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邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0~6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0~6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%~106.0%,结果满意。 相似文献
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微量铁的光度法测定,常用邻菲啰林法和磺基水杨酸法,但共存的铜、钴、镍都严重干扰其测定,文献指出,用二安替比林甲烷可测定微量铁,而且允许较大量的铜、镍存在,但钴仍有较大的干扰。为此,我们用二安替比林甲烷作显色剂,双波长等吸收法消除钴的干扰,又用K系数法同时消除钴-镍或钴-铜的干扰,使微量铁的测定取得良好的结果。 相似文献
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双波长光度法测定水中的微量铁 总被引:3,自引:2,他引:1
建立了双波长光度法——Fe(Ⅱ)-TAB—NO2-显色光度法测定水中的微量铁。在碱性介质中,铁(Ⅱ)与硫代巴比妥酸-NO2-体系友生显色反应形成-种蓝色配阴离子,该配阴离子具有两个吸收峰分别位于658nm和384nm,且体系的吸光度A658、A384及其二者之和A均与铁(Ⅱ)含量在0—30μg/(25mL)范围内具有良好的线性关系。方法的加标回收率为94%~104%,测定结果的相对标准偏差为3.4%~4.8%(n=5)。 相似文献
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紫尿酸光度法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1994,30(4):228-229
紫尿酸(VA)是一种金属指示剂,已用于Cu~(2 )的滴定分析.在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε_(620)=1.93×10~4,ε_(350)=2.64×10~4,且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A_(620 350)均与Fe(Ⅱ)在0~50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法.方法用于自来水中铁的测定.获得了令人满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂7520型紫外/可见分光光度计721分光光度计 相似文献
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双波长动力学光度法测定邻苯二酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Fe(Ⅲ)能够催化H2O2氧化中性红和灿烂甲酚蓝混合体系并使其褪色,加入邻苯二酚以后,该催化氧化褪色反应的速度明显提高.分别测定540 nm和640 nm处加入邻苯二酚和没有加入邻苯二酚体系的吸光度变化,发现吸光度的变化之和(△A)与邻苯二酚的浓度之间存在线性关系.研究了反应体系的吸收光谱,优化了实验条件,建立了双波长动力学光度法测定邻苯二酚的新方法.该方法测定邻苯二酚的线性范围为0.16~1.44 mg/L,检出限为0.05 mg/L.方法用于废水样品中邻苯二酚的测定,结果满意. 相似文献
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提出了以5 Br PADAP为显色剂,在pH3.0的缓冲溶液中,用双波长光度法同时测定=590.水中微量铁和铜的最佳条件。选择的测定铁和铜的波长对分别为λFe1=503.5nm,λFe2=555.0nm,服从比耳定律的线性范围和检出限分别为0~16μg/25ml和0nm,λCu1=604.0nm,λCu20~24μg/25ml,0.008和0.006μg·ml-1,加标回收率分别为89.2%~105.4%和88.4%~102.0%。通过测定不同的水样,结果满意。 相似文献
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双峰双波长吸光光度法测定痕量铝 总被引:6,自引:1,他引:5
宁明远 《理化检验(化学分册)》1998,34(5):203-204
在pH5.5~6.0的六次甲基四胺缓冲溶液中,铝一络天青S—溴化十六烷基毗啶一Triton X-100体系具有正、负两个吸收峰于630nm和475nm处.据此,建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法.铝在0~5μg/25ml范围遵守比耳定律,摩尔吸光系数达1.2×10~5.测定了铝锅开水中痕量铝,结果满意. 相似文献
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高艳阳 《理化检验(化学分册)》2003,39(12):727-727,729
提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题,为此近年来提出了许多方法,但部分改善选择性的方法如双波长[1]及三波长法等往往导致灵敏度下降。标准加入双波长光度法[2]是基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点而设计的,该法可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。本文在弱酸性介质中,以络天青S(CAS)为显色剂,采用标准加入双波长光度法,建立了同时测定微量铝、铁的方法。本法Al(Ⅲ)的测定范围0.01~0.35mg·L-1,Fe(Ⅲ)的测定范围0.05~0.40mg·L-1,用于二元混合物中铝、铁的同时测定,结果的准确度和精密度均较高。1… 相似文献
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研究了以非离子型乳化剂OP/正戊醇/正庚烷/水组成的微乳液为介质,在pH7.0的醋酸铵缓冲溶液中,铁与邻苯二酚紫的显色反应。结果表明,该配合物的最大吸收波长为612nm,对试剂空白的最大负吸收波长为440nm,两波长处吸光度之差△A与铁离子含量在0~0.5μg/mL范围内呈线性,建立了微乳液双峰双波长测定铁的新方法。本法与以OP乳化剂胶束为介质的单波长光度法相比,灵敏度显著增加,ε为7.14×10^4L·mol^-1·cm^-1。该法已用于水样中铁(Ⅲ)的测定,结果令人满意。 相似文献
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双波长补偿光度法的研究及对微量铁的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了新的双波长法并应用于茜素S(ARS)光度法测定铁.该法能消除显色剂ARS褪色对生成物Fe[ARS]3生色的相消干扰,测得生色法真实吸光度,消除生成物生色对有色剂ARS褪色的相消干扰,测得褪色法真实吸光度,以其生色吸光度与褪色吸光度绝对值之和作为信号,按信号吸光度法测定.于波长λN=423 nm,λp=555 nm测得信号吸光度补偿系数fs为2.227,测得摩尔吸光系数为2.154 × 104L·mol-1,cm-1,为经典法的2.135倍,线性范围为0-2 mg/L,反应摩尔比为1:3.应用该法测定了某些样品中的铁.结果表明,该法用于存在相消干扰的光度分析及反应摩尔比测定等研究的效果优于经典光度法. 相似文献
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应用双波长分光光度法同时测定了金属铝中微量钛和铁。用磺基水杨酸作为显色剂,可使钛和铁在同一实验条件下迅速完成显色反应,并且两络合物的测定灵敏度之比与金属铝中钛和铁的含量之比相适应。采用影响系数和混合标准溶液校正,以消除组份间的光谱干扰和络合物分子间的相互影响及电学系统漂移的影响,测定含钛0.004—0.0145%,铁0.14—0.25%的相对标准偏差分别为钛9.3—22%,铁3.4—6.1%。方法的测定范围:钛0.004—0.x%,铁0.0x—x%。试剂和仪器钛、铁标准溶液:按常规方法配制成每毫升含10微克钛和每毫升含100微克铁的标准溶液;磺基水杨酸溶液:25%水溶液;缓冲溶液:pH≈3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液;QR-50型分光光度计与EL-522型可编程序计算器。 相似文献
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标准加入双波长光度法测定微量锌 总被引:3,自引:0,他引:3
锌和钴可在弱碱性溶液中与5—Br-PADAP形成紫红色络合物,但吸收峰严重重迭。当两者共存时,虽可用常规双波长法进行选择性测定,但在消除钴的干扰时,测量信号下降而在一定程度上导致灵敏度降低。本文利用标准加入双波长光度法的原理,建立了在钴共存时,不用分离即可选择性测定锌的方法,达到既改善选择性又不降低灵敏度的目的。同时,由于采用标准加入法测定,测量次数增加,使随机误差降低,精密度与准确度均得到提高,而且在进行数据处理时,还可利用两个波长下测得的两条回归直线交点的纵坐标估计出共存钴的浓度,这是常规双波长法所不及的。试验表明,在pH=9.2缓冲溶液中,有表面活性剂OP存在时,以5-Br—PADAP为显色剂可选择性测定微量锌,对合成样品的测定,与常规双波长法相比,结果令人满意。 相似文献
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主次双波长光度法测定水体中的铁 总被引:4,自引:0,他引:4
人体所摄取的铁主要来自饮食之中。目前测定铁的主要方法有 :K2 Cr2 O7法、单波长分光光度法、极谱催化法等[1~ 3] 。本文采用一种新型主次双波长光度法测定水中的Fe(Ⅱ ) ,目的在于研究一种简便、快速、实用的测定水中铁的新方法。由于该方法采用了两个波长测定 ,抵消了实验条件变化对测定结果的影响 ,从而提高了方法的准确度 ,降低了检出限。1 实验部分1 1 实验原理任一显色体系 ,吸光度A和照射波长λ及被测物质浓度x之间存在如下关系[4] :A +K =K1 λ(-y)y =αxβ ( 1 ) AP+KAS+K=( λPλS) -yy =αx… 相似文献
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用邻二氮菲作显色剂光度法测定铁(Ⅱ)早有报导。但由于牙膏成分复杂,试样直接用酸分解所得溶液往往带有浑浊,给光度测定造成困难。对此,一般采用两种方法处理:(1)高温灼烧试样,所得灰份溶解于酸中,然后显色、测量;(2)直接用酸分解试样,所得浑浊液用标准加入法抵消基体的影响,手续繁杂、费时。我们采用邻二氮菲简易双波长分光光度测定铁,得到了满意结果。 相似文献
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建立了双波长分光光度法测定铝土矿中微量磷的方法。探讨并优化了测定波长、Mo(Ⅵ)和Mo(Ⅴ)浓度、显色酸度等条件,与国家标准分析方法对照,测定结果较满意,适用于二氧化硅含量小于45%的铝土矿石或硅酸盐中微量磷的测定。 相似文献