SrF_2晶体中Ho~(3 )-Ho~(3 )离子对的上转换发光研究

究了在连续可调谐红色染料激光激发下,掺杂Ｈｏ３＋离子的ＳｒＦ２单晶中Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋对的上转换发光特性。Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋离子对的上转换发光主要分布于：强５Ｆ３→５Ｉ８跃迁４８０ｎｍ蓝色发射,较强５Ｓ２,５Ｆ４→５Ｉ８跃迁的５４０ｎｍ绿色发射。给出了ＳｒＦ２晶体中Ｈｏ３＋离子发射光谱中不同能级跃迁的谱峰及所对应的跃迁。通过对样品的激发,发射光谱和发光的上升、衰减等过程的分析,研究了发光中心的结构,分析了Ｈｏ３＋上转换发光的机制,建立了Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋离子对的能级图     

Eu^2＋和Mn^2＋在Sr3MgSi2O8中的光致发光研究

研究了Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋共激活的Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８的荧光性质。Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋在４６０ｎｍ和６９０ｎｍ的发射峰分别由Ｅｕ＾２＋的５ｄ→４ｆ跃迁和Ｍｎ＾２＋的＾４Ｔ１（＾４Ｇ）→＾６Ａ１ｇ（＾６Ｓ）跃迁产生。未观察到单掺杂Ｍｎ＾２＋的Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８的荧光发射，而掺入Ｅｕ＾２＋后则出现了Ｍｎ＾２＋的６９０ｎｍ光致发光峰，表明Ｅｕ＾２＋对Ｍｎ＾２＋有敏化作用。Ｅｕ＾２＋的荧光寿命也受Ｍ     

掺Eu^3＋离子Y2SiO5晶体格拉选择光谱研究

分别利用白光灯、４５７．９ｎｍ氩离子激光、二倍频ＹＡＧＬ：Ｎｄ激光泵浦的诺丹明６Ｇ可调谐窄线宽１０．５ｃｍ＾－１）染料激光作为光源,以单色仪－锁相放大器－光电倍增管－计算机数据采集系统记录光谱,测量并研究了Ｙ２ＳｉＯ５：Ｅｕ＾３＋晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。＾５Ｄ０→＾７Ｅ０,１,２,３,４跃迁,３０多根谱线（总数为５０根）被观测到。在该晶体中Ｅｕ＾３＋替换Ｙ＾３＋离子,     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究

应用荧光光度法研究了Ｔｂ＾３＋与牛胰脱氧核糖核酸酶（ＢＰＤ），枯草杆菌α－淀粉酶（ＢＳα－Ａ）的络合发光现象，实验表明，ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ分别在ＰＨ＝７－８和５－６范围内与Ｔｂ＾３＋络合，并发射Ｔｂ＾３＋的特征荧光，Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ的络合比分别为２：１和４：１。并应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ之间能量传递的距离Ｒ分别为１．３９ｎｍ和１．４８ｎｍ，其临界距离     

Eu^2＋和Mn^2＋在SrMgP2O7中的光致发光及其能量传递

研究了Ｅｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋共激活的ＳｒＭｇＰ２Ｏ７的发光性质、浓度与荧光性质的关系，Ｅｕ＾２＋和Ｍｎ＾２＋的发射光谱分别在４００ｎｍ及６７０ｎｍ附近，它们是Ｅｕ＾２＋的５ｄ－４ｆ跃迁和Ｍｎ＾２＋的＾４Ｔ１（＾４Ｇ）－＾６Ａ１ｇ（＾６Ｓ）跃迁发射，实验结果表明，Ｅｕ＾２＋对Ｍｎ＾２＋的荧光发射有较强的敏化作用，Ｍｎ＾２＋对Ｅｕ＾２＋的荧光寿命和强度也有显著影响。     

Y2O2S：Eu^3＋荧光体的微波热效应合成和发光性能

用微波热效应法合成Ｙ２Ｏ３Ｓ：Ｅｕ＾３＋粉晶荧光体，经Ｘ射线粉末衍射分析确证其为六方晶系，计算得到其晶胞参数ａ＝０．３７８５ｎｍ，ｃ＝０．６５９０ｎｍ。激发光谱峰呈宽带状，最大激发光谱峰λｅｘ＝２６１ｎｍ，最大发射光谱峰λｅｎ＝６２６ｎｍ，其次还有５９５、６１７和７０６ｎｍ，归属为Ｅｕ＾３＋离子的＾５Ｄ０－＾７ＦＪ特征发射。     

Li2O-Ln2O3-SiO2:Eu3+,Bi3+体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋，并确定了发光体的物相结构。当Ｌｎ＾３＾＋＝Ｙ＾３＾＋和Ｌｎ＾３＾＋＝Ｌａ＾３＾＋时，紫外光激发下Ｅｕ＾３＾＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ＾３＾＋发光中心；Ｌｎ＾３＾＋＝Ｇｄ＾３＾＋时，至少存在两种Ｅｕ＾３＾＋发光中心和两种Ｂｉ＾３＾＋发光中心（共掺杂Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的吸收和发射所     

Ga3+对Ce3+光致发光的影响

研究了Ｇａ３＋在ＳｒＳ∶Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ薄膜电致发光（ＴＦＥＬ）材料中的作用及其对Ｃｅ３＋发光特性的影响。在ＳｒＳ中掺入Ｇａ２Ｓ３并烧结，发现Ｇａ３＋的浓度增加时，Ｃｅ３＋的发光显著向短波方向移动，激发谱中对应于ＳｒＳ带间吸收的激发峰相对减弱，而对应于Ｃｅ３＋的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高，并出现逐渐增强的ＳｒＧａ２Ｓ４的带间吸收。Ｇａ３＋的引入使Ｃｅ３＋周围的配位场发生变化，相应的能级分布有所改变，Ｓｒ２＋离子性的增强和Ｃｅ３＋－Ｃｅ３＋相互作用的减弱对Ｃｅ３＋发光特性有显著影响。     

掺Eu3+离子Y2SiO5晶体格位选择光谱研究

分别利用白光灯、４５７－９ ｎｍ 氩离子激光、二倍频ＹＡＧ∶Ｎｄ 激光泵浦的诺丹明６Ｇ 可调谐窄线宽（０－５ ｃｍ －１） 染料激光作为光源， 以单色仪锁相放大器光电倍增管计算机数据采集系统记录光谱， 测量并研究了Ｙ２ＳｉＯ５∶Ｅｕ３ ＋ 晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。５Ｄ０ →７Ｆ０，１ ，２ ，３，４ 跃迁，３０ 多根谱线（总数为５０ 根） 被观察到。在该晶体中Ｅｕ３＋ 替换Ｙ３＋ 离子， 占据两个较低对称性的光学格位， 这两个格位的５Ｄ０ ７Ｆ０ 能级跃迁谱线相隔大约只有０－２ ｎｍ ， 在室温下有一定的光谱关联。并用Ｘ射线谱对晶体的晶格常数ａ ， ｂ，ｃ 和晶面角度β进行测量， 测量结果显示掺杂后的晶格常数和未掺杂的Ｙ２ＳｉＯ５ 晶格常数基本一致。     

Y2O3—Nb2O5—B2O3：Eu^3—.Bi^3＋的磷光体的晶体结构与光…

采用常规固相反应于１２００℃下制备了具有褐钆铌矿结构的Ｙ２Ｏ３、Ｎｂ２Ｏ５．ｂ２ｏ３（ｙ０．９３Ｅｕ０．０７）２Ｏ３．Ｎｂ２ｏ５．Ｂ２Ｏ３和（×０。９１Ｅｕ０．０７Ｂｉ０．０２）２Ｏ３．Ｎｂ２Ｏ５．Ｂ２Ｏ３等磷光体，研究了它们的发光性质。结果表明，在２６８ｎｍ紫外光激发下，由于ＮｂＯ４基团于４１０ｎｍ处发生＾１Ｔ→＾１Ａ１跃迁，致使Ｙ２Ｏ５．Ｎｂ２Ｏ５．Ｂ２Ｏ３呈现更亮的紫外发射。体系中Ｂ２Ｏ３可     

Eu2+在多相体系中的发光

研究了基质结构与离子半径的形成关系和Ｅｕ２＋在同时形成的多相体系中的发光现象．在ＭＭｇＡｌ１０Ｏ１７体系中,当Ｍ离子半径小于０．１０ｎｍ时,体系形成多相共存．首次观察到在磁铅矿、尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３三相同时共存体系中,Ｅｕ２＋优先占据离子半径和电荷与之匹配的磁铅矿中的Ｃａ２＋离子格位,不进入尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３晶相中的Ｍｇ２＋、Ａｌ３＋离子格位,仅产生Ｅｕ２＋的ｄ→ｆ跃迁宽带发射,且观察不到Ｅｕ３＋的特征光谱;在尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３两相同时共存体系中,Ｅｕ２＋可进入尖晶石和α－Ａｌ２Ｏ３晶相中的Ｍｇ２＋、Ａｌ３＋离子格位,分别产生Ｅｕ２＋的ｄ→ｆ和ｆ→ｆ跃迁发射,同时还观察到相当强的Ｅｕ３＋的特征光谱;在α－Ａｌ２Ｏ３单一相中,Ｅｕ２＋产生ｆ→ｆ跃迁发射,并观察到明显的Ｅｕ３＋的特征光谱,在α－Ａｌ２Ｏ３与γ－Ａｌ２Ｏ３同时存在的混合相中,Ｅｕ２＋的ｆ→ｆ跃迁发射消失,产生新的ｄ→ｆ跃迁宽带发射     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

KZnF3中Ce^3＋→Eu^2＋的能量传递

研究了ＫＺｎＦ３中Ｃｅ＾２＋和Ｅｕ＾２＋的光谱特性,在共掺Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋的体系中,观察到了Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋的能量传递过程,计算了能量传递的量子效率,探讨了能量传递机理,研究发现,Ｃｅ＾３＋的存在有利于Ｅｕ＾２＋的ｆ－ｆ跃迁线状发射。     

水杨醛缩—5—碘—5—氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究

报道了新息夫碱试剂水杨醛缩－５－碘－５－氨基喹啉（ＳＡＩＡＱ）的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了ＳＡＩＡＱ的酸度常数Ｋａ１＝２．４０×１０＾－４，Ｋａ２＝２．９８×１０＾－９。在ｐＨ３．５０￣５．００范围内ＳＡＩＡＱ与Ｇａ＾３＋形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝４２８ｎｍ／５４０ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与Ｇａ＾３＋的浓度在１．５μｇ／Ｌ￣２６０μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，     

裉色光度法测定SO^2—3的研究

本文研究了ＳＯ＾２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２Ａｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ＾２－３浓度在０．３９－１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ＾３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ＾２－３的测定，结果令人满意。     

C4H5N-(NH3)n氢键团簇的多光子电力与从头计算

在３５５和５３２ｎｍ激光波长下用ＴＯＦ质谱仪研究了Ｃ４Ｈ５Ｎ－（ＮＨ３）ｎ系列氢键团簇体系的多光子电离,实验发现,两波长下除了得到一系列团簇离子Ｃ４Ｈ５Ｎ－（ＮＨ３）ｎ＾＋外,还观测到一系列质子化产物Ｃ４Ｈ５Ｎ－（ＮＨ３）ｎ－Ｈ＾＋,这些质子化产物来自于光电离过程中团簇内部的质子转移反应;Ｃ４Ｈ５Ｎ－（ＮＨ３）ｎ＾＋系列离子出现反常强度变化,即Ｃ４Ｈ５Ｎ－（ＮＨ３）２＾＋离子强度较Ｃ４Ｈ５Ｎ－（Ｎ     

钙钛矿型SrFeO3-λ对部分染料的光催化活性

本文用柠檬酸法合成钙钛矿型ＳｒＦｅＯ３－λ,并用水溶性染料在ＳｒＦｅＯ３－λ悬浮体系中进行光催化降解实验。实验发现了在ＳｒＦｅＯ３－λ化合物中,由于Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾４＋、Ｆｅ＾５＋离子的共存使ＳｒＦｅＯ３－λ具有优异的光催化染料降解活性。     

水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究

报道了新息夫碱试剂水杨醛缩－５－碘－８－氨基喹啉（ＳＡＩＡＱ）的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了ＳＡＩＡＱ的酸度常数Ｋａ１＝２．４０×１０－４，Ｋａ２＝２．９８×１０－９。在ｐＨ３．５０～５．００范围内ＳＡＩＡＱ与Ｇａ３＋形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｘ／λｅｍ＝４２８ｎｍ／５４０ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与Ｇａ３＋的浓度在１．５μｇ／Ｌ～２６０μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限１．５μｇ／Ｌ，考察了共存离子的影响，选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。     

X射线诱导BaFCl:Eu2+光激励发光过程的新观察

本文研究了ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＾＋光激励发光（ＰＳＬ）对Ｘ射线剂量的响应关系，光激励发光的衰减规律，以及色心的形成与转型。除了简单的Ｆ心之外，我们还发现了Ｆ心的缔合中心，它们的吸收带位于７００－９５０ｎｍ。连续光激励Ｆ心时，光激励发光呈指数型衰减，而光激励发光（ＴＳＬ）也显现类似的衰减规律。光激励Ｆ缔合中心时，伴随着光激励发光还可能有一些无辐射跃迁过程的产生，例如色心的分解，转型和解离电子的再捕获