C60—聚苯乙烯衍生物合成研究进展

综述了近几年来Ｃ６０－聚苯乙烯衍生物合成研究的进展Ｃ６０分子作为一种特殊的功能基图可以通过（１）自由基引发的聚合反应；（２）傅－克烷基化反应；（３）环加成反应；（４）胺加成反应；（５）聚合物活性碳负离子加成反应等多种方法共价键合于聚苯乙烯骨架上。     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征

用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C₆₀引入到聚苯乙烯的侧基上,C₆₀基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C₆₀在聚苯乙烯C₆₀衍生物中的含量。     

两种C60吡咯环多羧基衍生物自组装膜的制备及其光电转换 …

在ＩＴＯ透明电极和石英基片上,分别制备了两种Ｃ６０吡咯环多羧基衍生物的自组装膜,并用接触角、紫外光谱和和电化学循环伏安进行表征,测定限这两种自装膜体系的光电转换性质,研究了电子受体、偏压和光强等因素对它的影响。     

在相转移剂TABH存在下水溶性C60（OH）n的合成

Ｃ６０具有活泼的化学性质，可以进行氧化还原、亲核、亲电、自由基加成、环加成和共聚等反应。Ｃ６０仅溶于一定非极性和弱极性的有机溶剂，这使得Ｃ６０在生物化学领域的应用受到阻碍，合成具有生物活性的水溶性Ｃ６０衍生物引起了广大研究人员的关注。水溶性Ｃ６０衍生...     

侧基上带有C60基因的聚苯乙烯的表征

用ＵＶ、ＦＴＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ和ＤＴＡ及ＧＰＣ等方法证明了通过三步反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应）确实将Ｃ６０引入到聚苯乙烯的侧基上，Ｃ６０基本上以单取代的方式存在，并通过ＴＧ和ＤＴＡ方法估算了Ｃ６０在聚苯乙烯Ｃ６０衍生物中的含量。     

五加成C60氮杂丙酸衍生物的合成

Ｃ６０和β－叠氮丙酸在氰苯中回流，产物经柱色谱分离、ＦＤ－ＭＳ证实为五加成Ｃ６０衍生物，＾１３Ｃ ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ和ＵＶ光谱对产物结构进行了表征。     

HC60CH2C6H5的结构及光谱的理论研究

用ＩＮＤＯ系列方法研究了由Ｃ６０＾２－制备的衍生物ＨＣ６０ＣＨ２Ｃ６Ｈ５的结构和ＵＶ光谱。结果表明，六元环上的１，２－异构体具有Ｃｓ对称性，１，４－异构体具有Ｃ１对称性。以优化构型为基础，计算两种加成产物的ＵＶ光谱，表明１，２－异构体的特征吸收与实验值相符；同时，对１，４－异构体的ＵＶ光谱进行了理论预测，对电子跃迁进行了理论指认，并分析了光谱红移的原因。     

一些C60加成衍生物的结构表征

对一些Ｃ６０加成产物的ＦＤ－ＭＳ特征、ＦＴ－ＩＲ光谱和ＵＶ－Ｖｉｓ光谱特征作了介绍；对＾２３ＣＮＭＲ谱在Ｃ６０衍生物结构确定中的作用作了阐述。     

（η^2—C60）[Pt（PPh3）2]8的合成与表征

C60是高度共轭的宠状结构碳素体．分子结构中六元环间的共价碳碳双键是富电子区，其反应性能与烯键类似，以碳碳双键与中心金属形成η2配位化合物．富勒烯η2配合物的合成及性能研究是当前研究热点之一[1~7]．本文在（η2-C60）［Pt（PPh3）2］n（n=1～6）系列研究[7]的基础上制备了（η2－C60）［Pt（PPh3）2］8，并用元素分析、红外光谱和光电子能谱进行鉴定和表征．1实验部分四（三苯基膦）合铂Pt（PPh3）4按文献[8]方法制备；C60纯度为99％；其余试剂均为分析纯．元素分析在ERLA－1106型元素分析仪上进行；光电子能谱在VGESCA…     

Catalytic hydrogenation of C60 on transition metals

The catalytic hydrogenation of C₆₀ on Ru, Rh and Ir produced C₆₀H₁₈ mainly, while Pd, Pt, Co and Ni catalysts gave C₆₀H₃₆ principally. Very little activity was observed on Au and Fe. The higher hydrogenated fullerene obtained on Pd, Pt, Co and Ni was ascribed to the smaller % d-character of the metallic bond, on which the fullerene and hydrogen may more strongly be adsorbed. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.     

C 60掺杂酞菁铜的光电特性及其SERS研究

研究了C60 掺杂酞菁铜 (CuPc)双层光导体的光电特性 ,实验结果表明C60 掺杂后 ,可提高其光电性能。对C60 掺杂酞菁铜的表面增强拉曼光谱 (SERS)研究显示 ,C60 与酞菁铜之间生成了电荷转移较小、结构比较松散的分子间电荷转移复合物。     

含C60的苯乙烯和丙烯酰胺共聚物的合成与表征

在高分子领域中,C60的高分子化一直是C60材料化的一个重要途径.迄今为止,制备含C60高分子的方法有以下几种:(1)采用自由基引发剂、阴离子引发剂或阳离子引发剂引发C60与烯类单体共聚[1,2];(2)对C60进行表面修饰,引入可聚合官能团,合成含C60的单体,随后聚合成含C60的高分子[3];(3)制备出带有功能基团的高分子前体,再通过功能化反应将C60引入高分子链[4～9].     

C60晶体在有序相的分子取向结构

以C60晶体中分子两种取向排列形成的双能级系统为基础,通过探讨C60晶体在有序相的热力学性质,得到了38o和98o两种取向排列的分子在晶体中均匀分布的结构稳定性结论.根据已报道的C60晶体在有序相两端点温度85 K 和260 K取向分布的实验结果,将较高的分子取向(38o)能级的概率转化成分数值1/6和3/8,得到了有序相两种取向分子在两温度端点的分布规律.当概率的分数值为1/4和1/3时,C60晶体将具有较大的结构稳定性和较小的介电损耗及内耗值,对应的温度分别为122.6和194.3 K.因而解释了介电实验结果出现异常的现象是由38o取向分子均匀分布的"规则-无规-规则"变化所造成的.     

环糊精/富勒烯[60]超分子包合物研究进展

富勒烯;c60;环糊精;超分子化学;合成     

含C_(60)聚乙基乙烯基醚的合成及其荧光行为

Ｃ６０的高分子化一直被认为是Ｃ６０材料化的一个重要途径［１～５］,但含Ｃ６０的高分子的制备及其性能表征却遇到很多困难．迄今为止,制备含Ｃ６０的高分子的方法多采用自由基引发剂或阴离子引发剂引发Ｃ６０与烯类单体共聚［２,３,６］,这使共聚单体的范围受到限...     

水溶性C60衍生物的电化学合成及表征

通过电化学方法合成了一种具有良好水溶性并能在水及空气中长期稳定存在的C₆₀衍生物,经电泳实验证实该衍生物带负电荷。红外光谱及近红外光谱显示该水溶物有稳定键合的CO和OH基,所以表现出强亲水性。在可见区(从420nm到700nm)有非常宽的发光谱带,这是由于Jahn-Teller效应以及C₆₀和OH基之间的相互作用引起的。     

乙二胺改性的玻璃基片上C60自组装薄膜的制备及其光致发光

利用Ｃ６０与乙二胺改性的普通玻璃表面进行加成反应，得到一种新的Ｃ６０自组装单层膜；在自组装单层膜的基础上，利用Ｃ６０与乙二胺反应形成自组装双层膜．通过Ｘ光电子能谱、激光解吸电离飞行时间质谱等手段证实在乙二胺改性的普通玻璃表面上存在通过化学键合的Ｃ６０自组装单层和双层膜．并对其光致发光性质进行了初步研究，发现在６８０ｎｍ附近存在一个与Ｃ６０不同的宽的光致发光峰     

C60丙环桥式衍生物的制备及研究进展

本文综述了Ｃ６０丙环桥式衍生物的种类，制备方法及研究进展，并介绍部分相关反应机理。     

含能富勒烯吡咯烷衍生物的合成及工艺研究

利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1, 并对其工艺条件进行了研究, 探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响, 得到了合成产物1的最佳工艺条件: C₆₀, 间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2, 温度为100 ℃, 反应时间为16 h, 此时产物1产率达到94.8%(以消耗的C₆₀计). 同时用UV-Vis, FT-IR, ¹H NMR, ¹³C NMR and MS spectra等光谱手段确定了产物1的分子结构.