法。ＨＰＬＣ可有效分离ＧＴＰｓ主要组成成分ＥＣ、ＥＧＣ、ＥＣＧ和ＥＧＣＧ并精确定量,相对标准偏差小于５％。茶叶加工过程对ＧＴＰｓ含量有很大影响,绿茶总ＧＴＰｓ含量在６￣１５ｇ／１００ｇ干茶叶、乌龙茶总ＧＴＰｓ含量在５￣７ｇ／１００ｇ干茶叶,红茶总ＧＴＰｓ含量低于２ｇ／１００ｇ干茶叶     

阿锐克乳油中氯氰菊酯的高效液相色谱分析

采用Ｈｙｐｅｒｓｉｌ硅胶柱在合适的条件下使阿锐克乳油中的氯氰菊酯的４个异构体较好分离,通过对外标法和内标法的比较,建立了氯氰菊酯快速、准确的高效液相色谱定量分析方法,该法的回收率为９９．９％～１０１．４％;标准偏差为０．００１;相对标准偏差为１．７６％。     

Quantitative Analysis of Meclizine in Tablet Formulations by HPLC

Abstract

A simple, rapid and precise high-performance liquid chromatographic assay of meclizine in tablets has been developed. Reversed-phase chromatography was conducted using a mobile phase of acetonitrile and water (30% V/V) and detection at 230 nm. The recovery and coefficient of variation from six placebo tablets containing 25 mg of meclizine were 100.5% and 0.84%, respectively. Replicate regression analyses of three standard plots in the concentration range of 1–12 mcg/ml obtained on three different days gave a correlation coefficient >0.998 and the coefficient of variation of the slopes <1%. The assay was precise within day and between days as indicated by ANOVA test. The recoveries from 10 replicate tablets of the two different commercial meclizine brands were 98.5 and 100.7% of the label amount and their coefficients of variation were 1.16 and 1.71%.     

速霸螨中克螨特和唑螨酯的高效液相色谱分析

采用Hypersil硅胶柱，在流动相为正己烷-四氢呋喃(体积比90：10)，流速为1．0mL／min，检测波长为230nm，柱温为20℃时，速霸螨中克螨特和唑螨酯得到很好分离；克螨特的平均回收率为100％，标准偏差为0．65g/L，相对标准偏差为0．66％；唑螨酯的平均回收率为98％，标准偏差为0.08g/L，相对标准偏差为0．29％；方法简便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定非诺贝特含量

以甲醇－水（９５：５,Ｖ／Ｖ）为流动相,用ＯＤＳ柱以高效液相色谱法测定非诺贝特含量。紫外检测波长为２８６ｎｍ。非诺贝特在浓度为０．０４－０．２０ｇ／Ｌ间线线性关系良好。重复进样ＲＳＤ＝０．１４％,最低检出浓度为０．１０ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９９．６６％。